СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ 1-[7-(2-ГІДРОКСІЕТИЛ-1)-3-МЕТИЛКСАНТИН-8-ІЛ]ПІПЕРАЗИНІЙ ХЛОРИДУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2018.2.9011Ключові слова:
1-[7-(2-гідроксіетил-1)-3-метилксантин-8-іл]піперазиній хлорид, кількісне визначення, УФ-спектрофотометрія, валідація.Анотація
Мета роботи. Розробити та валідувати УФ-спектрофотометричну методику кількісного визначення 1-[7-(2-гідроксіетил-1)-3-метилксантин-8-іл]піперазиній хлориду.
Матеріали і методи. Об’єктом дослідження була субстанція 1-[7-(2-гідроксіетил-1)-3-метилксантин-8-іл]піперазиній хлориду. В якості розчинника застосовували воду дистильовану.
Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, мірний посуд класу А.
Результати й обговорення. Для розробки методики кількісного визначення обрано смугу, що спостерігається при 260–320 нм із максимумом поглинання при 289 нм. Згідно з ДФУ розроблену методику валідовано методом стандарту за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, діапазон застосування, прецизійність, правильність та робасність. Розраховані числові показники лінійної залежності свідчать, що методика лінійна в усьому обраному діапазоні концентрацій (73–126 %). Прецизійність визначали на рівні збіжності. Встановлено, що однобічний інтервал окремого значення не перевищує максимально припустиму невизначеність аналізу, тому дана методика є точною. Встановлено, що абсорбція аналізованих розчинів залишається стабільною протягом щонайменше однієї години. Також розраховано прогнозовану повну невизначеність результатів для методики кількісного визначення, яка не перевищує критичного значення. Отже, методика буде давати коректні результати і в інших лабораторіях.
Висновок. Розроблено та валідовано УФ-спектрофотометричну методику кількісного визначення 1-[7-(2-гідроксіетил-1)-3-метилксантин-8-іл]піперазиній хлориду.Посилання
Mashkovskiy MD. Medical supplies. [Лекарственные средства] 16th ed. Moscow: OOO “Izdatelstvo Novaya volna”; 2012. Russian.
Luo Y, Müller CE. Preperation, properties, reactions, and adenisine receptor affinities of sulfophenylxanthine nitrophenyl esters: toward the development of sulfonic acids prodrugs with peroral bioavailability. J Med Chem. 2004;47(10):1031-43.
Gebert U, Defossa E, Khaynnel U, Rudolfi K, Groum JJ, inventors; Hoechst AG, assignee. Derivatives of xanthine with terminal aminated alkynol side chains and medicinal agent. RU 2204561 (Patent) 2003 May 20. Russian.
Baraldi PG, Borea PA, inventors; King Pharmaceuticals Research and Development Inc, assignee. 8-Heteroaryl xanthine adenosine A2B receptor antagonists. US 2003/0207879 A1 (Patent) 2003 Nov 06.
Jia Yu, Ma Yu, Cai D, inventors; Univ liaoning medical, assignee. 8-Pyrazole substituted xanthine A2B adenosine receptor antagonist and synthesis method and application thereof. CN 102532137 (Patent) 2012 Jul 04.
Maddocka HL, Gardnera NM, Khandoudib N, Brilb A, Broadleya KJ. Protection from myocardial stunning by ischaemia and hypoxia with the adenosine A3 receptor agonist, IB-MECA. Eur J Pharmacol. 2003;477(3):235-45.
Kamilov FKh, Timirkhanova GA, Samorodova AI, Khaliullin FA, Murataev DZ. [The effect of new salts of 3-methyl-1-ethylxanthine on the hemostasis system]. Modern problems of science and education. [Internet]. 2012 Dec [cited 2018 Apr 09]; 6:1-6. Available from: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=7873. Russian.
Kamilov FKh, Timirkhanova GA, Samorodova AI, Murataev DZ, Khaliullin FA. The search for active compounds among the derivatives of 2-[3-methyl-1-ethyl-7-(dioxothietanyl-3)xanthinyl-8-thio]acetic acid, affecting the hemostasis system. Fundam. res. 2011;9:254-6.
Kamilov FKh, Timirkhanova GA, Samorodov AV, Gubaeva RA, Akhmerova AZ, Khaliullin FA. [Search for compounds influencing the hemostasis system among derivatives of (3-methylxanthinyl-8-thio)acetic acid salts containing thietanic cycle]. Modern problems of science and education. [Internet]. 2011 Nov [cited 2018 Apr 09]; 6: 1-6. Available from: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=4977. Russian.
Bilggic M, inventor; Bilggic M, applicant. Pharmaceutical composition comprising N-acetylcysteine and a xanthine. WO 2011/146031 A1 (Patent) 2011 Nov 24.
Hayallah AM, Isper SA, Al-Okosh AS. Design and synthesis of some new theophylline linked amides and schiff’s bases as bronchodilatros and anti-inflammatory agents. Int Res J Pharm Pharmacol. 2012;2(12):323-36.
Dunter PW, Foley LH, Huby NJS, Pietranico-Cole SL, Yun W, inventors; Hoffmann-La Roche Inc, assignee. Sulfonamide substitued xanthine derivatives. US 20040014766 A1 (Patent) 2004 Jan 22.
Himmelsbach F, Mark M, Eckhardt M, Langkopf E, Maier R, Lotz RRH, inventors; Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG, assignee. Xanthine derivatives, the preparation thereof and as pharmaceutical compositions. US 2013/0165428 A1 (Patent) 2013 Jun 27.
Gong B, Klein P, Coon M, inventors; CTI Biopharma Inc, assignee. Tricyclic fused xanthine compounds and their uses. US 2002/0103211 A1 (Patent) 2002 Aug 01.
Draijer R, Van Den Born B-JH, inventor; Unilever BCS US Inc, assignee. Theobromine for increasing HDL-cholesterol. US 2013/0116221 A1 (Patent) 2013 May 09.
Hatley RJD, Mason AM, Pinto IL, inventors; GlaxoSmithKline LLC, assignee. Xanthine derivatives as selective HM74A agonists. EP 2272848 (Patent) 2011 Jan 12.
Romanenko MI, Ivanchenko DH, Priimenko BO, Samura BA, inventors; Romanenko MI, Ivanchenko DH, Priimenko BO, Samura BA, applicants. 1-[7-(2-hydroxyethyl-1)-3-methylxanthine-8-yl]piperazine chloride, exhibiting hypotensive, stimulating respiration, diuretic and anti-aggregate action. UA 115953 (Patent) 2018 Jan 10. Ukranian.
State Pharmacopoeia of Ukraine. 2nd ed. Kharkiv: Naukovo-ekspertnyi farmakopeinyi tsentr; 2015.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі
. - Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
