ВМІСТ ІНТЕРЛЕЙКІНУ-10 У СИРОВАТЦІ КРОВІ ПРИ ОПЕРІЗУВАЛЬНОМУ ГЕРПЕСІ У ДОРОСЛИХ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ ЙОГО ГЕНА
(rs1800896)
DOI:
https://doi.org/10.11603/1681-2727.2019.3.10631Ключові слова:
оперізувальний герпес, інтерлейкін-10, поліморфізм генаАнотація
Мета роботи – визначити роль інтерлейкіну-10 у крові залежно від поліморфізму його гена (rs1800896) при оперізувальному герпесі у дорослих.
Матеріали і методи. Обстежено 50 дорослих хворих на оперізувальний герпес. Молекулярно-генетичне визначення гена ІЛ-10 (rs1800896) проводили методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу. Вміст ІЛ-10 у сироватці крові визначали імуноферментним методом.
Результати досліджень та їх обговорення. У разі генотипу ТТ гена ІЛ-10 частіше реєструвався тяжкий перебіг оперізувального герпесу (0,933 проти 0,6, χ2=5,56, OR=9,33, 95 % CI=1.10-79.21), що характеризувався вищим (Р<0,05) вмістом ІЛ-10 у сироватці крові. Поліморфізм гена, що кодує ІЛ-10 (rs1800896), впливав на рівень підвищення цього цитокіна у сироватці крові як на етапі госпіталізації (τ=0,33, P=0,0036), так і при виписуванні зі стаціонару (τ=0,34, Р=0,0034). Генотип ТТ асоціювався з високими шансами розвитку ускладненого перебігу захворювання (0,784 проти 0,462, χ2=4,76, OR=4,23, 95 % CI=1.10-16.19), проте не впливав на спектр ускладнень (Р>0,05). За наявності ускладнень вміст ІЛ-10 у сироватці крові хворих у розпал захворювання був вищим (в 4,5 разу, Р<0,05), ніж у пацієнтів з неускладненим оперізувальним герпесом. При розвитку локалізованої форми оперізувального герпесу ураження трійчастого нерва частіше реєструвалося у хворих з ТТ генотипом (84,8 % проти 15,2 %, χ2=6,36, Р=0,02), проте динаміка змін вмісту ІЛ-10 у сироватці крові цих пацієнтів не залежала від локалізації уражень. Встановлено, що генотип СС гена ІЛ-10 (rs1800896) частіше виявлявся у хворих на оперізувальний герпес з рецидивним перебігом (0,75 проти 0,261, χ2=4,19, OR=8,5, 95 % CI=0,81-89,75). Вміст ІЛ-10 у сироватці крові хворих з рецидивним перебігом захворювання, на відміну від пацієнтів з первинною маніфестацією, характеризувався менш значущим його підвищенням (Р<0,05).
Висновки. Генотип ТТ гена ІЛ-10 асоціюється з високими шансами розвитку тяжкого ускладненого оперізувального герпесу у дорослих та вищим (Р<0,05) вмістом цитокіна в динаміці захворювання. Доведено вплив генетичного поліморфізму ІЛ-10 (rs1800896) на підвищення концентрації цього цитокіна на всіх етапах захворювання (Р<0,005). Генотип СС гена ІЛ-10 у дорослих хворих на оперізувальний герпес асоційований з високими шансами розвитку рецидивного перебігу захворювання (Р<0,05). Концентрація цитокіна у хворих з рецидивним перебігом оперізувального герпесу характеризується помірним його підвищенням (Р<0,05). Розвиток локалізованої форми захворювання з ураженням трійчастого нерва асоціюється з генотипом ТТ (Р<0,05). Концентрація ІЛ-10 у сироватці крові хворих з локалізованими формами оперізувального герпесу не залежить від локалізації уражень.
Посилання
Koshy, E., Mengting, L., Kumar, H., & Jianbo, W. (2018). Epidemiology, treatment and prevention of herpes zoster: A comprehensive review. Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol., 84, 251-262. DOI:10.4103/ijdvl.IJDVL_1021_16
Tseng, H.F., Chia, M., Hung, P., Harpaz, R., Schmid, D.S., LaRussa, P. (2018). Family history of zoster and risk of developing herpes zoster. International Journal of Infectious Diseases, 66, 99-106. DOI:10.1016/j.ijid.2017.11.016 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2017.11.016
Hao, M., Wang, X., Du, J., Liu, L., Jiao, Y., Wu, H. (2015). Cytokine levels are associated with the severity of varicella infections. Infect. Dev. Ctries, 9 (2), 190-196. DOI: 10.3855/jidc.5255. DOI: https://doi.org/10.3855/jidc.5255
Puzyireva, L.V., & Safonov, A.D. (2016). Geneticheskiy polimorfizm tsitokinov: proshloe i budushchee: [Cytokines genetic polymorphism: the past and the future]. Infektsiia i immunitet – Infection and Immunity, 6 (2) 103-108. Retrieved from: https://elibrary.ru/item.asp?id=26192454 [in Russian].
Moudi, B., Heidari, Z., Mahmoudzadeh-Sagheb, H., Hashemi, M., Metanat, M., & Khosravi, S. (2016). Association between IL-10 gene promoter polymorphisms (-592 A/C, -819 T/C, -1082 A/G) and susceptibility to HBV infection in an Iranian population. Hepat. Mon., 16 (2), e32427. DOI:10.5812/hepatmon.32427 DOI: https://doi.org/10.5812/hepatmon.32427
Moraru, M., Cisneros, E., Gomez-Lozano, N., de Pablo, R., Portero, F., Canizares, M. (2012). Host genetic factors in susceptibility to herpes simplex type 1 virus infection: contribution of polymorphic genes at the interface of innate and adaptive immunity. J. Immunol., 188 (9), 4412-4420. DOI: 10.4049/jimmunol.1103434 DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1103434
Onishchenko, N.V., Riabokon, Yu.Yu., & Riabokon, O.V. (2018). The role of interleukin-10 gene polymorphism (rs1800872) in the course of herpes zoster in adults. Pathologia, 15 (3), 325-329. DOI:10.14739/2310-1237.2018.3.151810. DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1237.2018.3.151810
Tolaifeh, A.Z., Naher, H.S., Alhattab, M.K. (2016). Interleukin 10, Tumor necrosis factor α, and Interferon ɣ levels in herpes zoster patients in Babylon – Iraq. International Journal of PharmTech Research, 9 (10), 290-298.
Shi, H.-J., Cui, Z.-Q. (2017). Correlation of serum inflammatory cytokine and immunoglobulin content with post-herpetic neuralgia in patients with acute herpes zoster. Journal of Hainan Medical University, 23(1), 97-100.
Cho, J.W., Shin, D.H., Lee, K.S. (2007). Polymorphism of the IL-10 gene is associated with susceptibility to herpes zoster in Korea. J. Dermatol. Sci., 45 (3), 213-215. DOI:10.1016/j.jdermsci.2006.11.004 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.11.004
Haanpaa, M., Nurmikko, T., Hurme, M. (2002). Polymorphism of the IL-10 gene is associated with susceptibility to herpes zoster. Scand. J. Infect. Dis., 34 (2), 112-114. DOI: https://doi.org/10.1080/00365540110077218
Kawai, K., Yawn, B. (2017). Risk factors for herpes zoster: a systematic review and meta-analysis. Open Forum Infectious Diseases, 4 (1), 313-314. DOI:10.4103/ijdvl.IJDVL_1021_16 DOI: https://doi.org/10.4103/ijdvl.IJDVL_1021_16
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи, яка через [ВКАЖІТЬ ПЕРІОД ЧАСУ] з дати публікації автоматично стає доступною на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).