ВИЗНАЧЕННЯ КЕТОПРОФЕНУ І ЦЕФТІОФУРУ У ВЕТЕРИНАРНИХ ПРЕПАРАТАХ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНИМ МЕТОДОМ

Автор(и)

  • G. Yu. Tesliar Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок https://orcid.org/0000-0002-2377-6405
  • M. B. Smeiko Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок https://orcid.org/0000-0003-0016-7938
  • M. Ya. Smolinska Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок https://orcid.org/0000-0003-2547-2883
  • I. Ya. Kotsiumbas Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок https://orcid.org/0000-0002-9287-3997
  • V. S. Znak Публічне акціонерне товариство «Галичфарм» https://orcid.org/0000-0003-4916-9379
  • V. P. Muzyka Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок https://orcid.org/0000-0002-0767-7263

DOI:

https://doi.org/10.11603/2312-0967.2019.4.10666

Ключові слова:

спектрофотометрія, розділення, кетопрофен, цефтіофур, комбінований ветеринарний препарат

Анотація

Мета роботи. Розробка методики визначення кетопрофену та цефтіофуру в комбінованих ветеринарних препаратах спектрофотометричним методом.

Матеріали і методи. Ветеринарні препарати «Процефен-100» і «Коцефен-200» (ТОВ «Ветсинтез», Харків, Україна). У роботі використовували стандартні зразки кетопрофену та цефтіофуру і допоміжних речовин фармакопейної чистоти (Sigma-Aldrich). Спектрофотометричні (СФ) вимірювання проводили на скануючому спектрофотометрі CARY.WIN – UV-VIS-50 (Varian, США) у кварцових кюветах із товщиною поглинаючого шару l = 1 см.

Результати й обговорення. Одночасно неможливо визначити цефтіофур та кетопрофен у комбінованих лікарських препаратах прямим спектрофото-метруванням. В електронних спектрах поглинання їхніх модельних сумішей спостерігається перекривання максимумів визначуваних речовин. Експериментально підібрані умови їхнього розділення для наступного визначення прямим спектрофотометруванням. Оптимальним розчинником виявився дихлорметан, у якому кетопрофен розчиняється, тоді як цефтіофур залишається нерозчинним. Для розчинення цефтіофуру використовували етанол 96 %. Наявність допоміжних речовин не впливає на спектральні характеристики визначуваних речовин, що було показано при аналізі модельних сумішей препаратів із допоміжними речовинами та без них. Методика полягає у вилученні кетопрофену дихлорметаном і його прямому спектрофотометричному визначенні за довжини хвилі 254 нм, а також прямому спектрофотометричному визначенні цефтіофуру, вилученого етанолом, за довжини хвилі λ = 290 нм.

Висновки. Встановлено умови розділення субстанцій кетопрофену та цефтіофуру, на основі чого розроблено методику розділення та кількісного спектрофотометричного визначення у двох комбінованих ветеринарних препаратах із різним співвідношенням визначуваних речовин. Розраховано метрологічні характеристики методики, а отримані результати кількісного визначення кетопрофену і цефтіофуру статистично не відрізняються від результатів отриманих заметодикою ВЕРХ (за F- та t-критеріями).

Біографії авторів

G. Yu. Tesliar, Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок

старший науковий співробітник сектору фармакопейних методів контролю лабораторії високоефективної рідинної хроматографії

M. B. Smeiko, Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок

старший лаборант сектору фармакопейних методів контролю лабораторії високоефективної рідинної хроматографії

M. Ya. Smolinska, Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок

канд. хім. н., завідувач сектору фармакопейних методів контролю лабораторії високоефективної рідинної хроматографії

I. Ya. Kotsiumbas, Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок

д. вет. н., професор, директор

V. S. Znak, Публічне акціонерне товариство «Галичфарм»

хімік І категорії Відділу контролю якості

V. P. Muzyka, Державний науково-дослідний контрольний інститут ветпрепаратів та кормових добавок

д. вет. н., заступник директора інституту з наукової роботи

Посилання

Alyautdin РН. Pharmaсology. [Фармакология]. Мoskow: GOETAR-Media; 2005. Russian

Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW. Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice. Am J Vet Res. 1987;48(7): 1050-3.

State Pharmacopoeia of Ukraine [Державна Фармакопея України]. 2nd ed.,

Vol. 2. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeial Center for Quality of Medicines; 2015. Ukrainian.

European Pharmacopoeia (Eur. Ph.). 8-th Ed. Strasbourg: Council of Europe, 2016.

The British Pharmacopoeia (BP), Intern. Ed. London: H.M. Stationary Office, 2013.

United States Pharmacopoeia, USP 40-NF35 Convention Inc., Rockville, : The United States Pharmacopeial Convention, 2016.

Pandey Sh, Maheshwari RK. A novel spectroscopic method for the estimation of ketoprofen in tablet dosage form using hydrotropic solubilization phenomenon. World Applied Sciences Journal. 2010;11(12): 1524-7.

Kormosh Z, Hunka I, Basel Y. Spectrophotometric determination of ketoprofen and its application in pharmaceutical analysis. Acta Poloniae Pharmaceutica. 2009;66(1): 3-9.

Maheshwari RK, Singh M. Quantitative determination of ketoprofen bulk drug using sodium salt of aspirin as hydrotropic solubilizing agent. Asian Journal of Chemistry. 2008;20(6): 4922-4.

Kormosh ZhO, Hunka IP, inventors; Lesia Ukrainka Volyn State University, assignee. Спосіб екстракційно-фотометричного визначення кетопрофену [Method of extraction-photometric determination of ketoprofen] u200802824. 2008 aug 08.

Kaczmarek M, Lis S. Chemiluminescence determination of ibuprofen and ketoprofen using the Fenton system in the presence of europium (III) ions Analytical Methods. 2012;4(7): 1964-7. DOI: https://doi.org/10.1039/c2ay25230a

Kormosh Z, Hunka I, Basel Y, Matviychuk O. Potentiometric determination of ketoprofen and piroxicam at a new PVC electrode based on ion associates of rhodamine 6G. Materials Science and Engineering. 2010;30(7): 997-1002. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msec.2010.04.015

Satyanarayana MV, Satyadev TNVSS, NageswaraRao M, Anuradha V. Simultaneous determination of thiocolchicoside and ketoprofen in bulk and pharmaceutical formulations by validated stability indicating RP-HPLC method. American Journal of PharmTech Research. 2014;4(3): 181-92.

Shaalan RA, Haggag RS, Belal SF, Agami M. Simultaneous determination of hyoscine, ketoprofen and ibuprofen in pharmaceutical formulations by HPLC-DAD. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2013;3(7): 38-47.

Mohammad A, Sharma S, Bhawani S. Identification of ketoprofen in drug formulation and spiked urine samples by micellar thin layer chromatography and its quantitative estimation by high performance liquid chromatography. International Journal of PharmTech Research. 2010;2(1): 89-96.

Souza MJ, Canedo NA, Souza Filho PS, Bergold АМ. Development of an ultraviolet spectrophotometric method for the determination of ceftiofur sodium powder. Journal of AOAC International. 2009;92(6): 1673-80. DOI: https://doi.org/10.1093/jaoac/92.6.1673

Kishore M, Surendrababu K, Kalyani ChSRG, Janardhan M. Spectrophotometric determination of ceftiofur in pharmaceutical formulations by FGFCF, SFNO and MB. Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2010;2(9): 534-8.

Annapurna V, Jyothi G, Rambabu C, Sailaja BBV. Spectrophotometric determination of ceftiofur hydrochloride using N-bromosuccinimide and p-dimethylaminobenzaldehyde. E-Journal of Chemistry. 2009;6(3): 763-9. DOI: https://doi.org/10.1155/2009/895948

Barbosa AMJ, De Araújo TA, Trindade MAG, Ferreira VS. А simple method for electroanalytical determination of ceftiofur in UHT milk samples using square-wave voltammetry technique. Journal of Applied Electrochemistry. 2011;41(2): 249-55. DOI: https://doi.org/10.1007/s10800-010-0232-5

Souza MJe, Nogueira DR, Silva LM, Arend MZ, Souza Filho PS, Bergold AM. Development and validation of an HPLC method for determination of ceftiofur sodium. Chromatographia. 2007;65(7-8): 401-6. DOI: https://doi.org/10.1365/s10337-006-0163-9

Jacobson GA, Martinod S, Cunningham CP. Determination of ceftiofur in bovine plasma by HPLC-DAD. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2006;40(5): 1249-52. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2005.09.010

State Pharmacopoeia of Ukraine [Державна Фармакопея України]. 2nd ed., Vol. 1. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeial Center for Quality of Medicines; 2015. Ukrainian.

Dvorkin VI. Metrology and quality assurance of quantitative chemical analysis. [Metrology and quality assurance of quantitative chemical analysis] Мoscow: Chemistry; 2001. Russian.

Garmash AV, Sorokina NM. Metrological foundations of analytical chemistry. [Metrological foundations of analytical chemistry] Мoscow: MSU publishing house;2005. Russian.

Smolinska Mya, Smeiko MB, Korobova OV, Ostapiv NV, Tesliar HYu, Kotiash LI et al. Determination of ketoprofen and ceftiofur in combined veterinary preparations by high performance liquid chromatography. Fifteenth Scientific Conference “Lviv Chemical Readings - 2015”. 2015 May 24-27; Lviv (Ukraine): Publishing center of Ivan Franko National University of Lviv; 2015. Ukrainian.

##submission.downloads##

Опубліковано

2019-12-05

Як цитувати

Tesliar, G. Y., Smeiko, M. B., Smolinska, M. Y., Kotsiumbas, I. Y., Znak, V. S., & Muzyka, V. P. (2019). ВИЗНАЧЕННЯ КЕТОПРОФЕНУ І ЦЕФТІОФУРУ У ВЕТЕРИНАРНИХ ПРЕПАРАТАХ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНИМ МЕТОДОМ. Фармацевтичний часопис, (4), 19–28. https://doi.org/10.11603/2312-0967.2019.4.10666

Номер

№ 4 (2019)

Розділ

АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Ліцензія

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

  • Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі Результат пошуку зображень за запитом "CC-BY logo".
  • Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.

Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).