ВАЛІДАЦІЯ МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИДУ У СКЛАДІ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ

Автор(и)

  • M. I. Sulyma Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького
  • V. V. Ogurtsov Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького
  • Yu. M. Zhuk Запорізький державний медичний університет
  • S. O. Vasyuk Запорізький державний медичний університет

DOI:

https://doi.org/10.11603/2312-0967.2018.2.9085

Ключові слова:

верапамілу гідрохлорид, бромкрезоловий зелений, спектрофотометрія, кількісне визначення, валідація.

Анотація

Мета роботи. Валідація методики кількісного спектрофотометричного визначення верапамілу гідрохлориду у складі лікарських форм згідно з ДФУ за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, діапазон застосування, специфічність, прецизійність, правильність та робасність.

Матеріали і методи. У дослідженні використано робочий стандартний зразок верапамілу гідрохлориду, бромкрезоловий зелений (БКЗ), зразки готових лікарських форм вітчизняного та закордонного виробництва. Реагенти і розчинники: стандартний зразок дилтіазему, бромкрезоловий зелений, ацетон. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня ELMASONICE60 H.

Результати й обговорення. Експериментально встановлено, що верапамілу гідрохлорид взаємодіє з бромкрезоловим зеленим у середовищі ацетону з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 409 нм. Проведено валідацію розробленої методики. Визначено основні валідаційні характеристики, а саме лінійність, прецизійність, правильність, робасність та діапазон застосування. Лінійність методики підтверджується у всьому діапазоні концентрацій 60–135 % (1,9648–4,4208 мг/100 мл).  Запропонована методика відповідає вимогам ДФУ, які висувають до методик кількісного аналізу лікарських речовин.

Висновки. Проведено валідацію спектрофотометричної методики кількісного визначення верапамілу гідрохлориду у складі лікарських форм згідно зі стандартизованою процедурою валідації методом стандарту. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками як лінійність, специфічність, прецизійність, правильність та робасність методика є валідною.

Біографії авторів

M. I. Sulyma, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

асистент кафедри загальної, біонеорганічної та фізколоїдної хімії Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького

V. V. Ogurtsov, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

завідувач кафедри загальної, біонеорганічної та фізколоїдної хімії Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького

Yu. M. Zhuk, Запорізький державний медичний університет

асистент кафедри аналітичної хімії Запорізького державного медичного університету

S. O. Vasyuk, Запорізький державний медичний університет

завідувач кафедри аналітичної хімії Запорізького державного медичного університету, д.фарм.н, професор

Посилання

The State Pharmacopoeia of Ukraine: in 3 vol. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Center of Quality of Medicinal Products. Ed.2. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Center of Quality of Medicinal Products.2014; V. 3:732 p.Ukrainian.

Sulyma M. [Spectrophotometric Determination of Verapamil Hydrochloride using Bromokresol Green]. J Der Pharma Chemica. 2018;10(5):143-4.

The State Pharmacopoeia of Ukraine. [Державна фармакопея України] Kharkiv:Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Center of Quality of Medicinal Products. 1 ed. Х; 2001; 556 p. Ed. 1. 2004; 520 p. Ed. 2. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Center of Quality of Medicinal Products.2008;620 p. Ed 3. 2009;280 p. Ed. 4.2011; 540 p. Ukrainian.

The European Pharmacopoeia. 8th edition. European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM). – Council of Europe, 67075 Strasbourg Cedex, France. – on line.

Technical Guide for the Elaboration of Monographs. European Pharmacopoeia. European Directorate for the Quality of Medicines. – 4th edition. 2005. Council of Europe, 67075 Strasbourg Cedex, France 2005; 67 p.

Grisodub AI. [Standardized procedures for the validation of drug quality control methods. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Center of Quality of Medicinal Products]. 2016;396 p. Ukrainian.

Grisodub AI., Evolinskaya NN., Arhipova NN.[Reproducibility of pharmacopeia spectrophotometric methods of quantitative determination of drugs in different laboratories]. Farmacom. 2004;2:20-4 .Ukrainian.

Grisodub AI. [Validation of drug quality control methods according to SPU]. Farmacom. 2002;3:42-8. Ukrainian.

Grisodub AI., Leontiev DA., Podpruzhynnikov YuV.[Standardized procedures for the validation of drug quality control methods using standard method]. Farmacom. 2004;3:3-14. Ukrainian.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-06-21

Як цитувати

Sulyma, M. I., Ogurtsov, V. V., Zhuk, Y. M., & Vasyuk, S. O. (2018). ВАЛІДАЦІЯ МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИДУ У СКЛАДІ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ. Фармацевтичний часопис, (2), 65–70. https://doi.org/10.11603/2312-0967.2018.2.9085

Номер

Розділ

АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ