ЗАСТОСУВАННЯ ЕНТЕРОСОРБЕНТУ АУТ ДЛЯ КОРЕКЦІЇ ОКИСНЮВАЛЬНИХ ПРОЦЕСІВ ЗА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО КОЛОРЕКТАЛЬНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗУ В ЩУРІВ
DOI:
https://doi.org/10.11603/1811-2471.2019.v.i3.10438Ключові слова:
оксидативний стрес, антиоксидантна система, диметилгідразин, ентеросорбент АУТ, окисна модифікація протеїнівАнотація
РЕЗЮМЕ. Злоякісні новоутворення товстої кишки є одним з найпоширеніших захворювань шлунко-кишкового тракту. Для лікування цих захворювань, окрім протипухлинної терапії, застосовують терапію супроводу, зокрема, ентеросорбцію, яка призначена для виведення токсичних речовин із організму.
Мета – оцінити ефективність використання ентеросорбенту АУТ та його вплив на показники оксидативного стресу в організмі щурів за умов експериментального канцерогенезу.
Матеріал і методи. Експерименти виконано на білих щурах-самцях, яким моделювали рак товстої кишки шляхом щотижневого підшкірного введення 1,2-диметилгідразину в дозі 7,2 мг/кг маси тіла впродовж 30 тижнів. Ентеросорбент АУТ вводили інтрагастрально щоденно впродовж 21 доби після моделювання пухлини в дозі 1 мл на 100 г маси тіла тварини. Розвиток оксидативного стресу вивчали за активністю окисної модифікації протеїнів, концентрацією продуктів пероксидного окиснення ліпідів, супероксиддисмутазною та каталазною активністю.
Результати. Встановлено, що після ураження 1,2-диметилгідразин гідрохлоридом розвивається оксидативний стрес, який підтверджується підвищенням у сироватці крові та печінці щурів вмісту ТБК-активних продуктів та 2,4-динітрофенілгідразонів. В експериментальних тварин порушується проксидантно-антиоксидантний баланс, на що вказує зниження активності показників ензиматичної ланки антиоксидантної системи. Застосування ентеросорбенту АУТ сприяло нормалізації окиснювальних процесів та відновленню активності ензиматичної ланки антиоксидантної системи в умовах індукованого канцерогенезу.
Висновок. Отримані результати підтверджують позитивну динаміку використання детоксикаційної терапії сорбентом АУТ під час прогресуючого розвитку оксидативного стресу за умов змодельованого канцерогенезу.
Посилання
Dubinina, Ye.Ye., & Pustyhina, A.V. (2008). Okysniuvalna modyfikatsiia proteiniv, yikh rol pry patolohichnykh stanakh [Oxidative modification of proteins, their role in pathological conditions]. Ukrainskyi biokhimichnyi zhurnal – Ukrainian Biochemical Journal, 80 (6), 5-18 [in Ukrainian].
Zyn, A. (2012). Prooksydantno-antyoksydantnyi homeostaz i membrannyi transport u zhyvykh orhanizmakh [Prooxidant-antioxidant homeostasis and membrane transport in living organisms]. Visnyk Lvivskoho universytetu – Visnyk of Lviv National University, 60, 21-39 [in Ukrainian].
Koroliuk, M.A., Ivanova, L.I. & Maiorova, I.H. (1988). Metod opredeleniya aktivnosti katalazy [Method for determining the activity of catalase]. Lab. Delo – Lab. Business, 1, 16-19 [in Russian].
Lushchak, V.I., Bahniukova, T.V. & Lushchak, O.V. (2004). Pokaznyky oksydatyvnoho stresu. Tiobarbituraktyvni produkty i karbonilni hrupy bilkiv [Indicators of oxidative stress. Thiobarbiturative products and carbonyl groups of proteins]. Ukrainskyi biokhimichnyi zhurnal – Ukrainian Biochemical Journal, 76 (6), 136-141 [in Ukrainian].
Marushchak, M.I. (2012). Rol aktyvnykh form kysniu u rozvytku i prohresuvanni hostroho urazhennia lehen v eksperymenti [Role of reactive oxygen species in the development and progression of acute lung injury in experiment]. Med. khimiia – Med. Chemistry, 1 (50), 104-108 [in Ukrainian].
Marushchak, M.I., Kopanytsia, O.M., & Krynytska, I.A., Yaroshenko, T.Ya. (2017). Peroksydne okysnennia bilkiv stinky tonkoi kyshky, miokarda ta pechinky shchuriv pry eksperymentalnomu zastosuvanni karahinanu [Peroxidation of proteins of the small intestine wall, myocardium and rat liver in experimental use of carrageenan]. Medychna ta klinichna khimiia – Medical and Clinical Chemistry, 4, 109-114 [in Ukrainian].
Muraveva, L. (2010). Okyslytelnaya modyfikatsiya belkov: problemy i perspektyvy issledovaniya [Oxidative modification of proteins: problems and prospects of research]. Fundamentalnye issledovaniya – Fundamental Researches, 1, 74-78 [in Russian].
Soroka, Yu. (2013). Sorbtsiina korektsiia zmin imunolohichnoi reaktyvnosti shchuriv za umov eksperymentalnoho kantserohenezu ta zastosuvannia khimioterapevtychnykh chynnykiv [Sorption correction of changes in the immunological reactivity of rats under experimental carcinogenesis and the use of chemotherapeutic factors]. Svit medytsyny ta biolohii – World of Medicine and Biology, 4 (41), 82-86 [in Ukrainian].
Filipinska, O.M. (2010). Stan аntyoksydantnoi systemy pechinky ta vmist matryksnoi metaloproteinazy-2 tovstoho kyshechnyka u razi dii pokhidnoho maleimidu za eksperymentalnoho kolorektalnoho kantserohenezu shchuriv [The state of the antioxidant system of the liver and the content of matrix metalloproteinase-2-large intestine in the case of action of a derivative of maleimide in experimental colorectal carcinogenesis of rats]. Ukrainskyi biokhimichnyi zhurnal – Ukrainian Biochemical Journal, 4, 69-77 [in Ukrainian].
Chevari, S., Chaba, I. & Sekey, I. (1985). Rol superoksiddismutazy v okislitelnykh protsessakh kletki i metod opredeleniya yeye v biologicheskikh materialakh [The role of superoxide dismutase in the oxidative processes of the cell and the method for determining it in biological materials]. Lab. delo – Lab. Business, 1, 678-681 [in Russian].
Aksoy, S., Cam, N., Gurcan, U., Oz, D., Ozden, K., Altay, S., Durmus G., & Agirbasli M. (2012). Oxidative stress and severity of coronary artery disease in young smokers with acute myocardial infarction. Cardiology Journal, 19 (4), 381-6. doi: 10.5603/CJ.2012.0069. [PubMed]. DOI: https://doi.org/10.5603/CJ.2012.0069
Arigesavan, K., & Sudhandiran, G. (2015). Carvacrol exhibits antioxidant and anti-inflammatory effects against 1, 2-dimethyl hydrazine plus dextran sodium sulfate induced inflammation associated carcinogenicity in the colon of Fischer 344 rats. Biochem. Biophys. Res. Commun., 461 (2), 314-320. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2015.04.030
Gross, D., & Tolba, R. (2015). Ethics in animal-based research. Eur. Surg. Res., 1-2, 43-57. doi: 10.1159/000377721. DOI: https://doi.org/10.1159/000377721
Hamiza, O.O., Rehman, M.U., Tahir, M., Khan, R., Khan, A.Q., Lateef, A., Ali, F., et al. (2012). Amelioration of 1,2 dmethylhydrazine (DMH) induced colon oxidative stress, inflammation and tumor promotion response by tannic acid in wistar rats. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 13 (9), 4393-4402. DOI: https://doi.org/10.7314/APJCP.2012.13.9.4393
Harzallah, H.J., Grayaa, R., Kharoubi, W., Maaloul, A., Hammami, M., & Mahjoub, T. (2012). Thymoquinone, the Nigella sativa bioactive compound, prevents circulatory oxidative stress caused by 1,2-dimethylhydrazine in erythrocyte during colon postinitiation carcinogenesi. Oxid. Med. Cell Longev., 4, 1-6. DOI: https://doi.org/10.1155/2012/854065
Okeh, U. (2009). Statistical problems in medical research. East. Afr. J. Public. Health., 6 (1), 1-7. DOI: https://doi.org/10.4314/eajph.v6i3.45762
Perše, M., & Cerar, A. (2005). The dimethylhydrazine induced colorectal tumours in rat - experimental colorectal carcinogenesis. Radiology and Oncology, 39 (1), 61-70.
Perše, M., & Cerar, A. (2010). Morphological and molecular alterations in 1,2 dimethylhydrazine and azoxymethane induced colon carcinogenesis in rats. Journal of Biomedicine and Biotechnology, 21, 1-14.
Ray, P.D., Huang, B.W., & Tsuji, Y. (2012). Reactive oxygen species (ROS) homeostasis and redox regulation in cellular signaling. Cellular Signalling, 24 (5), 981-990. doi: 10.1016/j.cellsig.2012.01.008. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2012.01.008
Schieber, M., & Chandel, N.S. (2014). ROS function in redox signaling and oxidative stress. Curr. Biol., 24 (10), 453-462. doi:10.1016/j.cub.2014. 03.034. [PubMed].
