РЕЗИДЕНТИ МІКРОБІОМУ ШКІРИ ПАЦІЄНТІВ З МЕТАБОЛІЧНО-АСОЦІЙОВАНОЮ НЕАЛКОГОЛЬНОЮ ЖИРОВОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ ТА СЕБОРЕЙНИМ ДЕРМАТИТОМ, ВИЗНАЧЕНІ КУЛЬТУРАЛЬНИМ МЕТОДОМ
DOI:
https://doi.org/10.11603/1811-2471.2023.v.i3.14075Ключові слова:
неалкогольна жирова хвороба печінки, цукровий діабет, інсулінорезистентність, себорейний дерматит, мікробіомАнотація
РЕЗЮМЕ. Метаболіти, синтезовані патогенними резидентами мікробіоти кишечника, сприяють депонуванню жиру в клітинах печінки, посилюють інсулінорезистенстність, оксидативний стрес та рівень прозапальних цитокінів. Але нема досліджень, які вивчали би вплив метаболічно-асоційованих хвороб на мікробіом шкіри і зокрема пацієнтів з себорейним дерматитом (СД).
Мета – визначити основні резиденти мікробіому шкіри пацієнтів з метаболічно-асоційованою неалкогольною жировою хворобою (НАЖХП) печінки та себорейним дерматитом (СД) культуральним методом.
Матеріал і методи. Брали мазки від 45 НАЖХП + СД пацієнтів та 18 добровольців і сіяли на Uriselect 4 agar, Sabouraud Glucose Agar with Chloramphenicol, Malassezia Leeming & Notman Agar Modified (MLNA), кров’яний агар 5 %, HiCrome Candida Differential Agar, Yeast Extract Sodium Lactate medium (YELA) з додаванням крові. Для підрахунку КУО бактерій використали метод Шелкової, дріжджів – камеру Бюркера.
Результати. Запалені себорейні ділянки достовірно частіше колонізовані Corynebacterium spp. (р=0,0236), Enterobacteriaceae spp. (р=0,0258), Proteus spp. (р=0,0236), Enterococcus spp. (р=0,001) і мають тенденцію до збільшення кількості Candida albicans (р=0,0784), Klebsiella spp. (р=0,0784) та патогенних Staphylococcus epidermidis з гемолітичною активністю (р=0,0795), Propionibacterium acnes з гемолітичною активністю (р=0,2958) та зниження числа коменсалів Staphylococcus epidermidis (р=0,0749) та Propionibacterium acnes (р=0,3806). Різниці у кількості Malassezia spp. виявлено не було (р=0,6894). Запалена шкіра заселена достовірно інтенсивніше вищою кількістю S. aureus, порівняно з інтактними ділянками пацієнтів з СД (р=0,0673) та здоровими особами (р=0,0463); Staphylococcus epidermidis + hemolytic activity (р=0,004; р=0,001); Malassezia spp. (р=0,019; р=0,003); є тенденція до збільшення числа КУО Staphylococcus epidermidis на здоровій шкірі у порівнянні з запаленою у пацієнтів з себорейним дерматитом (р=0,0934) та жодної різниці з здоровими особами (р=0,454).
Висновки. У пацієнтів з СД була достовірно більша кількість гемолітично активних St. epidermidis (р=0,0018) та P. acnes (р=0,0776), Malassezia spp. (р=0,0215) та достовірно менше коменсалів St. epidermidis (р=0,0017), порівняно зі здоровими особами.
Посилання
Zhang, Z., Wang, Q., Yao, J., Zhou, X., Zhao, J., Zhang, X., Dong, J., & Liao, L. (2020). Chemokine Receptor 5, a Double-Edged Sword in Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease. Frontiers in pharmacology, 11, 146. DOI: 10.3389/fphar.2020,00146. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00146
Masenga, S.K., Kabwe, L.S., Chakulya, M., & Kirabo, A. (2023). Mechanisms of Oxidative Stress in Metabolic Syndrome. International journal of molecular sciences, 24(9), 7898. DOI: 10.3390/ijms24097898. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24097898
Ferrer, M.D., Reynés, C., Monserrat-Mesquida, M., Quetglas-Llabrés, M., Bouzas, C., García, S., … & Pons, A. (2023). Polyunsaturated and Saturated Oxylipin Plasma Levels Allow Monitoring the Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Progression to Severe Stages. Antioxidants (Basel, Switzerland), 12(3), 711. DOI: 10.3390/antiox12030711. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox12030711
Akbaş, A., Kılınç, F., Şener, S., & Hayran, Y. (2022). Investigation of the relationship between seborrheic dermatitis and metabolic syndrome parameters. Journal of cosmetic dermatology, 21(11), 6079-6085. DOI: 10.1111/jocd.15121. DOI: https://doi.org/10.1111/jocd.15121
Ikeda, K., Morizane, S., Akagi, T., Hiramatsu-Asano, S., Tachibana, K., Yahagi, A., … & Mukai, T. (2022). Obesity and Dyslipidemia Synergistically Exacerbate Psoriatic Skin Inflammation. International journal of molecular sciences, 23(8), 4312. DOI: 10.3390/ijms23084312. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23084312
Wu, J., Wang, K., Wang, X., Pang, Y., & Jiang, C. (2021). The role of the gut microbiome and its metabolites in metabolic diseases. Protein & cell, 12(5), 360-373. DOI: 10.1007/s13238-020-00814-7. DOI: https://doi.org/10.1007/s13238-020-00814-7
Dobrowolski, P., Prejbisz, A., Kuryłowicz, A., Baska, A., Burchardt, P., Chlebus, K., … Bogdański, P. (2022). Metabolic syndrome – a new definition and management guidelines: A joint position paper by the Polish Society of Hypertension, Polish Society for the Treatment of Obesity, Polish Lipid Association, Polish Association for Study of Liver, Polish Society of Family Medicine, Polish Society of Lifestyle Medicine, Division of Prevention and Epidemiology Polish Cardiac Society, "Club 30" Polish Cardiac Society, and Division of Metabolic and Bariatric Surgery Society of Polish Surgeons. Archives of medical science : AMS, 18(5), 1133-1156. DOI: 10.5114/aoms/152921. DOI: https://doi.org/10.5114/aoms/152921
A new proposed severity score for seborrheic dermatitis of the face: SEborrheic Dermatitis Area and Severity Index (SEDASI). Journal of the American academy of dermatology, 76, 6. DOI: 10.1016/j.jaad.2017.04.088. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2017.04.088
http://www.liofilchem.net/login/pd/ts/610363_TS.pdf.
Shelkova, N., & Prokopets, V. (2009). Quantitative research method of maintenance of bacteria in clinical species which are selected by waddin tampon. Coliection of scientific works of staff member of Shupyk NHU of Ukraine, 17(2), 698-702. DOI: 10.13140/RG.2.1.3161.3049.
Gunetti, M., Castiglia, S., Rustichelli, D., Mareschi, K., Sanavio, F., Muraro, M., … & Fagioli, F. (2012). Validation of analytical methods in GMP: the disposable Fast Read 102® device, an alternative practical approach for cell counting. Journal of translational medicine, 10, 112. DOI: 10.1186/1479-5876-10-112. DOI: https://doi.org/10.1186/1479-5876-10-112
Tanaka, A., Cho, O., Saito, C., Saito, M., Tsuboi, R., & Sugita, T. (2016). Comprehensive pyrosequencing analysis of the bacterial microbiota of the skin of patients with seborrheic dermatitis. Microbiology and immunology, 60(8), 521-526. DOI: 10.1111/1348-0421.12398. DOI: https://doi.org/10.1111/1348-0421.12398
Tao, R., Wang, R., Wan, Z., Song, Y., Wu, Y., & Li, R. (2022). Ketoconazole 2 % cream alters the skin fungal microbiome in seborrhoeic dermatitis: a cohort study. Clinical and experimental dermatology, 47(6), 1088-1096. DOI: 10.1111/ced.15115. DOI: https://doi.org/10.1111/ced.15115
Soares, R.C., Camargo-Penna, P.H., de Moraes, V.C., De Vecchi, R., Clavaud, C., Breton, L., Braz, A.S., & Paulino, L.C. (2016). Dysbiotic Bacterial and Fungal Communities Not Restricted to Clinically Affected Skin Sites in Dandruff. Frontiers in cellular and infection microbiology, 6, 157. DOI: 10.3389/fcimb.2016.00157. DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2016.00157
Puviani, M., Campione, E., Offidani, A.M., De Grandi, R., Bianchi, L., Bobyr, I., … & Milani, M. (2019). Effects of a cream containing 5 % hyaluronic acid mixed with a bacterial-wall-derived glycoprotein, glycyrretinic acid, piroctone olamine and climbazole on signs, symptoms and skin bacterial microbiota in subjects with seborrheic dermatitis of the face. Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 12, 285-293. DOI: 10.2147/CCID.S205904. DOI: https://doi.org/10.2147/CCID.S205904
Ahle, C.M., Stødkilde, K., Poehlein, A., Bömeke, M., Streit, W.R., Wenck, H., … & Brüggemann, H. (2022). Interference and co-existence of staphylococci and Cutibacterium acnes within the healthy human skin microbiome. Communications biology, 5(1), 923. DOI: 10.1038/s42003-022-03897-6. DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03897-6
Christensen, G.J., Scholz, C.F., Enghild, J., Rohde, H., Kilian, M., Thürmer, A., Brzuszkiewicz, E., Lomholt, H.B., & Brüggemann, H. (2016). Antagonism between Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes and its genomic basis. BMC genomics, 17, 152. DOI: 10.1186/s12864-016-2489-5 DOI: https://doi.org/10.1186/s12864-016-2489-5
Dréno, B., Dagnelie, M. A., Khammari, A., & Corvec, S. (2020). The Skin Microbiome: A New Actor in Inflammatory Acne. American journal of clinical dermatology, 21(1), 18-24. DOI: 10.1007/s40257-020-00531-1. DOI: https://doi.org/10.1007/s40257-020-00531-1
Wang, Y., Kuo, S., Shu, M., Yu, J., Huang, S., Dai, A., Two, A., Gallo, R.L., & Huang, C.M. (2014). Staphylococcus epidermidis in the human skin microbiome mediates fermentation to inhibit the growth of Propionibacterium acnes: implications of probiotics in acne vulgaris. Applied microbiology and biotechnology, 98(1), 411-424. DOI: 10.1007/s00253-013-5394-8. DOI: https://doi.org/10.1007/s00253-013-5394-8
Claudel, J.P., Auffret, N., Leccia, M.T., Poli, F., Corvec, S., & Dréno, B. (2019). Staphylococcus epidermidis: A Potential New Player in the Physiopathology of Acne? Dermatology (Basel, Switzerland), 235(4), 287-294. DOI: 10.1159/000499858 DOI: https://doi.org/10.1159/000499858
Skabytska, Y., & Biedermann, T. (2016). Staphylococcus epidermidis Sets Things Right Again. The Journal of investigative dermatology, 136(3), 559-560. DOI: 10.1016/j.jid.2015.11.016. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2015.11.016
Abbott, C., Grout, E., Morris, T., & Brown, H.L. (2022). Cutibacterium acnes biofilm forming clinical isolates modify the formation and structure of Staphylococcus aureus biofilms, increasing their susceptibility to antibiotics. Anaerobe, 76, 102580. DOI: 10.1016/j.anaerobe. 2022.102580. DOI: https://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2022.102580
Wang, H.C., Wang, C.S., Hsieh, S.C., Hung, Y.T., & Chen, H.H. (2022). Evaluation of a new-formula shampoo containing 6 % glycyrrhetinic acid complex for scalp seborrheic dermatitis: A pilot study. Journal of cosmetic dermatology, 21(8), 3423-3430. DOI: 10.1111/jocd.14623. DOI: https://doi.org/10.1111/jocd.14623
An, Q., Sun, M., Qi, R. Q., Zhang, L., Zhai, J.L., Hong, Y.X., Song, B., Chen, H.D., & Gao, X.H. (2017). High Staphylococcus epidermidis Colonization and Impaired Permeability Barrier in Facial Seborrheic Dermatitis. Chinese medical journal, 130(14), 1662-1669. DOI: 10.4103/0366-6999.209895. DOI: https://doi.org/10.4103/0366-6999.209895
