КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ПІПЕРИДИНУ 7-ПРОПІЛ-3-МЕТИЛКСАНТИН-8-ІЛТІОАЦЕТАТУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2022.4.13735Ключові слова:
піперидину 7-пропіл-3-метилксантин-8-ілтіоацетат, кількісне визначення, УФ-спектрофотометрія, валідаціяАнотація
Мета роботи. Розробка та валідація УФ-спектрофотометричної методики кількісного визначення піперидину 7-пропіл-3-метилксантин-8-ілтіоацетату.
Матеріали і методи. Об’єкт дослідження – субстанція піперидину 7-пропіл-3-метилксантин-8-ілтіоацетату. Розчинник – вода очищена. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200 (Analytic Jena AG, Німеччина), ваги лабораторні електронні RADWAG XA 210.4Y, баня ультразвукова Sonorex Digitec DT100H, мірний посуд класу А.
Результати й обговорення. Для розробки методики кількісного визначення зазначеної речовини обрано смугу, яка спостерігається при 260–340 нм з максимумом світлопоглинання при 295 нм. Згідно з вимогами ДФУ було проведено валідацію методики за такими валідаційними характеристиками, як діапазон застосування, лінійність, прецизійність, правильність та робасність, а також розраховано прогноз повної невизначеності методики. Діапазон застосування методики лежить у межах 60–140 %. Розраховані числові показники лінійності свідчать про те, що методика є лінійною в усьому діапазоні застосування методики. Розрахований однобічний довірчий інтервал не перевищує максимально допустиму невизначеність аналізу, що свідчить про точність методики на рівні збіжності. Методика є правильною, оскільки систематична похибка статистично не відрізняється від нуля, тобто істинне значення величини не виходить за межі встановленого довірчого інтервалу. Доведено, що систематична похибка δ, яка вноситься нестабільністю аналізованого розчину, не перевищує критичного значення maxδ, тобто розчин залишається стабільним впродовж щонайменше 1 год.
Висновки. Розроблено та валідовано УФ-спектрофотометричну методику кількісного визначення (7-н-бутил-3-метилксантин-8-іл)діетиламіноетиламоній оксалату.
Посилання
Kovalenko VM. COMPENDIUM 2019 – medicinal products. [КОМПЕНДІУМ 2019 – лікарські засоби] Kyiv: Morion 2019. 2480 p. Ukrainian.
Vardanyan RS. Synthesis of Essential Drugs. Netherlands: Elsevier 2006. 617 р.
Radhakrishnam RR, Gangarapu K, Adharvana CM, Ravichandar M, Devarakonda KP, Boyina HK, VasudhaB, et al. Design, synthesis and biological evaluation of theophylline containing variant acetylene derivatives as α-amylase inhibitors. Bioorganic Chemistry. 2019; Vol. 92: 103120. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.103120.
Qing L, Liuwei M, Siru Z, Xiaoyan D, Na W, Yi J, Yichun P, et al. Rapid generation of novel benzoic acid-based xanthine derivatives as highly potent, selective and long acting DPP-4 inhibitors: Scaffold-hopping and prodrug study. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019; Vol. 180: 509–523. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.045.
Lupascu FG, Dash M, Samal SK, Dubruel P, Lupusoru CE, Lupusoru RV, Dragostin O. Development, optimization and biological evaluation of chitosan scaffold formulations of new xanthine derivatives for treatment of type-2 diabetes mellitus. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015;77: 122-34. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.06.008.
Georgieva M, Kondeva-Burdina M, Mitkov J, Tzankova V, Momekov G, Zlatkov A. Determination of the antiproliferative activity of new theobromine derivatives and evaluation of their in vitro hepatotoxic effects. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 2016;16(7): 925-32.
Borowiecki P, Wińska P, Bretner M, Gizińska M, Koronkiewicz M, Staniszewska M. Synthesis of novel proxyphylline derivatives with dual Anti-Candida albicans and anticancer activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018;150: 307-333. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.02.077.
Nivedita S, Swagata P, Sanjukta P. Identification of Xanthine Derivatives as Inhibitors of Phosphodiesterase 9A Through In silico and Biological Studies. Combinatorial Chemistry and High Throughput Screening. 2018;21(7): 476-86. https://doi.org/10.2174/1386207321666180821100713.
The State Pharmacopoeia of Ukraine. [Державна фармакопея України] Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Center of Quality of Medicinal Products. 1 ed. Х; 2001; 556 p. Ed. 1. 2004; 520 p. Ed. 2. Kharkiv: Ukrainian Scientific Pharmacopoeia Centerof Quality of Medicinal Products. 2008; 620 p. Ed 3. 2009; 280 p. Ed. 4. 2011; 540 p. Ukrainian.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Фармацевтичний часопис
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі
. - Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
