ЕПІДЕМІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ПОШИРЕННЯ СПАДКОВОЇ МОТОРНО-СЕНСОРНОЇ НЕЙРОПАТІЇ В ПОЛТАВСЬКІЙ ОБЛАСТІ

І. О. Говбах; Л. В. Молодан; О. Я. Гречаніна

doi:10.11603/1811-2471.2021.v.i3.12394

Автор(и)

І. О. Говбах Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України
Л. В. Молодан Харківський національний медичний університет Харківський міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр рідкісних (орфанних) захворювань
О. Я. Гречаніна Харківський національний медичний університет Харківський міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр рідкісних (орфанних) захворювань

DOI:

https://doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i3.12394

Ключові слова:

спадкова моторно-сенсорна нейропатія, Полтавська область, епідеміологія

Анотація

Спадкова моторно-сенсорна нейропатія (СМСН) – це група клінічно та генетично неоднорідних нейропатичних розладів, які поширені по всьому світу й охоплюють усі етнічні групи. Показник поширеності СМСН нерівномірний у різних регіонах. Вивчення територіального та етнічного розподілу СМСН у Полтавській області не проводилося.

Мета – дослідження особливості поширення СМСН у Полтавській області в розрізі адміністративно-територіальних одиниць та окремих етнічних груп населення.

Матеріал і методи. Для дослідження епідеміологічних особливостей поширення СМСН у Полтавській області розраховували показник поширеності спадкової моторно-сенсорної нейропатії як для різних територіально-адміністративних одиниць Полтавської області, так і для окремих етнічних груп населення.

Результати. Показник поширеності всіх форм СМСН по Полтавській області становить 5,1. Високі значення показника поширеності СМСН у окремих районах області пов’язані з наявністю домінантного типу успадкування і багатодітністю сімей. У Полтавській області частка хворих на СМСН серед міського населення була вищою (64,9 %), ніж серед жителів сільських районів (35,1 %). Виявлено також, що найвищі показники поширеності СМСН спостерігалися районах, що межують із сусідніми областями.

Висновки. Показник поширеності всіх форм СМСН по Полтавській області розподілений нерівномірно. Накопичення окремих форм СМСН у прикордонних зонах відображає вплив міграцій на формування структури генофонду і обтяженість спадковою патологією населення Полтавської області.

Посилання

Dohrn, M.F., & Saporta, M. (2020). Hereditary motor neuropathies. Current Opinion in Neurology, 33(5), 568-574. https://doi.org/10.1097/WCO.0000000000000848

Eggermann, K., Gess, B., Häusler, M., Weis, J., Hahn, A., & Kurth, I. (2018). Hereditary Neuropathies. Deutsches Arzteblatt International, 115(6), 91-97. https://doi.org/10.3238/arztebl.2018.0091

Lash, T.L., VanderWeele, T.J., Haneuse, S., & Rothman, K.J. (2021). Modern Epidemiology, 4th Edition, Wolters Kluwer.

Lehmann, H.C., Wunderlich, G., Fink, G.R., & Sommer, C. (2020). Diagnosis of peripheral neuropathy. Neurological Research and Practice, 2(20), 1-7. https://doi.org/10.1186/s42466-020-00064-2

Nagappa, M., Sharma, S., & Taly, A.B. (2021). Charcot Marie Tooth. In StatPearls. StatPearls Publishing.

Pipis, M., Rossor, A.M., Laura, M., & Reilly, M.M. (2019). Next-generation sequencing in Charcot-Marie-Tooth disease: opportunities and challenges. Nature Reviews Neurology, 15(11), 644-656. https://doi.org/10.1038/s41582-019-0254-5

Rudnik-Schöneborn, S., Auer-Grumbach, M. & Senderek, J. (2020). Charcot-Marie-Tooth disease and hereditary motor neuropathies – Update 2020. Medizinische Genetik, 32(3), 207-219. https://doi.org/10.1515/medgen-2020-2038

Stavrou, M., Sargiannidou, I., Christofi, T., & Kleopa, K.A. (2021). Genetic mechanisms of peripheral nerve disease. Neuroscience Letters, 742, 135357. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2020.135357