СИНТЕЗ НОВИХ 5-АРИЛІДЕН-2-(6-МЕТИЛБЕН3ТІА30ЛІЛІМІН0)-4- ТІА30ЛІД0НІВ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2009.1.2936Анотація
На основі реакцій амінування та гетероциклізації запропоновано два альтернативні методи синтезу 2-(6-метилбензтіазоліліміно)-4-тіазолідону та одержано ряд 5-ариліденпохідних в умовах реакції Кньовенагеля. Структура синтезованих сполук підтверджена методом ПMP спектроскопії. Проводиться вивчення протипухлинної активності сполук в Національному інституті раку (США) згідно з міжнародною програмою Developmental Therapeutic Program (DTP).##submission.downloads##
Опубліковано
2014-07-10
Як цитувати
Мосула, Л., Гаврилюк, Д., & Лесик, Р. (2014). СИНТЕЗ НОВИХ 5-АРИЛІДЕН-2-(6-МЕТИЛБЕН3ТІА30ЛІЛІМІН0)-4- ТІА30ЛІД0НІВ. Фармацевтичний часопис, (1). https://doi.org/10.11603/2312-0967.2009.1.2936
Номер
Розділ
СИНТЕЗ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі .
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).