ДЕСТРУКТИВНИЙ УСКЛАДНЕНИЙ ПОЛІОНІХОМІКОЗ І ВРОСТАННЯ НІГТІВ: КЛІНІКО-БІОХІМІЧНІ ПАРАЛЕЛІ (КЛІНІЧНІ СПОСТЕРЕЖЕННЯ)
DOI:
https://doi.org/10.11603/2415-8798.2018.2.9116Ключові слова:
деструктивний оніхомікоз, рецидивний врослий ніготь, антимікотична терапія, хірургічне видалення, біохі- мічні зміни.Анотація
Причинами незадовільних результатів комплексного лікування врослого нігтя і мікотичної патології є недостатньо вивчені підходи до профілактики рецидивів. Необхідність комплексного дослідження хірургічної патології нігтя детермінується перш за все великою кількістю клінічних спостережень неускладнених та ускладнених випадків, особливо рецидивних. Грибкова пароніхія і піднігтьовий хроніоабсцес призводять до компресії краю нігтя. Не всі хірургічні процедури, за допомогою яких успішно лікують пароніхію, можна застосувати для корекції врослого нігтя. Пізні рецидиви монооніхокриптозу становлять 5–18 %, а врослого нігтя в поєднанні з оніхомікозом – 30–70 %, що також підтверджують наші попередні дослідження. Грибкові інфекції нігтів (оніхомікози) в поєднанні з вростанням залишаються однією з найсерйозніших проблем дерматології та дерматохірургії. У вітчизняній літературі є значна кількість робіт, присвячених патології нігтьової пластини, однак хірургічним аспектам оніхології чомусь відводиться мінімальна, другорядна роль.
Мета дослідження – оптимізація послідовності хірургічного лікування, локальної та системної антимікотичної терапії, дослідження деяких клініко-біохімічних паралелей перебігу інкарнацій нігтів при трихофітії і деструктивному поліоніхомікозі, вторинних ускладнень врослого нігтя; у деяких пацієнтів з ускладненими ураженням нігтів.
Матеріали і методи. За п’ятирічний період діагностовано 436 вростань нігтів (з них 325 випадків врослих мікотичних нігтів – поліоніхомікотичної патології – основна група, що включала субвибірки пацієнтів із цукровим діабетом та метаболічним синдромом) 259 чоловіків та 177 жінок віком 28–86 років. Проводили адекватну системну терапію коморбідних станів у пацієнтів із цукровим діабетом та метаболічним синдромом. У 182 хворих після попередніх операцій в інших клініках було стверджено пізній рецидив оніхокриптозу. Консервативне лікування було рекомендовано тільки на ранніх стадіях вростання. Видалення уражених нігтів було виконано у пацієнтів із мікотичними ураженнями (також були використані місцеві та системні методи лікування, фунгіциди). Проведене симультанне дослідження морфогенезу деструктивних аспектів мікотичних уражень. Аналіз обґрунтовує доцільність вивчення прогностичних зв’язків між клінічними варіантами хронічних гнійно-некротичних інфекцій у контексті коморбідності.
Результати досліджень та їх обговорення. Досліджено 363 випадки деструктивних гнійно-некротичних хронічних поверхневих, комбінованих та поєднаних уражень дистальної фаланги пальців ніг із вростанням нігтів у пацієнтів віком 12–75 років, 236 чоловіків та 127 жінок, оперованих в хірургічних відділеннях. Усі хірургічні процедури виконували адекватно, згідно з місцевими протоколами. Нозологічні форми ураження, пов’язані з тим чи іншим варіантом оніхокриптозу, відповідно до домінуючих клінічних проявів за МКХ-10 поділили на підгрупи – власне оніхокриптоз, дерматофітоз і кандидозний оніхомікоз з інкарнацією нігтя. Іншиим 73 пацієнтам з неускладненим мікозом консервативне лікування було проведено правильно відповідно до місцевих протоколів. Аналіз піднігтьових зішкрібів дозволив констатувати переважання червоної трихофітії, у 74 % випадків – у комбінації з цвілевими, в 26 % випадків – з дріжджовими грибами; у 31 % випадків – з бактеріальною флорою; застосовували 4 поступові “пульс”-терапії ітраконазолом, 400 мг/добу. Ми вивчали деякі біохімічні зміни ліпідного профілю, а також їх поєднання, які були значно вищими в обох групах пацієнтів, р<0,01 для обох груп. Відзначали позитивну кореляцію між рівнем загального холестерину і лептину (р<0,01). Концентрація холестерину ліпопротеїдів високої щільності у пацієнтів основної групи – (5,2±0,1) ммоль/л порівняно з пацієнтами контрольної групи – (2,8±0,2) ммоль/л. Середній вміст оксиду азоту в досліджуваній групі (метаболічний синдром) був вищим, ніж у здорових пацієнтів – (15,1±0,9) мкмоль/л, р<0,05. Пацієнти
основної групи з цукровим діабетом 2 типу і групи контролю з врослим поліоніхомікозом та трихофітним піднігтьовим гіперкератозом характеризувалися зниженням HOMA -індексу функцій β-клітин і збільшення HOMA -індексу резистентності до інсуліну (8,1±1,1 в основній групі, 5,9±2,1 в групі порівняння та 2,2±1,2 в контрольній групі). Стверджено, що пізні незадовільні результати комплексного лікування деструктивного оніхомікозу з інкарнацією нігтя (виникнення рецидивів вростання) найчастіше детермінуються технічними помилками оперативного втручання (неадекватний вибір методу та об’єму резекції, травматичне проведення оніхектомії, невиконання парціальної матриксектомії), ігноруванням патогенетичних і морфогенетичних факторів деструктивного оніхомікозу, відмовою від одномоментного хірургічного втручання на глибоко розміщених структурах при поєднанні грибковоасоційованих уражень, неефективними до- та інтраопераційними профілактичними заходами попередження поширення грибкової інфекції на глибокі тканини пальця.
Висновки. У всіх випадках мікотичного оніхокриптозу (вторинного врослого нігтя) здійснено комплексне лікування коморбідної патології, застосування системної терапії ітраконазолом до оперативного лікування (базова санація) і в післяопераційному періоді було проведено у деяких хворих із поєднаною патологією семиденну чотирициклову систему “пульс”-терапії 400 мг/добу ітраконазолу. Санація інших нігтів для профілактики грибкових реінфекцій була проведена лаком циклопіроксом або аморолфіном. Ми рекомендуємо використовувати найрадикальніші й ефективні трикомпонентні методи хірургічного втручання: резекція нігтя або видалення нігтьової пластини, що доповнюється видаленням патологічно змінених епоніхеальних тканин і частковою прецизійною парціальною маргінальною матриксектомією в ділянці вростання. У пацієнтів були ефективно впроваджені й застосовані методики малотравматичного видалення нігтьових пластин через оніхолізовані структури і парціальної маргінальної матриксектомії механічним висіканням та коагуляцією із подальшим видаленням дерматофітоми зі санацією ложкою Фолькмана.
Посилання
Chang, P. & Meaux, T. (2015). Onychogryphosis: A Report of Ten Cases. Skinmed, 13 (5), 355-359.
Feng, X., Xiong, X. & Ran, Y. (2017). Efficacy and tolerability of amorolfine 5% nail lacquer in combination with systemic antifungal agents for onychomycosis: A meta-analysis and systematic review. Dermatol Ther, 30 (3), 40-47.
Ferrari, J. (2015). Fungal toenail infections. Am. Fam. Physician, 92 (2), 132-133.
Gupta, A.K., Daigle, D.& Foley, K.A. (2015). The prevalence of culture-confirmed toenail onychomycosis in at-risk patient populations. J Eur Acad Dermatol Venereol, 29 (6), 1039-1044.
Peralta, L. & Morais, P. (2012). Great toenail deformity – case studies. Aust. Fam. Physician., 41 (6), 408-409.
Rigopoulos, D., Katoulis, A.C. & Icwmides, D. (2003). A randomized trial of amorolfine 5% solution nail lacquer in association with itraconazole pulse therapy compared with itraconazole alone in the treatment of Candida fingernail onychomycosis. Br. J. Dermatol., 149, l, 151-156.
Rusmir, A. & Salerno, A. (2011). Postoperative infection after excisional toenail matrixectomy: a retrospective clinical audit. J. Am. Podiatr. Med. Assoc, 101 (4), 316-322.
Tosti, A., Piraccini, B.M. & Stinchi, C. (1998). Relapses of onychomycosis after successful treatment with systemic antifungals: a three-year follow-up. Dermatology, 197, 162-166.
Tosti, A., Piraccini, B.M. & Stinchi, C. (1996). Treatment of dermatophyte nail infections: an open randomized study comparing terbinaflne treatment and intermittent itraconazole therapy. Am. Acad. Dermatol., 34, 595-600.
Tucker, J.R. (2015). Nail deformities and injuries. Prim. Care, 42 (4), 677-691.
Wollina, U. (2004). Modified Emmets operation for ingrown nails using the Er:YAG laser. J. Cosmet. Laser Ther, 6, 1, 38-40.
Yang, K.C. & Li, Y.T. (2002). Treatment of recurrent ingrown great toenail associated with granulation tissue by partial nail avulsion followed by matricectomy with sharpulse carbon dioxide laser. Dermatol. Surg, 28, 5, 419-421.
Yin, Z., Xu, J. & Luo, D. (2012). A metaanalysis comparing long term recurrences of toenail onychomycosis after successful treatment with terbinafine versus itraconazole. J Dermatol Treat, 23, 6, 449-452.
Zecha, M., Alsina, M. & Tortes Rodriquez, J.M. (2001). Combination of amorolfine nail lacquer and oral itraconazole: a new approach for the treatment of severe onychomycosis. JEADV, 5, 67.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).