ВИЗНАЧЕННЯ КІЛЬКІСНОГО ВМІСТУ СУМИ ФЛАВОНОЇДІВ У НАСТОЙЦІ НАГІДОК МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ ТОНКОШАРОВОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2021.2.12182Ключові слова:
настойка нагідок, високоефективна тонкошарова хроматографія, сума флавоноїдів, рутин, кількісне визначенняАнотація
Метою роботи була розробка методики визначення кількісного вмісту суми флавоноїдів настойки нагідок методом високоефективної тонкошарової хроматографії (ВЕТШХ), що характеризується специфічністю, експресністю і економічністю.
Матеріали і методи. Дослідження було проведене методом ВЕТШХ в автоматичній системі виробництва CAMAG (Швейцарія) на базі навчально-наукової тренінгової лабораторії хіміко-технологічних досліджень НФаУ (Харків, Україна). Результати обробляли за допомогою програмного забезпечення visionCats, CAMAG. Як стандартний зразок (СЗ) використовували рутин, як об’єкти дослідження використовували три зразки настойки нагідок вітчизняних виробників.
Результати й обговорення. При розробці методики були обрані оптимальні умови визначення, що включали: визначення характерних профілів піків настойки нагідок в обраній рухомій фазі за різних довжин хвиль і вибір СЗ для перерахунку, оптимізацію етапів підготовки проби випробуваного і СЗ, етапів дериватизації і детекції; визначення способу розрахунку і розробку формули розрахунку. Так, визначення вмісту суми флавоноїдів проводилось після розділення речовин в обраній рухомій фазі і дериватизації реагентом алюмінію хлориду за довжини хвилі 408 нм. Для розрахунку був обраний метод калібрувального графіка за площею піків. Згідно із розробленою ВЕТШХ-методикою, вміст суми флавоноїдів у перерахунку на рутин у зразках настойки нагідок склав: для зразка 1 – 0,26±0,02%; для зразка 2 – 0,14±0,01%; для зразка 3 – 0,26±0,02%.
Висновки. Розроблена методика може застосовуватися як специфічний, зручний і економічно вигідний експрес-метод визначення флавоноїдів настойки нагідок.
Посилання
State Register of Drugs of Ukraine [Internet]. [cited 2019 Jul 9]. Available from: http://www.drlz.com.ua/MOZ Ukrainy
Khokhlova KO. [Development of harmonized HPTLC methods for determination of polyphenolic compounds of tinctures]. Farm Zh. 2020;75(5): 68-81. DOI: 10.32352/0367-3057.5.20.08
Marakhova AI. [Unification of physical and chemical methods of drug raw material analysis and complex remedies plant basis]. Doctor’s thesis. Moscow; 2016. Russin.
Kurkina AV, Afanasyeva PV, Kurkin VA, Platonov IA, Pavlova LV. Substantiation of new approaches to standardization of herbal materials and pharmaceuticals of Calendula officinalis L. Sovrem Probl Nauk i Obraz. 2015;(5).
State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0. In 3 volumes. [Derzhavna farmakopeya Ukrayiny 2.0. V 3 t.] DP «Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv»; 2015. Ukrainian.
Chubka MB, Vronska LV, Kotlyarenko LT. [Comparison of different spectrophotometric techniques possibilities use for flavonoids definition]. Farm chasop. 2010;(3): 56-61. Ukrainian.
Kotova EE, Kotov AG. [Systematization pharmacopoeial requirements for methods of quality control of herbal drugs. Unified spectrophotometric methods. Farmakom. 2014;(4): 22-34. Ukrainian.
European Pharmacopoeia. European Pharmacopoeia. In 2014. Available from: http://online6.edqm.eu/ep802/
USP Dietary Supplements Compendium [Internet]. 2019 [cited 2019 Oct 1]. Available from: https://www.usp.org/products/dietary-supplements-compendium
State Pharmacopoeia of Ukraine 2.2. [Державна фармакопея України 2.2] Kharkiv: DP «Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv»; 2018. Ukrainian.
Canigueral S, Frommenwiler D, Reich E, Roser V. High performance thin-layer chromatography (HPTLC) in the quality control of herbal products. Recent Adv Pharm Sci VIII. 2018; 119-36.
Spangenberg B, Poole CF, Weins C. Quantitative thin-layer chromatography. A practical survey. New-York: Springer; 2011.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 Фармацевтичний часопис
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі .
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).