ЗАСТОСУВАННЯ ГЕННОІНЖЕНЕРНИХ ЗАСОБІВ У ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА COVID-19

Автор(и)

  • В.Д. Москалюк Буковинський державний медичний університет https://orcid.org/0000-0002-4104-8153
  • Б.В. Сирота Буковинський державний медичний університет

DOI:

https://doi.org/10.11603/1681-2727.2022.2.13193

Ключові слова:

COVID-19, моноклональні антитіла, мезенхімальні стовбурові клітини

Анотація

Однією з найбільш актуальних тем на сьогодні є коронавірусна інфекція, спричинена SARS-CoV-2, яка набула не тільки медичного, а й, безумовно, соціального значення. Всесвітньою організацією охорони здоров’я 11 березня 2020 р. оголошено пандемію COVID-19. Сучасні терапевтичні варіанти лікування COVID-19 поєднують застосування препаратів, що впливають як на сам вірус, так і на компоненти імунної відповіді організму. Незважаючи на те, що патогенетичні механізми інфекційного захворювання були частково досліджені, методи лікування все ще не виправдовують очікувань, що значною мірою зумовлено розвитком небажаних медикаментозних реакцій та суперечливими результатами лікування. Наразі, кількість експериментальних генно-інженерних молекул, запропонованих до лікування SARS-CoV-2, невпинно зростає, що зумовлює необхідність аналізу сучасних наукових джерел щодо перспектив, переваг та недоліків застосування віруснейтралізувальних моноклональних антитіл, натуральних кілерів, мезенхімальних стовбурових клітин і моноклональних антитіл до інтерлейкіну-6.

Біографії авторів

В.Д. Москалюк, Буковинський державний медичний університет

д. мед. н, професор, завідувач кафедри інфекційних хвороб та епідеміології Буковинського державного медичного університету

Б.В. Сирота, Буковинський державний медичний університет

к. мед. н, асистент кафедри інфекційних хвороб та епідеміології Буковинського державного медичного університету

Посилання

Kokudo, N., & Sugiyama, H. (2020). Call for international cooperation and collaboration to effectively tackle the COVID-19 pandemic. Global Health & Medicine, 2(2), 60-62..

Saba, S., Maryam, K., Zelal, J. K. (2020). Potential strategies for combating COVID-19. Arch Virol., 165(11): 2419–2438. doi: 10.1007/s00705-020-04768-3.

Valdez-Cruz, N. A., García-Hernández, E., Espitia, C., Cobos-Marín, L., Altamirano, C., Bando-Campos, C. G., ... & Trujillo-Roldán, M. A. (2021). Integrative overview of antibodies against SARS-CoV-2 and their possible applications in COVID-19 prophylaxis and treatment. Microbial cell factories, 20(1), 1-32. doi: 10.1186/s12934-021-01576-5.

Wang, C., Li, W., Drabek, D., Okba, N., van Haperen, R., Osterhaus, A. D., ... & Bosch, B. J. (2020). A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection. Nature communications, 11(1), 1-6. doi: 10.1038/s41467-020-16256-y.

Pinto, D., Park, Y. J., Beltramello, M., Walls, A. C., Tortorici, M. A., Bianchi, S., ... & Corti, D. (2020). Structural and functional analysis of a potent sarbecovirus neutralizing antibody. BioRxiv. doi: 10.1101/2020.04.07.023903.

Wrapp, D., De Vlieger, D., Corbett, K. S., Torres, G. M., Wang, N., Van Breedam, W., ... & McLellan, J. S. (2020). Structural basis for potent neutralization of betacoronaviruses by single-domain camelid antibodies. Cell, 181(5), 1004-1015.

Wec, A. Z., Wrapp, D., Herbert, A. S., Maurer, D. P., Haslwanter, D., Sakharkar, M., ... & Walker, L. M. (2020). Broad neutralization of SARS-related viruses by human monoclonal antibodies. Science, 369(6504), 731-736.

Du, S., Cao, Y., Zhu, Q., Yu, P., Qi, F., Wang, G., ... & Qin, C. (2020). Structurally resolved SARS-CoV-2 antibody shows high efficacy in severely infected hamsters and provides a potent cocktail pairing strategy. Cell, 183(4), 1013-1023. doi: 10.1016/j.cell.2020.09.035

Baum, A., Ajithdoss, D., Copin, R., Zhou, A., Lanza, K., Negron, N., ... & Kyratsous, C. A. (2020). REGN-COV2 antibodies prevent and treat SARS-CoV-2 infection in rhesus macaques and hamsters. Science, 370(6520), 1110-1115.

Weinreich, D. M., Sivapalasingam, S., Norton, T., Ali, S., Gao, H., & Bhore, R. (2021). REGN-COV2, un cóctel de anticuerpos neutralizantes, en pacientes ambulatorios con Covid-19. N Engl J Med, 384(3), 238-251.

Baum, A., Ajithdoss, D., Copin, R., Zhou, A., Lanza, K., Negron, N., ... & Kyratsous, C. A. (2020). REGN-COV2 antibodies prevent and treat SARS-CoV-2 infection in rhesus macaques and hamsters. Science, 370(6520), 1110-1115.

Du, S., Cao, Y., Zhu, Q., Yu, P., Qi, F., Wang, G., ... & Qin, C. (2020). Structurally resolved SARS-CoV-2 antibody shows high efficacy in severely infected hamsters and provides a potent cocktail pairing strategy. Cell, 183(4), 1013-1023. doi: 10.1016/j.cell.2020.09.035

Coomes, E. A., & Haghbayan, H. (2020). Interleukin-6 in COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Reviews in medical virology, 30(6), 1-9. doi: 10.1002/rmv.2141.

Weinreich, D. M., Sivapalasingam, S., Norton, T., Ali, S., Gao, H., Bhore, R., ... & Yancopoulos, G. D. (2021). REGN-COV2, a neutralizing antibody cocktail, in outpatients with Covid-19. New England Journal of Medicine, 384(3), 238-251. doi: 10.1056/NEJMoa2035002.

Flude, B. M., Nannetti, G., Mitchell, P., Compton, N., Richards, C., Heurich, M., ... & Bassetto, M. (2021). Targeting the complement serine protease MASP-2 as a therapeutic strategy for coronavirus infections. Viruses, 13(2), 312.

Zhu, J., Pang, J., Ji, P., Zhong, Z., Li, H., Li, B., & Zhang, J. (2020). Elevated interleukin-6 is associated with severity of COVID-19: a meta-analysis. Journal of medical virology. doi: 10.1002/jmv.26085

Lescure, F. X., Honda, H., Fowler, R. A., Lazar, J. S., Shi, G., Wung, P., ... & Boell, B. (2021). Sarilumab in patients admitted to hospital with severe or critical COVID-19: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet Respiratory Medicine, 9(5), 522-532.

Li, H., Liu, S. M., Yu, X. H., Tang, S. L., & Tang, C. K. (2020). Coronavirus disease 2019 (COVID-19): current status and future perspectives. International journal of antimicrobial agents, 55(5), 105951. doi: 10.1016/j.ijantimicag.

Golchin, A., Seyedjafari, E., & Ardeshirylajimi, A. (2020). Mesenchymal stem cell therapy for COVID-19: present or future. Stem cell reviews and reports, 16(3), 427-433.

Bari, E., Ferrarotti, I., Saracino, L., Perteghella, S., Torre, M. L., & Corsico, A. G. (2020). Mesenchymal stromal cell secretome for severe COVID-19 infections: premises for the therapeutic use. Cells, 9(4), 924.

Zhao, R. C. (2020). Stem cell–based therapy for coronavirus disease 2019. Stem Cells and Development, 29(11), 679-681. doi: 10.1089/scd.2020.0071.

Gediz Erturk, A., Sahin, A., Bati Ay, E., Pelit, E., Bagdatli, E., Kulu, I., ... & Yildirim, T. (2021). A multidisciplinary approach to Coronavirus disease (COVID-19). Molecules, 26(12), 3526. doi:10.3390/molecules26123526

Gralinski, L. E., & Menachery, V. D. (2020). Return of the Coronavirus: 2019-nCoV. Viruses, 12(2), 135. doi: 10.3390/v12020135.

Peng, X. L., Cheng, J. S. Y., Gong, H. L., Yuan, M. D., Zhao, X. H., Li, Z., & Wei, D. X. (2021). Advances in the design and development of SARS-CoV-2 vaccines. Military Medical Research, 8(1), 1-31. doi:10.1186/s40779-021-00360-1

Owji, H., Negahdaripour, M., & Hajighahramani, N. (2020). Immunotherapeutic approaches to curtail COVID-19. International immunopharmacology, 88, 106924. doi: 10.1016/j.intimp.

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-09-27

Як цитувати

Москалюк, В., & Сирота, Б. (2022). ЗАСТОСУВАННЯ ГЕННОІНЖЕНЕРНИХ ЗАСОБІВ У ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА COVID-19. Інфекційні хвороби, (2), 82–87. https://doi.org/10.11603/1681-2727.2022.2.13193

Номер

Розділ

Огляди та лекції