ВИБІР РАЦІОНАЛЬНИХ ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН З МЕТОЮ СТВОРЕННЯ ТАБЛЕТОК «ГІПЕРТРИЛ» МЕТОДОМ ПРЯМОГО ПРЕСУВАННЯ Повідомлення 1. «Дослідження впливу допоміжних речовин на технологічні характеристики порошкових мас»
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2015.4.5551Анотація
CHOICE OF RATIONAL EXCIPIENTS TO CREATE "HYPERTRIL" TABLETS BY DIRECT PRESSING
Report 1. “Investigation of the effect of excipients on the technological characteristics of the hypertril's powder masses”
N.V. Parnyuk, L.I. Kucherenko, O. O. Portna
Zaporozhye State Medical University, Zaporozhye
Key words: hypertril, excipients, powders masses, direct pressing
Introduction
Cardiovascular diseases are the most common cause of death in the Ukraine and in the world, but in the Ukrainian society awareness of the risk factors is very low, and mortality - is very high. Arterial hypertension (AH) is the most common among the pathologies of the cardiovascular system.
Staff members of SPA "Farmatron" (Zaporizhzhia) in collaboration with the Department of Pharmaceutical Chemistry of Zaporizhzhia State Medical University synthesized new original compound bromide 1- (β- phenylethyl)-4-amino-1,2,4-triazole and got the certificate of trademark called "Hypertril". During pharmacological studies, we revealed that hypertril has combined properties of cardioselective ß1- adrenoceptor blocking agent and peripheral vasodilator, thus showing antihypertensive, antiischemic and antioxidant properties. Systematic preclinical studies of hypertril as antihypertensive drug made it possible to establish ED (effective dose) of 50 to animal and predict the advisability of its taking to human in dose of 20 mg per reception. In the course of studying the literature sources we came to the conclusion that drugs for the treatment of hypertension are used for a long time. Most drugs for the treatment of cardiovascular diseases are used in tablet form. Based on the foregoing, it is urgent to develop technology of tablets based on "Hypertril" containing 20 mg of active ingredient.
Thus, the aim of our work is the development of technology of "Hypertril" tablets with 20 mg of active ingredient.
Materials and Methods
The studies of rational choice of excipients to create "Hypertril" tablets by direct pressing were undertaked. We studied six excipients groups having different physical and technological properties.
We studied 30 excipients, most of which appeared on the market in recent years and have no examples in pharmaceutical technology for tablet drugs creating. One tablet contained 0.02g of hypertril, 0.082 g samples of MCC (microcrystalline cellulose) (factor A), 0.040g of sugar sample (factor B), 0.010g of disintegrant (factor C), 0.040g of crystalline substances (factor D), 0,006g of glidants (factor E) and 0.002g lubricants (factor F).
In the study of six qualitative factors we used one of the plans of analysis of variance – six-factor experiment based on Hyper-Greco-Latin square. Based on this carried out analysis we concluded the impact of studied factors on pharmaco-technological properties of the hypertril powder masses.
Research results
The results of analysis of variance showed that all six studied factors as follows: D> A> C> F> E> B affect hypertril’s free bulk of powder blend; after shrinkage - A> D> C> E > B> F affect hypertril’s tapped bulk density, also all the factors affect flow powder blend: D> E> B> A> C> F, angle of natural repose of hypertril’s powders - D> C> E> A> B> F.
In the study of powder masses on indicants of free bulk of powder blend, tapped bulk density, fluidity and angle of natural repose, we found that in most series of experiments powder masses have technological properties that indicate the possibility of tablets’ creating by direct pressing.
The studies have shown that studied six groups of excipients manifest "leaders" in effect on one or another pharmaco-technological powder masses index.
Conclusions
- The effect of six excipients groups on technological characteristics of hypertril’s powder masses is studied.
- In most series of experiments, powder masses have technological properties that indicate the possibility of tablets’ creating by direct pressing.
References
1. Belenychev Y.F. Nekotorye aspekty kardyoprotektornoho deystvyya novoho b-adrenoblokatora s NO-mymetycheskym éffektom «Hypertryl» na modely ynfarkta myokarda / Belenychev Y.F., Kucherenko L.Y., Volchyk YU.A., Abramov A.V., Bukhtyyarova N.V // Farmakolohiya ta likarsʹka toksykolohiya.- 2014. - № 4–5 (40) – C. 11-16.
2. Derzhavna Farmakopeya Ukrayiny / DP "Naukovo-ekspertnyy farmakopeynyy tsentr". - 1-e vyd. - Kharkiv: "RIHER", 2001. - 556s.
3. Mazur Y.A., Belenychev Y.F., Chekman Y.S. y dr. Prymenenye bromyda 1-(beta-fenylétyl)-4-amyno-1,2,4-tryazolyya (Hypertryl) kak aktyvnoy osnovy lekarstvennykh sredstv dlya korrektsyy narushenyy funktsyonyrovanyya nytroksyderhycheskoy systemy orhanov-mysheney pry homotsysteynemyy y ostrykh narushenyyakh moz·hovoho kroobrashchenyya. Patent 2532394 Rossyyskaya Federatsyya. MPK A61K31/4196 (2006.01) A61P9/10 (2006.01) A61P43/00 (2006.01). Zayavytelʹ y patentoobladatelʹ OOO NPO «Farmatron». - № 2013148306. Zayavl. 29.10.2013, opubl. 10.11.2014.
4. Mazur I.A., Byelyenichev I.F., Chekman I.S. ta in. Zastosuvannya bromidu 1-(b-feniletyl)-4-amino-1,2,4-tryazoliyu yak aktyvnoyi osnovy likarsʹkykh zasobiv dlya korektsiyi porushenʹ funktsionuvannya nitroksyderhichnoyi systemy pry aterosklerozi i tsukrovomu diabeti. Patent 84351 Ukrayina. MPK A61K 31/41 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01). Zayavnyk i patentovlasnyk TOV NVO «Farmatron». - № a201212500. Zayav. 02.11.2012, opubl. 25.10.2013.
5. Mazur Y.A. Metabolytotropnye preparaty / Mazur Y.A., Chekman Y.S., Belenychev Y.F., Voloshyn N.A. y dr. – Zaporozhʹe, 2007. – 304 s.
6. Matematychne planuvannya eksperymentu pry provedenni naukovykh doslidzhenʹ v farmatsiyi / [Hroshovyy T.A., Martsenyuk V.P., Kucherenko L.I. ta in.] – Ternopilʹ: Ukrmedknyha, 2008. – 368 s.
7. Beckett N.S., Peters R., Fletchers A.E. et al. Treatment of Hypertension in Patients 80 Years of Age or Older// N Engl J Med. 2011; 358:1887–1888.
8. Coca A. Cerebral involvement in hypertensive cardiovascular disease// Eur. Heart J. 2010; 5 (Suppl): F19–25.
9. Dahlof B., Devereux R.B., Kjeldsen S.E. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For End point reduction in hypertension study (LIFE): frandomized trial against atenolol// Lancet. 2002; 359:995-10-03.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі .
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).