СТРАТЕГІЧНЕ МОДЕЛЮВАННЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ БЕЗПЕКИ УКРАЇНИ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2025.4.15765Ключові слова:
фармацевтична безпека, елементи фармацевтичної безпеки, фармацевтична система, фармацевтичний сектор галузі охорони здоров’я, зовнішнє і внутрішнє середовище, TOWS-стратегії, стратегічні напрямкиАнотація
Вступ. Проблематика фармацевтичної безпеки (ФБ) у сучасному світі трансформувалася з вузькоспеціалізованого питання охорони здоров’я на ключовий складник національної та глобальної безпеки.
Мета роботи – обґрунтування та формування логічно вивіреної, внутрішньо узгодженої та пріоритезованої стратегії розвитку ФБ України.
Матеріали і методи. Матеріалами дослідження стали 16 елементів ФБ та 39 чинників зовнішнього та внутрішнього середовища ФБ України. Використано методи системного підходу, TOWS-аналізу, парних зіставлень, агрегації, моделювання, сценарного аналізу, пріоритезації, формалізації й узагальнення.
Результати й обговорення. ФБ розглянуто як багаторівневу системну категорію, що охоплює сукупність взаємопов’язаних елементів і функціонує у трьох взаємопов’язаних площинах: «Безпека суб’єктів», «Держава та регулювання» та «Розвиток і суспільство». Сформовано 11 TOWS-стратегій, згрупованих у чотири логічні блоки (WT, WO, ST, SO), які агреговано у три комплексні стратегічні напрямки з різним рівнем пріоритетності: критичним, високим і середнім. Встановлено, що взаємозв’язок між елементами ФБ, TOWS-стратегіями та стратегічними напрямками підтверджує динамічний характер ФБ як системи, здатної до адаптації в умовах високої невизначеності. Запропоновано пріоритезовану модель стратегічного розвитку ФБ України, побудовану за логікою «виживання → зростання → удосконалення», що поєднує безпеку суб’єктів, інституційну регуляцію та стратегічний розвиток суспільства.
Висновок. Реалізація запропонованої стратегії розвитку ФБ сприятиме підвищенню стійкості фармацевтичної системи України у довгостроковій перспективі, її адаптивності до кризових загроз та формуванню передумов для сталого розвитку.
Посилання
Elbe S. The pharmaceuticalisation of security: Molecular biomedicine, antiviral stockpiles, and global health security. Rev Int Stud. 2014;40(5):919-38. DOI: 10.1017/S0260210514000151. PMID: 27570356; PMCID: PMC4983762. DOI: https://doi.org/10.1017/S0260210514000151
Saxena K, Balani S, Srivastava P. The role of pharmaceutical industry in building resilient health system. Front Public Health. 2022;10:964899. DOI: 10.3389/fpubh.2022.964899. PMID: 36530653; PMCID: PMC9751196. DOI: https://doi.org/10.3389/fpubh.2022.964899
Drug Supply Chain Security Act (DSCSA). Available from: https://www.fda.gov/drugs/drug-supply-chain-integrity/drug-supply-chain-security-act-dscsa.
Bhanot R. The Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) compliance in Supply Chain. JIRT. 2025;11(11):7141-2. Available from: https://ijirt.org/publishedpaper/IJIRT176602_PAPER.pdf
Reform of the EU pharmaceutical legislation. Available from: https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/legal-framework-governing-medicinal-products-human-use-eu/reform-eu-pharmaceutical-legislation_en.
EMA. Emer Cooke, EMA’s Executive Director: 2025 Achievements in Medicine Regulation. Press Release. Dec. 19, 2025. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/news/emer-cooke-emas-executive-director-2025-achievements-medicine-regulation.
Hromovyk BP, Pankevych OB. Rol i mistse farmatsevtych-noi bezpeky u systemi natsionalnoi bezpeky [The role and place of pharmaceutical security in the national security system]. The Odesa Medical Journal. 2024;4:78–83. DOI: https://doi.org/10.32782/2226-2008-2024-4-13 (in Ukrainian). DOI: https://doi.org/10.32782/2226-2008-2024-4-13
Pankevych OB, Hromovyk BP. Otsiniuvannia vplyvu chynnykiv zovnishnoho i vnutrishnoho seredovyshcha na farmatsevtychnu bezpeku derzhavy [Assessment of the influence of external and internal environmental factors on the pharmaceutical safety of the state]. Farmacevtičnij časopis / Pharmaceutical Review. 2025;1:57-64. DOI: https://doi.org/10.11603/2312-0967.2025.1.15106 (in Ukrainian). DOI: https://doi.org/10.11603/2312-0967.2025.1.15106
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Фармацевтичний часопис

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі
. - Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).