РОЗРОБКА ТА ВАЛІДАЦІЯ МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ІНГРЕДІЄНТІВ В ОРАЛЬНІЙ СУСПЕНЗІЇ «БІ-ТОЛ»

Автор(и)

  • А. В. Глущенко
  • А. М. Шекель
  • І. А. Вишневський
  • В. А. Георгіянц

DOI:

https://doi.org/10.11603/2312-0967.2013.2.2387

Анотація

Розроблено та валідовано аналітичну методику кількісного визначення триметоприму і сульфаметоксазолу разом в одній пробі методом рідинної хроматографії.

##submission.downloads##

Опубліковано

2014-03-09

Як цитувати

Глущенко, А. В., Шекель, А. М., Вишневський, І. А., & Георгіянц, В. А. (2014). РОЗРОБКА ТА ВАЛІДАЦІЯ МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ІНГРЕДІЄНТІВ В ОРАЛЬНІЙ СУСПЕНЗІЇ «БІ-ТОЛ». Фармацевтичний часопис, (2). https://doi.org/10.11603/2312-0967.2013.2.2387

Номер

Розділ

АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ