ПОРІВНЯЛЬНИЙ АНАЛІЗ ДВОХ ВИДІВ КОНТРОЛЮ ПРИ ФОРМУВАННІ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ МОДЕЛІ ХРОНІЧНОГО ВИРАЗКОВОГО КОЛІТУ

І. М. Васильєва; О. В. Бабенко; О. А. Наконечна; Л. Д. Попова; С. А. Войтенко

doi:10.11603/1811-2471.2021.v.i4.12799

Автор(и)

І. М. Васильєва Харківський національний медичний університет
О. В. Бабенко Харківський національний медичний університет
О. А. Наконечна Харківський національний медичний університет
Л. Д. Попова Харківський національний медичний університет
С. А. Войтенко Харківський національний медичний університет

DOI:

https://doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i4.12799

Ключові слова:

хронічний виразковий коліт, циклооксигеназа, етанол, dinitrobenzenesulfonic acid

Анотація

РЕЗЮМЕ. У статті проведено порівняльний аналіз двох видів контролю при ремоделюванні хронічного виразкового коліту за допомогою 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (DNBS) у 50 % розчині етанолу, на підставі якого автори не рекомендують використовувати тварин з інтраректальним введенням етанолу в якості єдиного контролю для запобігання некоректному трактуванню отриманих результатів.

Мета – порівняння двох видів контролю при відтворенні експериментальної моделі хронічного виразкового коліту для запобігання некоректному трактуванню отриманих результатів.

Матеріал і методи. На трьох групах статевозрілих лабораторних щурів обох статей популяції WAG (перша контрольна група – інтраректальне введення 0,9 % фізіологічного розчину; друга контрольна група – введення 50 % розчину етанолу; експериментальна група – введення DNBS у 50 % розчині етанолу) проведено аналіз наявності та ступеня вираження альтеративно десквамативних та запальних змін у товстій кишці морфологічним методом та визначення вмісту циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2 імуноферментним методом.

Результати. Виявлено аналогічні морфологічні патерни та зміни вмісту циклооксигеназ за умов впливу як DNBS, розчиненого в спирті, так і етанолу. Різниці за цими показниками між експериментальною та другою контрольною групами не виявлено.

Висновки. Група тварин з інтраректальним введенням етанолу не може бути єдиним контролем при моделюванні хронічного виразкового коліту, а може бути використана для виявлення ефектів, обумовлених саме гаптеном DNBS, а не «руйнівником» бар’єру кишечника етанолом.

Посилання

Sanovic, S., Lamb, D.P., & Blennerhassett, M.G. (1999). Damage to the enteric nervous system in experimental colitis. Am. J. Pathol., 155(4), 1051-1057. DOI: https://doi.org/10.1016/S0002-9440(10)65207-8.

Martin, A.R., Villegas, I., Sanchez-hidalgo, M., & Alarcon de la Lastra, C. (2006). The effects of resveratrol, a phytoalexin derived from red wines, on chronic inflammation induced in an experimentally induced colitis model. Br. J. Pharmacol.,147(8), 873-885. DOI: 10.1038/sj.bjp.0706469.

Neurath, M.F., Fuss, I., Kelsall, B.L., Stuber, E., & Strober W. (1995). Antibodies to Interleukin 12 abrogate established experimental colitis in mice. J. Exp. Med., 182(5), 1281-1290. DOI: 10.1084/jem.182.5.1281.

Wallace, J.L., Le. T., Carter, L., Appleyard, C.B., & Beck, P.L. (1995). Hapten-induced chronic colitis in the rat: Alternatives to trinitrobenzene sulfonic acid. J. Pharmacol. Toxicol. Methods, 33(4), 237-239. DOI: 10.1016/1056-8719(95)00001-x.

Morris, G.P., Beck, P.L., Herridge M.S., Depew, W.T., Szewczuk, M.R., & Wallace, J.L. (1989). Hapten-induced model of chronic inflammation and ulceration in the rat colon. Gastroenterology, 96, 795-803.

Morampudi, V., Bhinder, G., Wu, X., Dai, C., Sham, H.P., Vallance, B.A., & Jacobson, K. (2014). DNBS/TNBS colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat. J. Vis. Exp. 84, e51297. DOI: 10.3791/51297.

Gargin, V., Radutny, R., Titova, G., Bibik, D., Kirichenko, A., & Bazhenov, O. (2020). Application of the computer vision system for evaluation of pathomorphological images. Proceedings of 2020 IEEE 40th International Conference on Electronics and Nanotechnology, ELNANO 2020. (pp. 469-473). DOI: 10.1109/ELNANO50318.2020.9088898.

Maseda, D., & Ricciotti, E. (2020). NSAID-Gut microbiota interactions. Front. Pharmacol., 11, 1153. DOI: 10.3389/fphar.2020.01153.

Kirkby, N.S., Chan, M.V., Zaiss, A.K., Garcia-Vaz, E., Jiao, J., Berglund, L.M., ..., & Mitchell, J.A., (2016). Systematic study of constitutive cyclooxygenase-2 expression: Role of NF-κB and NFAT transcriptional pathways. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 113(2), 434-439. DOI: 10.1073/pnas.1517642113.

Sigthorsson, G., Simpson, R.J., Walley, M., Anthony, A., Foster, R., Hotz-Behoftsitz, Ch., …, & Bjarnason, I. (2002). COX-1 and 2, intestinal integrity, and pathogenesis of nonsteroidal anti-inflammatory drug enteropathy in mice. Gastroenterology, 122(7), 1913-1923. DOI: 10.1053/gast.2002.33647.