ОКСИДАТИВНИЙ СТРЕС В ІНФЕРТИЛЬНИХ ЧОЛОВІКІВ ІЗ СУПУТНЬОЮ ПАТОЛОГІЄЮ
DOI:
https://doi.org/10.11603/1811-2471.2022.v.i3.13030Ключові слова:
ідіопатичне непліддя, ревматоїдний артрит, оксидативний стрес, малоновий діальдегід, антиоксидантна активністьАнотація
РЕЗЮМЕ. Згідно із сучасними уявленнями, розвиток патологічних процесів в організмі, зокрема пов’язаних із неплідністю, супроводжується порушенням механізмів антиоксидантного захисту клітин. Гіперпродукція активних форм кисню виявляється при багатьох патологічних станах, як пов’язаних із репродуктивною системою, так і не пов’язаних з нею безпосередньо. Вважають, що надлишкова продукція АФК, яка виникає внаслідок порушення рівноваги між прооксидантами та антиоксидантною системою, спричиняє пошкодження мембрани сперматозоїдів, ДНК хромосом та ініціює апоптоз сперматозоїдів, що призводить до непліддя.
Мета – вивчення функціонального стану про-/антиоксидантної системи в сім’яній рідині та сироватці крові інфертильних чоловіків із супутньою патологією.
Матеріал і методи. Дослідження проводили на сироватці крові та сім’яній рідині інфертильних чоловіків віком 22–48 років із діагностованим ідіопатичним непліддям (n=23) та автоімунною патологією (ревматоїдним артритом) (n=22). Контрольну групу складаали 27 чоловіків такого ж віку. Аналіз еякуляту проводили згідно із рекомендаціями ВООЗ (2010). Визначення концентрації малонового діальдегіду (МДА) проводили на основі його взаємодії з 2-тіобарбітуровою кислотою. Про стан антиоксидантної системи сім’яної рідини та сироватки крові робили висновок на основі визначення загальної антиоксидантної активності імуноферментним методом із використанням комерційної тест-системи виробництва фірми «Elabscience» (ELISA, США).
Результати. З’ясовано, що у пацієнтів із автоімунною патологією концентрація МДА у сироватці крові перевищувала показники контрольної групи в 2,25 раза, а при ідіопатичному неплідді – у 2,16 раза. У сім’яній рідині вміст МДА у чоловіків із непліддям на ґрунті автоімунної патології вірогідно перевищує контрольні значення у 4 рази. У пацієнтів з ідіопатичним непліддям вміст МДА у сім’яній рідині був у межах норми. На тлі інтенсифікації процесів пероксидного окиснення ліпідів знижується загальна антиоксидантна активність. При автоімунній патології вона знижується в 8,1 раза.
Висновок. Оксидативний стрес є одним із імунопатогенетичних механізмів розвитку інфертильності чоловіків на тлі автоімунної патології та ідіопатичного непліддя.
Посилання
Adeoye, O., Olawumi, J., Adeleke Opeyemi, A., & Christiania, O. (2018). Review on the role of glutathione on oxidative stress and infertility. JBRA Assist Reprod., 22(1), 61-66. DOI: 10.5935/1518-0557.20180003.
Aitken, R.J., Drevet, J.R., Moazamian, A., & Gharagozloo, P. (2022). Male infertility and oxidative stress: A focus on the underlying mechanisms. Antioxidants, 11(2), 306-315. DOI: 10.3390/antiox11020306.
Chen, J., Fok, K.H., & Chen, H. (2012). Cryptorchidism-induced CFTR down-regulation results in disruption of testicular tighth junction through up-regulation of NF-κB/COX-2/PGE2. Human Reproduction, 27(9), 2585-2597.
Evans, E., Scholten, J., Mzyk, A., Reyes-San-Martin, C., Llumbet, A., & Hamoh, T. (2021). Male subfertility and oxidative stress. Redox Biology, 46, 102071. DOI: 10.1016/ j.redox.2021.102071.
Koshevoy, V., Naumenko, S., Skliarov, P., Fedorenko, S., & Kostyshyn, L. (2021). Male Infertility: Pathogenetic Significance of Oxidative Stress and Antioxidant Defence (Review). Scientific Horizonts, 24(6), 107-116. DOI: 10.48077/scihor.
Martini, A., D.J., Lovell, & Martini, A. (2010). Juvenile idiopathic arthritis: state of the art and future perspectives. Ann. Rheum. Dis., 69, 1260-1263. DOI: 1136/ard. 2010.133033.
Nguyen-Powanda, P., & Robaire, B. (2020). Oxidative tress and reproductive function in the aging male. Biology, 9, 282-293. doi:10.3390/biology9090282.
Ben Abdallah, F., Dammak, I., & Attia, H. (2009). Lipid peroxidation and antioxidant enzyme activities in infertile men: correlation with semen parameter. J. Clin. Lab. Anal., 23, 99-104.
Ayala, A., Mario, F.. Muñoz, M.F., & Argüelles, S. (2014). Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-Hydroxy-2-Nonenal. Oxid. Med. Cell Longev., 2014, 360438. DOI: 10.1155/2014/360438.
Bobier, J., Naumovska, M., & Giwercman, L. (2012). High prevalence of androgen deficiency and abnormal lipid profile in infertile men with non-obstructive azoospermia. Int. J. of Andrology, 8, 1-7. DOI: 10.1111/j.1365-2605.2012. 01277.x.
Kurkowska, W., Bogacz, A., Janiszewska, M., Gabryś, E., Tiszler, M., & Bellanti, M. (2020). Oxidative stress is associated with reduced sperm motility in normal semen. American Journal of Men’s Health, 12, 1-8. DOI: 10.1177/ 1557988320939731.
Tang, Q., Pan, F. , Yang, J., Fu, Z., Lu, Y., & Wu, X. (2018). Idiopathic male infertility is strongly associated with aberrant DNA methylation of imprinted loci in sperm: a case-control study. Clinical Epigenetics, 10, 134-143. DOI: 10.1186/s13148-018-0568-y.
Tavilani, H., Goodarzi, M.T., & Doosti, M. (2008). Relationship between seminal antioxidant enzymes and the phospholipid and fatty acid composition of spermatozoa. Reprod. Biomed. Online, 16, 649-656.
Louis, J.F., Thoma, M.E., & Sorensen, D.N. (2013). The prevalence of couple infertility in the United States from a male perspective evidence from a nationally representative sample. Andrology, 1, 741-748.
Ayaz, A., Agarwal, A., & Sharma, R. (2015). Impact of precise modulation of reactive oxygen species levels on spermatozoa proteins in infertile men. Clinical Proteomics, 12(4), 224-240.
Takeshima, T., Usui, K., Mori, K., Asai, T., Yasuda, K., Kuroda, S., & Yumura, Y. (2021). Oxidative stress and male infertility. Reprod. Med. Biol., 20, 41-52. DOI: 10.1002/rmb2.12353.
Benedetti, S., Tagliamonte, M.C., & Catalani, S. (2012). Differences in blood and semen oxidative status in fertile and infertile men, and their relationship with sperm quality. Reprod. Biomed. Online, 25, 300-306.
Shiraishi, K., Takihara, H., & Matsuyama, H. (2009). Elevated scrotal temperature, but not varicocele grade, reflects testicular oxidative stress-mediated apoptosis. World Journal of Urology, 28(3), 359-64. DOI: 10.1007/s00345-009-0462-5.
Cooper, T.C., Noonan, E., & Eckardstein, S. (2010). World Health Organization reference values for human semen characteristics. Hum. Reprod. Update, 36, 231-245.
Stalnaya, Y.D., & Harnashvyly, T.H. (1997). Metod opredeleniya malonovogo dialdegida s pomoshchyu tiobarbiturovoy kisloty. Sovremennyye metody v biokhimii – Method for the determination of malondialdehyde using thiobarbituric acid. Modern methods in biochemistry. Moscow: Meditsyna, 66-68 [in Russian].
Lapovets, L.Ye., Lutsyk, B.D., & Lebed, H.B. (2018). Klinichna laboratorna diahnostyka: navch. Posibnyk – Clinical laboratory diagnostics: a study guide. Kyiv: Medytsyna, 288 s [in Ukrainian].
Fafula, R.V., Onufrovych, O.K., Yefremova, U.P., Nakrnechnyy, Y.A., & Vorobets, Z.D. (2017). Intensyvnist protsesiv lipoperoksydatsiyi u spermatozoyidakh cholovikiv iz porushennyam fertylnosti [Intensity of lipoperoxidation processes in spermatozoa of men with impaired fertility]. Visnyk problem biolohiyi ta medytsyny – Herald of problems of biology and medicine, 1(135), 199-204 [in Ukrainian].
Fafula, R.V., Onufrovуch, O.K., Iefremova, U.P., Vorobets, M.Z., Nakonechnyi, I.A., Melnyk, O.V., Fedorovych, Z.Ya., & Vorobets, Z.D. (2018). Prooxidant/antioxidant balance in sperm cells of infertile men. World of Medicine and Biology, 4(66), 120-124.
Vorobets, M.Z., Fafula, R.V., Melnyk, O.V., Kovalenko, I.V., Vorobes, Z.D. (2022). Сharacteristics of oxidative stress and non-enzymatic link of the glutathione system in sperm plasma and spermatozoa in men with different fertilization potential. Experimental and Clinical Physiology and Biochemistry, 1(94), 32-39.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 Здобутки клінічної і експериментальної медицини
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
