ХРОМАТОГРАФІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ КОМПОНЕНТНОГО СКЛАДУ І ВМІСТУ ФЕНОЛЬНИХ СПОЛУК ПЕРЕСТРІЧУ ГАЙОВОГО (MELAMPYRUM NEMOROSUM L.)
DOI:
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2024.4.14982Ключові слова:
перестріч гайовий, трава, флавоноїди, фенолкарбонові кислоти, катехіни, високоефективна рідинна хроматографіяАнотація
Мета роботи. Визначити компонентний склад флавоноїдів, фенолкарбонових кислот і катехінів у траві перестрічу гайового (Melampyrum nemorosum L.) вітчизняної заготівлі.
Матеріали і методи. Траву M. nemorosum заготовляли у 2022 р. у фазі цвітіння в околицях с. Микитинці Косівського району Івано-Франківської області. Компонентний склад фенолкарбонових кислот, флавоноїдів і катехінів визначали методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) на рiдинному хроматографi “Agilent Technologies 1200”, який укомплектований проточним вакуумним дегазатором, чотириканальним насосом градієнта низького тиску, автосамплером, термостатом колонок, діодноматричним детектором, з використанням колонок Zorbax SB-С18 та Zorbax SB-Aq.
Результати й обговорення. Методом ВЕРХ у траві M. nemorosum ідентифіковано та встановлено їх кількісний вміст 9 флавоноїдів (рутин, кверцетин-3-β-глюкозид, нарингін, неогесперидин, кверцетин, нарінгенін, апігенін, рамнетин, кемпферол), серед яких 5 флавонолів, 3 флавонони і 1 флавон. Крім того, було виявлено 3 катехінові сполуки (катехін, епікатехін, та галокатехін), а також 9 фенолкарбонових кислот (гідроксифенілоцтова, хлорогенова, кофейна, сирінгова, бензойна, n-кумарова, транс-ферулова, синапова, транс-корична) .
Висновки. 1. За допомогою ВЕРХ-аналізу визначено компонентний склад флавоноїдів, фенолкарбонових кислот і катехінів трави M. nemorosum, яку заготовлено в Україні. 2. Серед сполук флавоноїдної природи переважали рутин (3388,58 мкг/г), кверцетин (716,44 мкг/г), нарингін (679,21 мкг/г), рамнетин (662,69 мкг/г) та неогесперидин (588,90 мкг/г). Серед фенолкарбонових кислот домінувала бензойна кислота (948,54 мкг/г), а серед катехінів – епікатехін (415,71 мкг/г). 3. Перспективним напрямком подальших досліджень є вивчення компонентного складу фенольних сполук трави M. nemorosum, які заготовлено у різних регіонах України.
Посилання
Reznik VV, Hrytsyk AR. Current status and perspectives of the use of species of the genus Melampyrum in medicine and pharmacy. Scientific and practical journal [Internet]. 2024;29(1):291-8. Available from: https://art-of-medicine.ifnmu.edu.ua/index.php/aom/article/view/1097 DOI: https://doi.org/10.21802/artm.2024.1.29.291
Suomi J, Wiedmer SK, Jussila M, Riekkola ML. Determination of iridoid glycosides by micellar electrokinetic capillary chromatography-mass spectrometry with use of the partial filling technique. Electrophoresis. 2001;22(12):2580-7. DOI: 10.1002/1522-2683(200107)22:12<2580::aid-elps2580>3.0.co;2-7. DOI: https://doi.org/10.1002/1522-2683(200107)22:12<2580::AID-ELPS2580>3.0.CO;2-7
Munteanu M, Dehelean CA, Ionescu D, Andoni M, Butnariu M, Investigation of the Use of Melampyrum Sp. Extract Samples to Assess Metals Contamination, Journal of Agroalimentary Processes and Technologies. 2010;16(3):382-386.
Munteanu MF, Vlase L. The Determination of the Iridoids from the Melampyrum species by Modern Chromatographic Methods. Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca. 2011;39(1):79-83. DOI: 10.15835/nbha3915803 DOI: https://doi.org/10.15835/nbha3915803
Kirmizibekmez H, Atay I, Kaiser M, Brun R, Cartagena MM, Carballeira NM, Yesilada E, Tasdemir D. Antiprotozoal activity of Melampyrum arvense and its metabolites. Phytother Res. 2011;25(1):142-6. DOI: 10.1002/ptr.3233. DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.3233
Háznagy-Radnai E, Wéber E, Czigle S, Berkecz R, Csedő K, Hohmann J. Identification of Iridoids, Flavonoids and Triterpenes from the Methanolic Extract of Melampyrum bihariense A. Kern. and the Antioxidant Activity of the Extract. Chromatographia. 2014;77:1153-9. DOI:10.1007/s10337-014-2672-2. DOI: https://doi.org/10.1007/s10337-014-2672-2
Fási L, Háznagy-Radnai E, Czigle S. Isolation of iridoids and flavones from the anti-inflammatory, antioxidative and antimicrobial extract of Melampyrum barbatum. Planta Medica. 2015;81(16). DOI: 10.1055/s-0035-1565684. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0035-1565684
Háznagy-Radnaia E, Fásia L, Wéberb E, Pinkec G, Királyd G, Sztojkov-Ivanove A, Gáspáre R, Hohmanna J. Anti-inflammatory Activity of Melampyrum barbatum and Isolation of Iridoid and Flavonoid Compounds. Natural Product Communications. 2018;13(3):235-6. DOI:10.1177/1934578X1801300301. DOI: https://doi.org/10.1177/1934578X1801300301
Vogl S, Atanasov AG, Binder M, Bulusu M, Zehl M, Fakhrudin N, Heiss EH, Picker P, Wawrosch C, et al. The Herbal Drug Melampyrum pratense L. (Koch): Isolation and Identification of Its Bioactive Compounds Targeting Mediators of Inflammation. Affiliations expand. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:395316. DOI: 10.1155/2013/395316. DOI: https://doi.org/10.1155/2013/395316
Pyrzynska K, Sentkowska A. Chromatographic Analysis of Polyphenols. Polyphenols in Plants. Academic Press, 2019. Р. 353-364. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-813768-0.00021-9
Sumere BR, de Souza MC, Dos Santos MP, Bezerra RMN, da Cunha DT, Martinez J, Rostagno MA. Combining pressurized liquids with ultrasound to improve the extraction of phenolic compounds from pomegranate peel (Punica granatum L.). Ultrasonics sonochemistry. 2018;48:151-62. DOI: 10.1016/j.ultsonch.2018.05.028 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2018.05.028
Tao W, Zhou Z, Zhao B, & Wei T. Simultaneous determination of eight catechins and four theaflavins in green, black and oolong tea using new HPLC–MS–MS method. J. of Pharm and Biomed Anal. 2016;131:140-5. DOI: 10.1016/j.jpba.2016.08.020 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2016.08.020
Shanaida MI, Cherevko MO. Сhromatographic analysis of flavonoids and phenolic acids in the herb Ocimum sanctum L. Farmatsevtychnyi zhurnal. 2024;79(1):68-76. DOI: https://doi.org/10.32352/0367-3057.1.24.08 DOI: https://doi.org/10.32352/0367-3057.1.24.08
Kamel FO, Karim S, Bafail DAO et al. Hepatoprotective effects of bioactive compounds from traditional herb Tulsi (Ocimum sanctum Linn.) against galactosamine-induced hepatotoxicity in rats. Front Pharmacol. 2023;14:1213052. DOI: 10.3389/fphar.2023.1213052 DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1213052
Ganeshpurkar A, Saluja AK. The Pharmacological Potential of Rutin. Saudi Pharm J. 2017;25(2):149-64. DOI: 10.1016/j.jsps.2016.04.025 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jsps.2016.04.025
Du K, Mousavi S, Foote MS, Bereswill S, Heimesaat MM. Therapeutic effects of oral benzoic acid application during acute murine campylobacteriosis. Eur J Microbiol Immunol (Bp). 2024;14(3):243-60. DOI: 10.1556/1886.2024.00059 DOI: https://doi.org/10.1556/1886.2024.00059
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Фармацевтичний часопис

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі
.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).