ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКА ТОКСИЧНОГО ГЕПАТИТУ У ХВОРИХ З ЛІМФОПРОЛІФЕРАТИВНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ

Автор(и)

  • O. E. Samogalska Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України
  • Z. P. Mandziy Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України

DOI:

https://doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i4.11765

Ключові слова:

лімфома, хворі, гепаризин, дослідження

Анотація

РЕЗЮМЕ. Мета дослідження – вивчити ефективність комбінованого гепатопротектора гепаризин у складі комплексної терапії хворих із гемобластозами.

Матеріал і методи. Під нашим спостереженням перебували 29 хворих із лімфопроліферативними захворюваннями (5 – з гострими лімфобластними лейкеміями, 15 – з хронічними лімфоїдними лейкеміями, 9 – з неходжкінськими лімфомами: 6 – з неходжкінськими лімфомами з малих лімфоцитів, а 3 – з неходжкінськими лімфомами з великих гранулярних клітин). Вік хворих становив від 32 до 67 років. Середня тривалість захворювання становила 5–6 років. Усім хворим проводили ультразвукове дослідження органів черевної порожнини (УЗД ОЧП) та визначали біохімічні показники функції печінки, а саме аланінамінотрансфаразу, аспартатамінотрансферазу, білірубін, лужну фосфатазу, тимолову та сулемову проби.

Результати. Окрім скарг з приводу основного захворювання (а це загальна слабість, нездужання, тяжкість у нижніх кінцівках, запаморочення), хворих турбували важкість та відчуття розпирання у правому підреберї, нудота. Інколи відмічалась жовтяничність шкіри та слизових оболонок. При УЗД ОЧП у 22 хворих виявлено збільшення розмірів печінки. У середньому печінка була збільшена за рахунок як правої, так і лівої часток. У 19 хворих спостерігалось підвищення АЛТ та АСТ, у 11 хворих також виявлено підвищення білірубіну за рахунок непрямої фракції. Активність процесу переважно відповідала середньому (58,7 %) та вираженому (21,3 %) ступеням. У процесі отримання як моно-, так і поліхіміотерапії вираженість токсичного впливу на стан функції гепатоцитів посилювалася, на що вказували печінкові проби. Так, показники АЛТ та АСТ підвищувалися, також спостерігалося підвищення рівнів лужної фосфатази, білірубіну за рахунок непрямої фракції. У 5 хворих із гемобластозами спостерігалась жовтяничність шкіри та склер.

Висновки. На основі комплексного лікування із застосуванням препарату гепаризину відмічалась позитивна динаміка клінічного перебігу основного захворювання, яка проявлялася покращенням самопочуття хворого, загального стану, зникненням важкості в правому підребер'ї. Аналіз показників функціональних проб печінки під впливом терапії показав зниження активності запального процесу в гепатоцитах, на що вказували показники АЛТ, АСТ, білірубіну, лужної фосфатази.

У хворих із мінімальною та середньою активністю ці показники поверталась до нормальних величин, а у хворих із вираженою активністю вказані показники зменшувались. Також встановлено позитивний вплив препарату на білковий метаболізм, про що свідчить підвищення загального білка сироватки крові.

Посилання

Wang, L., Gloves, J., Hepburn, M., & Bowen, D.T. (2000). Glutathione-S-transferase enzyme expression in hematopoietic cell lines implies a differential protective role for TI, and AI isoenzymes in erythroid and for MI in lymphoid lineages. Haematologica, 85 (6), 573-579.

Zhulkevych, I.V., Vybyrana, R.Y., & Barannikov, K.V. (2013). Vikova dynamika zmin stanu mineralnoi shchilnosti kistkovoi tkanyny u khvorykh na khronichnu limfoidnu leikemiiu [Age dynamics of bone mineral density in patients with chronic lymphoid leukemia]. Visnyk naukovykh doslidzhen – Bulletin of Scientific Research, 1, 47-50 [in Ukrainian].

Zhulkevych, I.V., & Halaichuk, I.Y. (2019). Pervynna leheneva limfoma z bronkhoasotsiiovanoi limfoidnoi tkanyny (klinichne sposterezhennia) [Primary pulmonary lymphoma from bronchus-associated lymphoid tissue (clinical observation)]. Patolohiia – Patolhogy, 16, 2 (46), 293-298 [in Ukrainian].

Ivashkina, V.T. (Ed.) (2002). Bolezni pecheni i zhelchevyvodyashchikh putey [Diseases of the liver and biliary tract]. Moscow [in Russian].

Mayyer, K.P. (2004). Gepatit i posledstviya gepatita: prakticheskoye rukovodstvo [Hepatitis and the consequences of hepatitis: a practical guide]. Moscow [in Russian].

Exadaktylos, P., Reiss, T., Schobess, R., Hommann, M., Höhne, S., & Beck, A. (1994). Acute hepatoxicity with intermediate-dose methotrexate inn children with leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma. Klin. Padiatr., 206 (4), 315-318.

Jansen, P.L., & Van der Lelie, H. (1994). Intrahepatic cholestasis and biliary cirrhosis associated with extrahepatic Hodgkin’s disease. Neth. J. Med., 44 (3), 99-102.

Levis, J.H., & Schiff, E. (1998). Methotrexat-induced chronic liver injury: guidelines for detection and prevention. Am. J. Gastroenterol., 83 (12), 1337-1345.

Zhulkevych, I.V., & Vybyrana, R.Y. (2013). Zminy strukturno-funktsionalnoho stanu kistkovoi tkanyny pid vplyvom khimioterapevtychnykh serednykiv u khvorykh na khronichnu limfoidnu leikemiiu [Changes in the structural and functional state of bone tissue under the influence of chemotherapeutic agents in patients with chronic lymphoid leukemia]. Shpytalna khirurhiia – Hospital Surgery, 3, 83-92 [in Ukrainian].

Gorodetskiy, V.M. (1998). Oslozhneniya protivoopukholevoy terapii [Complications of antineoplastic therapy]. Gematologiya i transfuziologiya – Hematology and Transfusiology, 1, 11-15 [in Russian].

Volkova, M.A. (Ed.) (2001). Klinicheskaya onkogematologiya [Clinical hematology oncology]. Moscow: Meditsina [in Russian].

Frezza, M., & Terpin, M. (1992). The use of S-adenosyl-L-methiorline in the treatment of cholestatic disorders. A meta-analysis of clinical trials. Drug Invest., 4 (4), 101-108.

Hoebe, K.H., Witkamp, R.F., Fink-Gremmels, J., Van Miert, A.S., & Monshouwer, M. (2001). Direct cell-to-cell contact between Kupfer cells and hepatocytes augments endotoxin-induced hepatic injury. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., 280 (4), G720-728.

Santini, D., Vincenzi, B., Massacesi, C., Picardi, A., Vespasiani Gentilucci, U., Esposito, V., …, & Tonini, G. (2003). S-adenosylmethionine (AdoMet) supplementation for treatment of chemotherapy-induced liver injury. Anticancer Res., 23 (6D), 5173-5179.

Vina, J. (Ed.) (1990). Glutathione metabolism and phisiological functions. Boston.

Kan, V.K. (1997). Kholestaz: novoye v patogeneze, diagnostike i lechenii [Cholestasis: new in pathogenesis, diagnosis and treatment]. Rossiyskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii – Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, 3, 25-29 [in Russian].

Fowler, R., & Imrie, K. (2001). Thalidomide-associated hepatitis: a case report. Am. J. Hematol., 66 (4), 300-302.

Laidlaw, S.T., Reilly, J.T., & Suarna, S.K. (1995). Fatal hepatotoxicity associated with 6-mercaptopurine therapy. Postgrad. Med. J., 71 (840), 639.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-02-12

Як цитувати

Samogalska, O. E., & Mandziy, Z. P. (2021). ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКА ТОКСИЧНОГО ГЕПАТИТУ У ХВОРИХ З ЛІМФОПРОЛІФЕРАТИВНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ. Здобутки клінічної і експериментальної медицини, (4), 140–145. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i4.11765

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження