ВИЗНАЧЕННЯ КІЛЬКІСНОГО СКЛАДУ МІКРОБІОТИ МЕТОДОМ ПЛР-РЧ У ПРИСТІНКОВОМУ ВМІСТІ КИШЕЧНИКУ ЩУРІВ

Yu. V. Bukіna; O. M. Kamyshny; N. M. Polіshchuk

doi:10.11603/1681-2727.2016.3.6896

Автор(и)

Yu. V. Bukіna
O. M. Kamyshny
N. M. Polіshchuk

DOI:

https://doi.org/10.11603/1681-2727.2016.3.6896

Ключові слова:

пристінкова мікрофлора, мікробіом, ванкоміцин, ПЛР-РЧ.

Анотація

Важливою функцією кишкової мікробіоти є захист організму від патогенних мікроорганізмів. Порушення її рівноваги призводить до дисбіотичних проявів і підвищеної сприйнятливості до бактерійних інфекцій. Особливу цікавість представляють процеси взаємодії ванкоміцину, Salmonella enteritidis та S. typhimurium з представниками нормофлори кишечнику. Отримані дані методом ПЛР-РЧ показують, що при введенні ванкоміцину у пристінковому вмісті кишечнику знижується кількість бактероїдів, ентерококів, пептострептококів та збільшується кількість ентеробактерій, протеїв, клебсієл, сальмонел і шигел. Після введення S. enteritidis і S. typhimurium знижується кількість E. coli і Bacteroides spp. та збільшується вміст P. aeruginosa, E. faecalis, E. faecium, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Peptostreptococcus anaerobius. Тому необхідне подальше вивчення процесів взаємодії S. enteritidis та S. typhimurium з представниками нормальної мікрофлори кишечнику в умовах проведення антибіотикотерапії і формування системної імунної відповіді у слизовій кишечнику з метою розробки ефективних схем лікування гастроентеритів сальмонельозної етіології.

Посилання

Macpherson A.J. Interactions between commensal intestinal bacteria and the immune system / A.J. Macpherson, N.L. Harris // Nature Rev. Immunol. – 2004. – Vol. 4. – P. 478-485.

Deplancke B. Microbial modulation of innate defense: goblet cells and the intestinal mucus layer / B. Deplancke, H.R. Gaskins // Am. J. Clin. Nutrition. – 2001. – Vol. 73. – P. 1131-1141.

Human nutrition, the gut microbiome and the immune system / A.L. Kau, P.P. Ahern, N.W. Griffin [et al.] // Nature. – 2011. – Vol. 474. – P. 327-336.

Stecher B. The role of microbiota in infectious disease / B. Stecher, W.D. Hardt // Trends Microbiology. – 2008. – Vol. 16. – P. 107-114.

Vollaard E.J. Colonization resistance / E.J. Vollaard, H.A. Clasener // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. – 1994. – Vol. 38. – P. 409-414.

Stecher B. Mechanisms controlling pathogen colonization of the gut / B. Stecher, W.D. Hardt // Curr. Opin. Microbiol. – 2011. – Vol. 14. – P. 82-91.

Salmonella typhimurium persists with in macrophages in the mesenteric lymph nodes of chronically infected Nramp1+/+ mice and can be reactivated by IFNgamma neutralization / D.M. Monack, D.M. Bouley, S.J. Falkow [et al.] // Experimental Medicine. – 2004. – Vol. 199. – P. 231-241.

Long-term impacts of antibiotic exposure on the human intestinal microbiota / C. Jernberg, S. Löfmark, C. Edlund [et al.] // Microbiology. – 2010. – Vol. 156. – P. 3216-3223.

Ubeda C. Antibiotics, microbiota and immune defense / C. Ubeda, E.G. Pamer // Trends Immunology. – 2012. – Vol. 33. – P. 459-466.

Differential effects of antibiotic therapy on the structure and function of human gut microbiota / A.E. Pérez-Cobas, A. Artacho, H. Knecht [et al.] // PLoS One. – 2013. – Vol. 8. – P. 201-208.

Antibiotics in early life alter the murine colonic microbiome and adiposity / I. Cho, S. Yamanishi, L. Cox [et al.] // Nature. – 2012. – Vol. 488. – P. 621-626.

Effect of various antibiotics on modulation of intestinal microbiota and bile acid profile in mice / Y. Zhang, P.B. Limaye, H.J. Renaud [et al.] // Toxicology and Applied Pharmacology. – 2014. – Vol. 277. – P. 138-145.

Role of the gut microbiota in defining human health / K.E. Fujimura, N.A. Slusher, M.D. Cabana [et al.] // Expert Rev. Anti-infective Therapy. – 2010. – Vol. 8. – P. 435-454.

Antibiotic treatment alters the colonic mucus layer and predisposes the host to exacerbated Citrobacter rodentium-induced colitis / M. Wlodarska, B. Willing, K.M. Keeney [et al.] // Infection and Immunity. – 2011. – Vol. 79. – P. 1536-1545.

Changes in gut microbiota control inflammation in obese mice through a mechanism involving GLP-2-driven improvement of gut permeability / P.D. Cani, S. Possemiers, T. Van de Wiele [et al.] // Gut. – 2009. – Vol. 58. – P. 1091-1103.

Effects on intestinal microflora during systemic antimicrobial prophylaxis in orthopaedic patients: Teicoplanin versus Cefazolin / E. Еrtazzoni Minelli, A. Benini, E. Barzoi [et al.] // Recent Advances in Chemotherapy. – 1992. – Vol. 1. – P. 1230-1231.

Life in the inflamed intestine, Salmonella style / R.L. Santos, M. Raffatellu, C.L. Bevins [et al.] // Trends Microbiol. – 2009. – Vol. 17. – P. 498-506.

Luminal and mucosal-associated intestinal microbiota in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome / I.M. Сarroll, Y.H. Chang, J. Park [et al.] // Gut Pathogenes. – 2010. – Vol. 2. – Р. 19.

Distinct microbial population exist in the mucosal-associated microbiota of subgroups of irritable bowel syndrome / G.C. Parkes, N.B. Rayment, B.N. Hudspith [et al.] // Neurogastroenterol. Motil. – 2012. – Vol. 24. – Р. 31-39.

Homeostatic regulation of Salmonella-induced mucosal inflammation and injury by IL-23 / M. Awoniyi, S.I. Miller, C.B. Wilson [et al.] // PloS One. – 2012. – Vol. 7. – Issue 5. – P. 1.

An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest / P.J. Turnbaugh, R.E. Ley, M.A. Mahowald [et al.] // PLoS One. – 2006. – Vol. 444. – P. 1027-1031.

Antibiotic-induced perturbations of the intestinal microbiota alter host susceptibility to enteric infection / I. Sekirov, N.M. Tam, M. Jogova [et al.] // PubMed. – 2008. – Vol. 76. – P. 4726-4736.

Lower Bifidobacteria counts in both – duodenal mucosa-associated and fecal microbiota in irritable bowel syndrome patients / A.P. Kerckhoffs, M. Samson, M.E. van der Rest [et al.] // PloS One. – 2009. – Vol. 15. – Р. 2887-2892.

Short-term effect of antibiotics on human gut microbiota / S. Panda, I. Elkhader, F. Casellas [et al.] // PLoS One. – 2014. – Vol. 9. – P. 954-967.

Gut microbiota composition and development of atopic manifestations in infancy: the KOALA Birth Cohort Study / J. Penders, C. Thijs, P.A. Van den Brandt [et al.] // Gut. – 2007. – Vol. 56. – P. 661-667.