СИНТЕЗ, КРИСТАЛІЧНА БУДОВА ПОХІДНИХ 6,8-ЗАМІЩЕНИХ[1,2,4]ТРІАЗОЛО [4,3-Ь]ПІРИДАЗИН-3-ІЛТІО)АЦЕТАМІДІВ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИСУДОМНИХ АГЕНТІВ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2012.3.2624Анотація
Здійснено синтез нових похідних 6,8-заміщених[1,2,4]тріазоло[4,3-Ь]-піридазин-3-ілтіоацетамідів. За допомогою рентгеноструктурного аналізу встановлено структуру та напрямок формування тріазолопіридазинового циклу. Синтезовані сполуки проявили протисудомну активність.##submission.downloads##
Опубліковано
2014-03-18
Як цитувати
Северіна, Г. І., Янченко, В. О., & Демченко, А. М. (2014). СИНТЕЗ, КРИСТАЛІЧНА БУДОВА ПОХІДНИХ 6,8-ЗАМІЩЕНИХ[1,2,4]ТРІАЗОЛО [4,3-Ь]ПІРИДАЗИН-3-ІЛТІО)АЦЕТАМІДІВ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИСУДОМНИХ АГЕНТІВ. Фармацевтичний часопис, (3). https://doi.org/10.11603/2312-0967.2012.3.2624
Номер
Розділ
СИНТЕЗ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі
. - Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
