МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ СУДИН ЄМНІСНОЇ ЛАНКИ ГЕМОМІКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ЛЕГЕНЬ МОРСЬКИХ СВИНОК, СЕНСИБІЛІЗОВАНИХ ОВАЛЬБУМІНОМ

С. С. Попко

doi:10.11603/1811-2471.2021.v.i1.11691

Автор(и)

С. С. Попко Запорізький державний медичний університет https://orcid.org/0000-0002-5533-4556

DOI:

https://doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i1.11691

Ключові слова:

венула, мікроциркуляція, експериментальне алергічне запалення, легеня, овальбумін, морська свинка

Анотація

Актуальною проблемою сучасної медицини є реакція мікросудин легень при хронічних алергічних захворюваннях дихальної системи, адже саме від стану судин гемомікроциркуляторного русла залежить повноцінне функціонування тканин та клітин організму.

Мета – вивчити морфологічні зміни судин ємнісної ланки гемомікроциркуляторного русла легень морських свинок, сенсибілізованих овальбуміном.

Матеріал та методи. За допомогою гістологічного, морфометричного та статистичного методів вивчали легені 48 самців морських свинок в умовах експериментального овальбумін-індукованого алергічного запалення, яке моделювали шляхом триразової підшкірної сенсибілізації та наступної 8-денної інтраназальної інгаляції овальбуміном. Для визначення структурної та функціональної перебудови посткапілярних та м᾽язових венул визначали величину внутрішнього діаметра судин.

Результати. Встановлено загальну закономірність реактивності ємнісної ланки гемомікроциркуляторного русла легень морських свинок при експериментальному овальбумін-індукованому алергічному запаленні, що полягає в структурній та функціональній перебудові посткапілярних та м᾽язових венул у вигляді збільшення діаметра їх просвіту та проникності їх стінки. Більш виражені морфологічні зміни виявлені в посткапілярних венулах у ранньому періоді розвитку алергічного запалення, що підтверджує максимальний коефіцієнт збільшення діаметра просвіту посткапілярних венул, який спостерігається в 1-ій експериментальній групі, порівняно з контролем, і становить 1,7.

Висновки. Сенсибілізація та інгаляційна алергізація овальбуміном призводять до структурної реорганізації у вигляді вазодилатації посткапілярних та м᾽язових венул гемомікроциркуляторного русла легень морських свинок, яка має односпрямований стадійний характер в залежності від діаметра судин і тривалості експерименту та є проявом порушення відновно-адаптаційних процесів гемомікроциркуляції. Найбільш виражені зміни виявляються впродовж раннього періоду розвитку алергічного запального процесу в посткапілярних венулах.

Посилання

Hrebniak, M. P., & Fedorchenko, R. A. (2019). Influence of industrial atmospheric pollution on the development of pathology of respiratory organs. Pathologia, 16(1), 81—86. https://doi.org/10.14739/2310-1237.2019.1.166314

Syrcov, V. K., Voloshin, N. A., & Alieva, E. G. (2011). Perifericheskie organy immunnoj sistemy [Peripheral organs of the immune system]. Actual issues of pharmaceutical and medical science and practice, 24(1), 8–11. [In Russian] http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_4

Lu, S., Li, H., Gao, R., Gao, X., Xu, F., Wang, Q., Lu, G., Xia, D., & Zhou, J. (2015). IL-17A, But Not IL-17F, Is Indispensable for Airway Vascular Remodeling Induced by Exaggerated Th17 Cell Responses in Prolonged Ovalbumin-Challenged Mice. The Journal of Immunology, 194(8), 3557–3566. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1400829

Hnatjuk, M. S., & Tatarchuk, L. V. (2018). Morphometric analysis remodeling vessels hemomicrocirculatory bed of jejunum at resections of liver. Reports of Morphology, 24(1), 16–20. https://doi.org/10.31393/morphology-journal-2018-24(1)-03

Pronina, O. M., Koptev, M. M., Bilash, S. M., & Yeroshenko, G. A. (2018). Response of hemomicrocirculatory bed of internal organs on various external factors exposure based on the morphological research data. World of Medicine and Biology, 1(63), 153–157. https://doi.org/DOI 10.26.724 / 2079-8334-2018-1-63-153-157

Herasymiuk, I. E., & Vatsyk, M. O. (2019). Features of remodeling of blood vessels of rat lungs in applying different methods of fluid resuscitation after general dehydration. Bulletin of Problems Biology and Medicine, 1(2), 272-276. https://doi.org/10.29254/2077-4214-2019-1-2-149-272-276

Nebesna, Z. M., & Yeroshenko, G. A. (2015). Gistologichni ta gistoximichni zminy` legen` pry` ekspery`mental`nij termichnij travmi [Histological and histochemical changes of the lungs after experimental thermal trauma]. World of Medicine and Biology, 2(49), 141–145. [in Ukrainian]. https://womab.com.ua/ua/smb-2015-02-2/5084

Ha, E. H., Choi, J.-P., Kwon, H.-S., Park, H. J., Lah, S. J., Moon, K.-A., Lee, S.-H., Kim, I., & Cho, Y. S. (2019). Endothelial Sox17 promotes allergic airway inflammation. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 144(2), 561-573. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2019.02.034

Reichard, A., & Asosingh, K. (2019). Endothelial Cells in Asthma. Asthma - Biological Evidences. https://doi.org/10.5772/intechopen.85110

Adner, M., Canning, B. J., Meurs, H., Ford, W., Ramos Ramírez, P., van den Berg, M. P. M., Birrell, M. A., Stoffels, E., Lundblad, L. K. A., Nilsson, G. P., Olsson, H. K., Belvisi, M. G., & Dahlén, S.-E. (2020). Back to the future: re-establishing guinea pig in vivo asthma models. Clinical Science, 134(11), 1219–1242. https://doi.org/10.1042/cs20200394

Lambrecht, B. N., & Hammad, H. (2014). The immunology of asthma. Nature Immunology, 16(1), 45–56. https://doi.org/10.1038/ni.3049

Vasconcelos, L. H. C., Silva, M. da C. C., Costa, A. C., Oliveira, G. A. de, Souza, I. L. L. de, Queiroga, F. R., Araujo, L. C. da C., Cardoso, G. A., Righetti, R. F., Silva, A. S., da Silva, P. M., Carvalho, C. R. de O., Vieira, G. C., Tibério, I. de F. L. C., Cavalcante, F. de A., & Silva, B. A. da. (2019). A Guinea Pig Model of Airway Smooth Muscle Hyperreactivity Induced by Chronic Allergic Lung Inflammation: Contribution of Epithelium and Oxidative Stress. Frontiers in Pharmacology, 9. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01547

Singh, B., Shinagawa, K., Taube, C., Gelfand, E. W., & Pabst, R. (2005). Strain-specific differences in perivascular inflammation in lungs in two murine models of allergic airway inflammation. Clinical and Experimental Immunology, 141(2), 223–229. https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2005.02841.x

Popko, S. S., Evtushenko, V. M., & Syrtsov, V. K. (2020). Influence of pulmonary neuroendocrine cells on lung homeostasis. Zaporozhye Medical Journal, 22(4), 568–575. https://doi.org/10.14739/2310-1210.4.208411

Cai, Z., Liu, J., Bian, H., & Cai, J. (2019). Albiflorin alleviates ovalbumin (OVA)-induced pulmonary inflammation in asthmatic mice. American journal of translational research, 11(12), 7300–7309.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6943473/

Zemmouri, H., Sekiou, O., Ammar, S., El Feki, A., Bouaziz, M., Messarah, M., & Boumendjel, A. (2017). Urtica dioica attenuates ovalbumin-induced inflammation and lipid peroxidation of lung tissues in rat asthma model. Pharmaceutical Biology, 55(1), 1561–1568.

https://doi.org/10.1080/13880209.2017.1310905

Antwi, A. O., Obiri, D. D., & Osafo, N. (2017). Stigmasterol Modulates Allergic Airway Inflammation in Guinea Pig Model of Ovalbumin-Induced Asthma. Mediators of Inflammation, 2017(2953930), 1–11.

https://doi.org/10.1155/2017/2953930