БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ ІЗОПРОПІЛАМІНОАНТРАХІНОНУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2024.2.14820Ключові слова:
антрахінони, синтез, цитотоксичність, SwissAdmeАнотація
Мета роботи. Здійснити прогнозування лікоподібності та токсичності з використанням сучасних веб-інструментів сполуки ізопропіламіноантрахінону, а також експериментально довести можливий механізм реалізації протипухлинної активності.
Матеріали і методи. Для сполуки антрахінону проведений in silico скринінг лікоподібності та токсичності з використанням онлайн-сервісів SwissADME та ProTox II. Прогнозування механізму реалізації протипухлинної активності було проведено аналіз за допомогою сервісу PRISM Національного інституту раку США (NCI).
Результати й обговорення. 1-Аміно-4-(iзопропіламіно)-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоту було синтезовано реакцією нуклеофільного заміщення бромамінової кислоти ізопропіламіном, який виступав як нуклеофуючий агент. Структура синтезованого похідного (з виходом 98%) була підтверджена 1H, 13C NMR, IR і LC-MS спектрами. Досліджувана сполука антрахінону в результаті проведених досліджень проявила задовільні лікоподібні характеристики та низький профіль токсичності.
Висновки. Отримані в процесі досліджень результати можуть стати платформою для подальшої структурної оптимізації ідентифікованої сполуки на основі антрахінону з фрагментом ізопропіламіну у розробці сучасних протипухлинних лікарських засобів.
Посилання
Lombardi N, Bettiol A, Crescioli G, Maggini V, Gallo E, Sivelli F, Firenzuoli F. Association between anthraquinone laxatives and colorectal cancer: Protocol for a systematic review and meta-analysis. Systematic Reviews. 2020; 9: 19.
Khan N, Karodi R, Siddiqui A, Thube S, Rub R. Development of anti-acne gel formulation of anthraquinones rich fraction from Rubia cordifolia (Rubiaceae). Int. J. Appl. Res. Nat. Prod. 2011; 4(4): 28–36.
Gecibesler IH, Disli F, Bayindir S, Toprak M, Tufekci AR, Yaglıoglu AS, Altun M, Kocak A, Demirtas E, Adem S. The isolation of secondary metabolites from Rheum ribes L. and the synthesis of new semi-synthetic anthraquinones: Isolation, synthesis and biological activity. Food Chem. 2021; 42:128378.
Lozynskyi A, Sabadakh O, Luchkevich E, Taras T, Vynnytska R, Karpenko O, Novikov V, Lesyk R. The application of anthraquinone-based triazenes as equivalents of diazonium salts in reaction with methylene active compounds. Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2018; 193(7):409-414.
Zhang Q, Liu J, Li R, Zhao R, Zhang M, Wei S, Ran D, Jin W, Wu C. A network pharmacology approach to in-vestigate the anticancer mechanism and potential active ingredients of Rheum Palmatum L. against lung cancer via induction of apoptosis. Front. Pharmacol. 2020; 11: 528308.
Barnard DL, Huffman JH, Morris JL, Wood SG, Hughes BG, Sidwell RW. Evaluation of the antiviral activity of anthraquinones, anthrones and anthraquinone derivatives against human cytomegalovirus. Antivir. Res. 1992; 17(1): 63-77.
Stasevych M, Zvarych V, Novikov V, Vovk M. Synthesis and Study of Antimicrobial Activity of 2-Dithiocarbamate-N-(9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracenyl)Acetamides. Biointerface Res. Appl. Chem. 2021; 11: 7725–7734.
Jackson TC, Verrier , Kochanek PM. Anthraquinone-2-sulfonic acid (AQ2S) is a novel neurotherapeutic agent. Cell Death Dis. 2013; 4(1):440-451.
Hussain H, Al-Harrasi A, Al-Rawahi A, Green IR, Csuk R, Ahmed I, Shah A, Abbas G, Rehman NU, Ullah R. A fruitful decade from 2005 to 2014 for anthraquinone patents. Expert Opin Ther. Pat. 2015; 25: 1053–1064.
Zeng HJ, Sun DQ, Chu SH, Zhang JJ, Hu GZ, Yang R. Inhibitory effects of four anthraquinones on tyrosinase activity: Insight from spectroscopic analysis and molecular docking. Int. J. Biol. Macromol. 2020; 160: 153-163.
Baqi Y, Lee SY, Iqbal J, Ripphausen P, Lehr A, Scheiff AB, Zimmermann H, Bajorath J, Müller CE. Development of potent and selective inhibitors of ecto-5′-nucleotidase based on an anthraquinone scaffold. J. Med. Chem. 2010; 53(5): 2076-2086.
Liang Z, Ai J, Ding X, Peng X, Zhang D, Zhang R, Wang Y, Liu F, Zheng M, Jiang H, Liu H, Geng M, Luo C. Anthraquinone derivatives as potent inhibitors of c-Met kinase and the extracellular signaling pathway. ACS Med. Chem. Lett. 2013; 4(4): 408-413.
Shrestha JP, Subedi YP, Chen L, Chang CWT. A mode of action study of cationic anthraquinone analogs: A new class of highly potent anticancer agents. MedChemComm. 2015; 6(11): 2012-2022.
Baqi Y, Atzler K, Köse M, Glänzel M, Müller CE. High-affinity, non-nucleotide-derived competitive antagonists of platelet P2Y12 receptors. J. Med. Chem. 2009; 52(12): 3784-3793.
Glänzel M, Bültmann R, Starke K, Frahm AW. Structure–activity relationships of novel P2-receptor antagonists structurally related to Reactive Blue 2. Eur. J. Med. Chem. 2005; 40(12): 1262-1276.
Baqi Y, Hausmann R, Rosefort C, Rettinger J, Schmalzing G, Müller CE. Discovery of potent competitive antag-onists and positive modulators of the P2X2 receptor. J. Med. Chem. 2011; 54(3): 817-830.
Roy S, Large RJ, Akande AM, Kshatri A, Webb TI, Domene C, Sergeant GP, McHale NG, Thornbury KD, Hollywood MA. Development of GoSlo-SR-5-69, a potent activator of large conductance Ca2+-activated K+ (BK) channels. Eur. J. Med. Chem. 2014; 75: 426-437.
Shupeniuk V, Nepolraj A, Taras T, Sabadakh O, Matkivskyi M, Luchkevich E. Іn-silico study of anthraquinone derivatives as probable inhibitors of COVID-19. J. Chem. Technol. 2022; 30(2): 151–158.
Shupeniuk V, Taras T, Sabadakh O, Luchkevich E, Matkivskyi M, Kutsyk R. Synthesis and antimicrobial activity of nitrogen-containing anthraquinone derivatives. Iraqi J. Pharm. Sci. 2022; 31(2): 193–201.
Lozynskyi A, Holota S, Yushyn I, Sabadakh O, Karpenko O, Novikov V, Lesyk R. Synthesis and Biological Activity Evaluation of Polyfunctionalized Anthraquinonehydrazones. Lett. Drug. Des. Discov. 2021; 18(2): 199-209.
Siddamurthi S, Gutti G, Jana S, Kumar A, Singh SK. Anthraquinone: a promising scaffold for the discovery and development of therapeutic agents in cancer therapy. Future Med. Chem. 2020; 12(11): 1037-1069.
SwissADME. Available online: http://www.swissadme.ch/ (accessed on 10 July 2024).
Kawabata T, Sugihara Y, Fukunishi Y, Nakamura H. LigandBox: a database for 3D structures of chemical compounds. Biophysics 2013; 9: 113-121.
Daina A, Michielin O, Zoete V. SwissTargetPrediction: updated data and new features for efficient prediction of protein targets of small molecules. Nucleic Acids Res. 2019; 47: 357-364.
Ivasechko I, Yushyn I, Roszczenko P, Senkiv J, Finiuk N, Lesyk D, Holota S, Czarnomysy R, Klyuchivska O, Khyluk D, Kashchak N, Gzella A, Bielawski K, Bielawska A, Stoika R, Lesyk R. Development of Novel PyridineThiazole Hybrid Molecules as Potential Anticancer Agents. Molecules. 2022; 27: 6219.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Фармацевтичний часопис
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі
. - Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
