ОСТЕОБЛАСТОКЛАСТОМА АКРОМІАЛЬНОГО КІНЦЯ КЛЮЧИЦІ

Автор(и)

  • М. Д. ПРОЦАЙЛО Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0003-1710-3172
  • О. Є. ФЕДОРЦІВ Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0002-2544-1887
  • О. М. ШУЛЬГАЙ Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0002-7052-8324
  • І. М. ГОРІШНИЙ Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0002-7109-4652
  • О. М. ПРОЦАЙЛО Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна https://orcid.org/0000-0002-2457-125X

DOI:

https://doi.org/10.11603/2414-4533.2025.4.15750

Ключові слова:

кістка, ключиця, пухлина, дитина, лікування, діагностика

Анотація

Мета роботи: ознайомити лікарів хірургічного профілю з нетиповою локалізацією остеобластокластоми (ОБК) у дитини, що симулювала аневризмальну кісту кістки з метою ранньої діагностики та лікування цього рідкісного захворювання.

Матеріали і методи. Обстеження здійснено на базі комунального некомерційного підприємства «Тернопільська обласна дитяча клінічна лікарня» Тернопільської обласної ради. Ретельно вивчено амбулаторну та стаціонарну документацію пацієнта. Рентгенологічне обстеження – стандартне обладнання. Магнітно-резонансна томографія – апарат Hitachi AIRIS Mate Open-Bore 0,2 MRI. Гістологічне обстеження – забарвлення гематоксиліном та еозином, окуляр х300. У доступній літературі даних про ОБК ключиці ми не знайшли, тому вважаємо за потрібне поділитися нашим клінічним спостереженням.

Результати. Описано рідкісний випадок ОБК акроміального кінця правої ключиці у пацієнта віком 11 років. Рентгенологічні та клінічні симптоми були більш характерними для аневризмальної кісти кістки. Оперований – сегментарна підокісна резекція акроміального кінця правої ключиці в межах здорової кісткової тканини. Гістологічне обстеження видаленої пухлини показало численні вогнища деструкції кістки з великою кількістю крупних веретеноподібних, багатоядерних клітин, що характерно для літичної стадії ОБК. Через п’ять місяців після операції функціональних розладів у пацієнта не було, на рентгенограмі чітко видно кістковий регенерат на місці сегментарної резекції ключиці.

Висновки. Остеобластокластома ключиці у дитячому віці є великою рідкістю. Клінічні та рентгенологічні симптоми не завжди є достовірними, остаточний діагноз можливий після гістологічного обстеження. Радикальним методом лікування даного захворювання є операційне. Висока здатність до регенерації кісткової тканини у дітей дозволяє здійснювати підокісні резекції на значному протязі.

Біографії авторів

М. Д. ПРОЦАЙЛО, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна

кандидат медичних наук, доцент кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією закладу вищої освіти

О. Є. ФЕДОРЦІВ, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна

доктор медичних наук, професор кафедра дитячих хвороб з дитячою хірургією закладу вищої освіти

О. М. ШУЛЬГАЙ, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна

кандидат медичних наук, доцент кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією закладу вищої освіти

І. М. ГОРІШНИЙ, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна

кандидат медичних наук, доцент кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією закладу вищої освіти

О. М. ПРОЦАЙЛО, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України, Тернопіль, Україна

доктор філософії (Медицина), старший лаборант кафедри оперативної хірургії та клінічної анатомії закладу вищої освіти

Посилання

Bahman R. Giant cell tumor of bone. Available from: https://radiopaedia.org>gia... Giant cell tumor of bone / Radiology Reference Article. 1. Aug. 2025.

El-Masri BM, Andreasen CM, Laursen KS, Kofod VB, Dahl XG, Nielsen MH, Thomsen JS, Brüel A, Sørensen MS, Hansen LJ, Kim AS, Taylor VE, Massarotti C, McDonald MM, You X, Charles JF, Delaisse JM, Andersen TL. Mapping RANKL-and OPG-expressing cell in bone tissue: the bone surface cell as activators of osteoclastogenesis and promoters of the denosumad rebound effect. Bone Res. 2024 Oct.; 18;12(1):62. DOI: 10.1038/s41413-024-00362-4.

Song C, Tong T, Dai B. Osteoimmunology in bone malignancies: a symphony with evil. Journal of the Nacional Cancer Centr. Dec. 2024; 4(4). 354-68. DOI: 10.1016/j.jnce.2024.09.001.

Kravchenko O. Hihantoklitunna puchlyna: symptomy, dignostyka, likuvannia. [Giant cell tumor: symptoms, diagnosis, treatment]. Available from: https://ua.iliveok.com>...> Rak. (onkologyia). [Cancer. (Oncology ) ].04.07.2025. Ukrainian.

Protsaylo MD, Dzyvak VH, Synytska VO, Krytskyi IO, Hoshchynskyi PV, Chornomydz IB. The Knee Joint is the Achilles’ heel of a child’s body. Eas Ukr Med J. 2023; 11(3):260-70. DOI: 10.21272/eumj.2023.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-12-30

Як цитувати

ПРОЦАЙЛО, М. Д., ФЕДОРЦІВ, О. Є., ШУЛЬГАЙ, О. М., ГОРІШНИЙ, І. М., & ПРОЦАЙЛО, О. М. (2025). ОСТЕОБЛАСТОКЛАСТОМА АКРОМІАЛЬНОГО КІНЦЯ КЛЮЧИЦІ. Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковальчука, (4), 121–124. https://doi.org/10.11603/2414-4533.2025.4.15750

Номер

Розділ

ВИПАДОК З ПРАКТИКИ