ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНУ КОРЕЦЕПТОРУ CCR5 НА РИЗИК НЕСПРИЯТЛИВОГО ПЕРЕБІГУ ПЕРИНАТАЛЬНОЇ ВІЛ-1-ІНФЕКЦІЇ У ДІТЕЙ

Abstract

Вивчено вплив генетичних факторів (поліморфізму гаплотипів гену корецептору CCR5) на ризик несприятливого перебігу ВІЛ-інфекції у дітей з перинатальним шляхом інфікування. Спостерігали 298 дітей, які народилися від ВІЛ-позитивних матерів з 1998 по 2006 рр., серед яких 178 дітей були діагностовані як ВІЛ-інфіковані, у 56 з них у ході спостереження було діагностовано стадію СНІДу.

Найчастіше в когорті дослідження спостерігались алелі Е та С; гетерозиготність по Δ-32 алелі виявлено у 15,4 % дітей. Ризик швидкого прогресування перинатальної ВІЛ-інфекції у дітей підвищувався в 4,2 разу за наявності у дитини гаплотипу E/G2 (р=0,012) порівняно з дітьми з відсутністю алелі Е в гаплотипі гену CCR5. Наявність у дітей гаплотипу Е/С зменшує ризик швидкого прогресування перинатальної ВІЛ-інфекції на 80 % (р=0,037). За наявності гаплотипу E/F2 ризик швидкого прогресування ВІЛ-інфекції зменшується на 24 %, а за наявності гаплотипу Е/Е – збільшується на 74 %, але дані залежності не набувають статистичної достовірності.

Наявність у дітей гаплотипу Е/С гену корецептору CCR5 позитивно впливає на ризик несприятливого перебігу перинатальної ВІЛ-інфекції; наявність гаплотипу E/G2 має протилежний ефект, що підкреслює необхідність визначення комбінації алелів у гаплотипі замість визначення окремих алелів для прогнозування ризику несприятливого перебігу перинатально набутої ВІЛ-інфекції у дітей.