ОСОБЛИВОСТІ СТАТУСУ ВІТАМІНУ D ТА МІНЕРАЛЬНОГО ОБМІНУ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ BSML ГЕНУ VDR У ДІТЕЙ В ПЕРІОД ДРУГОГО РОСТОВОГО СПУРТУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/24116-4944.2022.1.13252Ключові слова:
діти, ростовий спурт, вітамін D, кальцій, поліморфізм генівАнотація
Мета дослідження – встановити особливості статусу вітаміну D та мінерального обміну в дітей в період другого ростового спурту залежно від поліморфізму BSML гену VDR.
Матеріали та методи. Обстежено 205 дітей віком 9–17 років, які були розподілені на групи залежно від наявності ростового спурту та його інтенсивності. I групу склали 50 дітей, які за поточний рік прибавили в зрості 8–12 см; у II групу ввійшли 46 дітей, які за поточний рік прибавили у зрості більш ніж 12 см; III група – 109 дітей, які не мали ростового спурту. Обстеження включало аналіз даних анамнезу, оцінку рівня фізичного та статевого розвитку, визначення рівнів кальцію, фосфору, магнію, вітаміну D та поліморфізму гену VDR.
Результати дослідження та їх обговорення. В усіх групах дітей спостерігалося зниження рівня кальцію. Так, середній рівень загального кальцію у дітей І групи склав (2,22±0,15) ммоль/л, іонізованого кальцію – (1,12±0,28) ммоль/л. У дітей ІІ групи рівень загального кальцію склав (2,13±0,11) ммоль/л, іонізованого – (0,99±0,10) ммоль/л, у дітей ІІІ групи – (2,26± 0,18) ммоль/л та (1,12±0,10) ммоль/л відповідно. У всіх дітей було діагностовано недостатність або дефіцит вітаміну D. Середній рівень вітаміну D у дітей I групи склав (40,80±9,44) нмоль/л, недостатність виявлено у 9 (18,0 %) дітей та дефіцит – у 41 (82,0 %) дитини. У дітей II групи середній рівень вітаміну D склав (45,6±5,14) нмоль/л, недостатність діагностовано у 6 (13,04 %) дітей, а дефіцит – у 40 (86,96 %) дітей. У дітей III групи середній рівень вітаміну D по групі склав (40,47± 9,49) нмоль/л, недостатність вітаміну виявлено у 18 (16,5 %) дітей, дефіцит – у 91 дитини (83,5 %). При проведені молекулярного дослідження встановлено, що у 48,76 % дітей не виявлено мутацій поліморфізму BSML гену VDR, у 41,32 % дітей виявлено гетерозиготну мутацію, у 9,92 % дітей – гомозиготну мутацію.
Висновки. Зниження забезпечення кальцієм на тлі низького рівня вітаміну D впливає на мінералізацію кісткової тканини, проте в період інтенсивного росту дитини більший вплив має неспроможність дитячого організму щодо адекватного формування кісткової тканини. У 100 % дітей рівень вітаміну D не сягав референтних значень.
Посилання
Berzin, V.I., & Stelmakhivska, V.P. (2018). Hihiienichni aspekty problemy kharchuvannia ditei shkilnoho viku v suchasnykh umovakh [Hygienic aspects of the problem of school-age children's nutrition in modern conditions. Zdorovia suspilstva – Public Health, 7 (2), 87-90 [in Ukrainian].
Akseer, N., Al-Gashm, S., Mehta, S., Mokdad, A. & Bhutta, Z.A. (2017). Global and regional trends in the nutritional status of young people: a critical and neglected age group. Annals of the New York Academy of Sciences. 1393 (1), 3-20. https://doi.org/10.1111/nyas.13336
Kouda, K., Iki, M., Fujita, Y., Nakamura, H., Uenishi, K., Ohara, K., & Nishiyama, T. (2020). Calcium intake and bone mineral acquisition during the pubertal growth spurt: Three-Year Follow-Up of the Kitakata Kids Health Study in Japan. Journal of Nutritional Science and Vitaminology, 66 (2), 158-167. DOI: https://doi.org/10.3177/jnsv.66.158
Frolova, T.V., Okhapkina, O.V., Atamanova, O.V., & Medviedieva, O.P. (2016). Vitaminno-mineralna zabezpechenist ditei Kharkivskoho rehionu [Vitamin and mineral supply of children of the Kharkiv region]. Zdorovye rebenka – Child's Health, 5 (73), 50-53 [in Ukrainian].
Salerno, G., Ceccarelli, M., De Waure, C., D’Andrea, M., Buonsenso, D., Faccia, V., & Valentini, P. (2018). Epidemiology and risk factors of hypovitaminosis D in a cohort of internationally adopted children: a retrospective study. Italian Journal of Pediatrics, 44 (1), 1-14.
Kvashnina, L.V. (2018). Osoblyvosti kaltsiievoho homeostazu v ditei shkilnoho viku [Peculiarities of calcium homeostasis in school-age children]. Zdorovye rebenka – Child's Health,13 (1). www.mif-ua.com/archive/article_print/45751 [in Ukrainian].
Marushko, Yu.V., Asonov, A.O., & Hyshchak, T.V. (2019). Rol mahniiu v orhanizmi liudyny ta vplyv zmenshenoho vmistu mahniiu na yakist zhyttia ditei iz hastroezofahealnoiu refliuksnoiu khvoroboiu [The role of magnesium in the human body and the effect of reduced magnesium content on the quality of life of children with gastroesophageal reflux disease]. Sovremennaya pediatryya – Modern Pediatrics, 1, 124-131 [in Ukrainian].
Christakos, S., Dhawan, P., Verstuyf, A., Verlinden, L., & Carmeliet, G. (2016). Vitamin D: Metabolism, molecular mechanism of action, and pleiotropic effects. Physiological Reviews, 96 (1), 365-408. https://doi.org/10.1152/physrev.00014.2015
Bikle, D.D. (2021). Vitamin D: Production, metabolism and mechanisms of action. In K. R. Feingold (Eds.). Endotext. MDText.com, Inc.
Nettore, I. C., Albano, L., Ungaro, P., Colao, A., & Macchia, P. E. (2017). Sunshine vitamin and thyroid. Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders, 18 (3), 347-354. https://doi.org/10.1007/s11154-017-9406-3
Al Anouti, F., Taha, Z., Shamim, S., Khalaf, K., Al Kaabi, L., & Alsafar, H. (2019). An insight into the paradigms of osteoporosis: From genetics to biomechanics. Bone Reports, 11, 100216. https://doi.org/10.1016/j.bonr.2019.100216
VDR vitamin D receptor [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI (nih.gov)
Uitterlinden, A.G., Ralston, S.H., Brandi, M.L., Carey, A.H., Grinberg, D., Langdahl, B.L., Lips, P., et al. … GENOMOS Study (2006). The association between common vitamin D receptor gene variations and osteoporosis: a participant-level meta-analysis. Annals of Internal Medicine, 145 (4), 255-264. https://doi.org/10.7326/0003-4819-145-4-200608150-00005
Płudowski, P., Karczmarewicz, E., Bayer, M., Carter, G., Chlebna-Sokół, D., Czech-Kowalska, J., Dębski, R., et al. (2013). Practical guidelines for the supplementation of vitamin D and the treatment of deficits in Central Europe – recommended vitamin D intakes in the general population and groups at risk of vitamin D deficiency. Endokrynologia Polska, 64 (4), 319-327. https://doi.org/10.5603/ep.2013.0012
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
3. Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
