СТАТЕВІ ОСОБЛИВОСТІ РОЗВИТКУ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В СЕРЦІ ЩУРІВ ІЗ МЕТАБОЛІЧНО АСОЦІЙОВАНОЮ СТЕАТОТИЧНОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ І КОРЕКЦІЄЮ ЇЇ ПРЕПАРАТАМИ ІНОЗИТОЛУ

Автор(и)

  • О. О. ЛЕВЧУК Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0001-7241-3726
  • О. В. ДЕНЕФІЛЬ Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0002-3606-5215

DOI:

https://doi.org/10.11603/2414-4533.2024.2.14848

Ключові слова:

оксидативний стрес, серце, метаболічно асоційована стеатотична хвороба печінки, пероксидне окиснення ліпідів, антиоксидантна система, морфологічні зміни, щури, стать

Анотація

Мета роботи: вивчити особливості змін продуктів пероксидного окиснення ліпідів і антиоксидантної системи та прослідкувати морфологічні зміни у серці щурів різної статі із метаболічно асоційованою стеатотичною хворобою печінки (МАСХП) та при корекції патологічного процесу інозитолом.

Матеріали і методи. Досліди виконано на 96 щурах різної статі. Тварин поділено на 4 групи – контроль, МАСХП 4 місяці, МАСХП 4 місяці + міо-інозитол, МАСХП 4 місяці + D-chiro-інозито. У групі МАСХП 4 (2 група) тварини споживали замість води 20 % розчин фруктози протягом 4 місяців. Через 2 місяці від початку експерименту протягом 2 місяців їм інтрагастрально вводили міо-інозитол (400 мг/кг) або D-chiro-інозитол (30 мг/кг), відповідно 3 і 4 групи. Проводили забір серця для морфологічного і біохімічного досліджень; у гомогенаті серця визначали вміст дієнових і трієнових кон’югатів, основ Шиффа, ТБК-активних продуктів, супероксиддисмутазну і каталазну активність.

Результати. У серцях контрольної групи щурів-самців відмічено більшу активність процесів пероксидного окиснення ліпідів, порівняно з самицями. Метаболічно асоційована стеатотична хвороба печінки викликає активацію процесів пероксидного окиснення ліпідів, причому в самців зростають у більшій мірі первинні продукти пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантна активність, а в самиць – вторинні та кінцеві продукти пероксидного окиснення ліпідів. Інозитоли спричиняють зменшення оксидативного стресу в тварин обох статей. Морфологічна картина препаратів серця підтвердила виявлені біохімічні зміни.

Посилання

Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, Francque SM. Sanyal AJ, Kanwal F, Romero D, Abdelmalek MF, Anstee QM, Arab JP, Arrese M, Bataller R, Beuers U, Boursier J, Bugianesi E, Byrne CD, Castro Narro GE, Chowdhury A, Cortez-Pinto H, Cryer DR, Cusi K, El-Kassas M, Klein S, Eskridge W, Fan J, Gawrieh S, Guy CD, Harrison SA, Kim SU, Koot BG, Korenjak M, Kowdley KV, Lacaille F, Loomba R, Mitchell-Thain R, Morgan TR, Powell EE, Roden M, Romero-Gómez M, Silva M, Singh SP, Sookoian SC, Spearman CW, Tiniakos D, Valenti L, Vos MB, Wong VW, Xanthakos S, Yilmaz Y, Younossi Z, Hobbs A, Villota-Rivas M, Newsome PN; NAFLD Nomenclature consensus group. A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature. Hepatology. 2023; 78(6):1966–1986.

Li W, Yu L. Role and therapeutic perspectives of extracellular vesicles derived from liver and adipose tissue in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Artificial Cells Nanomedicine, and Biotechnology. 2024;52(1): 355–369.

Younossi ZM, Golabi P, Paik JM, Henry A, Van Dongen C, Henry L. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (Nash): a systematic review. Hepatology. 2023; 77(4): 1335–1347.

Parthasarathy G, Revelo X, Malhi H. Pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis: an overview. Hepatology Communications. 2020; 4(4): 478–492.

Wang J, Jiang Y, Jin L, Qian C, Zuo W, Lin J, Xie L, Jin B, Zhao Y, Huang L, Wang Y. Alantolactone attenuates high-fat diet-induced inflammation and oxidative stress in non-alcoholic fatty liver disease. Nutrition and Diabetes. 2024;14(1):41. (in English). DOI: 10.1038/s41387-024-00300-7

Rostami S, Arefhosseini S, Tutunchi H, Khoshbaten M, Ebrahimi-Mameghani M. Does myo-inositol supplementation influence oxidative stress biomarkers in patients with non-alcoholic fatty liver disease? Food Science and Nutrition. 2023;12(2): 1279-1289.

Xu Y, Gong Y, Li S, Zhou Y, Ma Z, Yi G, Chen N, Wang W, Huang X. Inositol Inclusion Affects Growth, Body Composition, Antioxidant Performance, and Lipid Metabolism of Largemouth Bass (Micropterus salmoides). Aquac. Nutr. 2024; 2024: 9944159. DOI: 10.1155/2024/9944159.

Kostyuk OA, Denefil OV, Holovata TK. Changes in biochemical parameters in the blood of high-and low-emotional rats with ethanol hepatosis. Medical and clinical chemistry. 2015;20(3): 125–132. in Ukrainian.

Bevilacqua A, Dragotto J, Giuliani A, Bizzarri M, Bevilacqua A. Myo-inositol and D-chiro-inositol (40:1) reverse histological and functional features of polycystic ovary syndrome in a mouse model. Journal of Cellular Physiology. 2019; 234: 9387–9398.

Vlizlo VV, Fedoruk RS, Ratych IB. Laboratory research methods in biology, animal husbandry and veterinary medicine: a handbook. Lviv: SPOLOM, 2012. 764 p. in Ukrainian.

Taskinen MR, Packard CJ, Borén J. Dietary Fructose and the Metabolic Syndrome. Nutrients. 2019; 11(9): 1987. DOI: 10.3390/nu11091987.

Kitagawa A, Ohta Y, Ohashi K, Yashiro K, Fukuzawa K. Effect of High Fructose-Induced Metabolic Syndrome on Tissue Vitamin E and Lipid Peroxide Levels in Rats. J. Nutr. Sci. Vitaminol. (Tokyo). 2020; 66(2): 200-206. DOI: 10.3177/jnsv.66.200.

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-06-28

Як цитувати

ЛЕВЧУК, О. О., & ДЕНЕФІЛЬ, О. В. (2024). СТАТЕВІ ОСОБЛИВОСТІ РОЗВИТКУ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В СЕРЦІ ЩУРІВ ІЗ МЕТАБОЛІЧНО АСОЦІЙОВАНОЮ СТЕАТОТИЧНОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ І КОРЕКЦІЄЮ ЇЇ ПРЕПАРАТАМИ ІНОЗИТОЛУ . Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковальчука, (2), 56–63. https://doi.org/10.11603/2414-4533.2024.2.14848

Номер

Розділ

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ