Клінічний випадок синдрому Вебера – Крісчена

Автор(и)

  • А. Р. Вайда Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України
  • О. А. Якимчук Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України

DOI:

https://doi.org/10.11603/2414-4533.2023.2.13807

Ключові слова:

тромбофлебіт, хвороба Пфейфера – Вебера – Крісчена; панікуліт

Анотація

Синдром Вебера – Крісчена – системне захворювання, яке характеризується лобулярним панікулітом жирової клітковини з можливим ураженням внутрішніх органів. Синдром Вебера – Крісчена належить до рідкісної патології, що викликає труднощі діагностики та лікування даного захворювання. У статті описано випадок синдрому Вебера – Крісчена у 42-річної пацієнтки, яка страждала від даного захворювання впродовж 2 років, лікуючись від рецидивуючого тромбофлебіту.

Посилання

Rotondo, C., Corrado, A., Mansueto, N., Cici, D., Corsi, F., Pennella, A., & Paolo Cantatore, F. (2020). Pfeifer-Weber-Christian disease: A case report and review of literature on visceral involvements and treatment choices. Clinical Medicine Insights: Case Reports, 13, 1179547620917958.

Wick, M.R. (2017). Panniculitis: A summary. Semin Diagn Pathol., 34 (3), 261-272.

Fukuoka, Y., Ito, N., & Takeda, Y. (1987). An autopsy case of Weber-Christian’s disease associated with granulocytopenia. Pathol. Int. 7, 761-766.

Parachina, T.V., & Pryimych, U.I. (2016). Zakhvoriuvannia Webera-Christiana (opys klinichnoho vypadku) [Weber-Christian’s disease (discribtion of the clinical case)]. Bil. Sugloby. Chrebet – Pain. Joints. Backbone, 3, (23), 74-78 [in Ukranian].

Donald, A. Person (2019). Weber-Christian Disease Medication. Medscape.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-07-25

Як цитувати

Вайда, А. Р., & Якимчук, О. А. (2023). Клінічний випадок синдрому Вебера – Крісчена. Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковальчука, (2), 77–79. https://doi.org/10.11603/2414-4533.2023.2.13807

Номер

Розділ

ПОВІДОМЛЕННЯ