Вплив міогенних стовбурових клітин на перебіг ферментної та неферментної систем антиоксидантного захисту в щурів із гострим пародонтитом

Г. Т. Бігуляк; І. М. Кліщ

doi:10.11603/2311-9624.2022.2.13051

Автор(и)

Г. Т. Бігуляк Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України
І. М. Кліщ Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України

DOI:

https://doi.org/10.11603/2311-9624.2022.2.13051

Ключові слова:

гострий пародонтит, антиоксидний захист, міогенні стовбурові клітини

Анотація

Резюме. Захворювання тканин пародонта разом із каріозними ураженнями є за поширеннням найбільш складною та значною патологію щелепно-лицевої системи. За даними ВООЗ, вони призводять до швидкої втрати зубів, що в 5 разів перевищує ускладнення каріозного процесу.

Мета дослідження – вивчити вплив стовбурових клітин на перебіг ферментної та неферментної систем антиоксидантного захисту за умов експериментального пародонтиту.

Матеріали і методи. Дослідження проводили на білих безпородних щурах-самцях масою тіла 180–200 г. Пародонтит викликали уведенням ліпополісахариду (ЛПС) у тканини ясен по 40 мкл (г/мл) через день протягом 14-ти діб. Через 1-шу, 7-му, 14-ту і 21-шу доби після останнього уведення ЛПС щурів декапітували під тіопенталовим наркозом (50 мг/кг). Контролем слугував матеріал від інтактних тварин. Отримані цифрові дані обробляли за допомогою методу варіаційної статистики. Визначення достовірності відмінностей порівнюваних параметрів між різними вибірками проводили з використанням t-критерію Стьюдента (при нормальному розподілі результатів) чи Манна – Уїтні (у випадку розподілу, що не був нормальним). Достовірним вважали відмінності при р<0,05.

Результати досліджень та їх обговорення. Отримували міогенні стовбурові клітини (МСК) від вагітних самок орієнтовно на 21–24-ту доби вагітності. Для отримання життєздатних МСК використовували ферментний метод. Культивування здійснювали в СО₂-інкубаторі за температури 37 ^оС та концентрації СО₂ – 5 %. Стовбурові клітини вводили щурам у ділянку ясен разовою ін’єкцією з розрахунку 1 млн клітин на 1 кг маси тіла. Для максимального збереження життєздатності клітин введення МСК здійснювали протягом 30 хв після отримання суспензії. Вміст супероксиддисмутази (СОД) визначали за методом R. Fried, каталази (КТ) – за методом R. Holmes, церулоплазмін (ЦП) – за методом В. Г. Колб, В. С. Камишнікова. Загальну антиоксидантну активність – за методом J. Stock та співавт.

Висновки. Встановлено, що моделювання гострого пародонтиту спричинило зростання факторів антиксидного захисту на ранньому етапі патологічного процесу з подальшим виснаженням антиоксидантних резервів, що може призвести до надмірного збільшення активності вільнорадикальних процесів та ушкодження тканин пародонта. Корекція із застосуванням МСК мала позитивний ефект, згладжуючи зміни, що виникали.

Посилання

Voliak, M.N., Ozhohan, Z.R., & Bulbuk, O.I. (2010). Shynuvannia ta bezposerednie protezuvannia pry zakhvoriuvanniakh parodonta : navch. posibnyk – Splinting and direct prosthetics in periodontal diseases: training. manual. Ivano-Frankivsk: Vydavnytstvo IFNMU [in Ukrainian].

Belousov, N.N., & Bulanov, V.Y. (2004). Problemy obsledovaniya i diagnostiki pri zabolevanyiakh parodonta [Problems of examination and diagnosis in periodontal diseases]. Stomatologiya – Dentistry, 2, 19-21 [in Russian].

Danylevskyi, N.F., & Borysenko, A.V (2008). Zabolevaniya parodonta – Periodontal disease. Kyiv: Zdorovia [in Russian].

Melnychuk, H.M. (2002). Henetychni aspekty patohenezu zakhvoriuvan tkanyn parodonta [Genetic aspects of the pathogenesis of periodontal tissue diseases]. Hal. likar. Visnyk – Hal. Doctor. Herald., 9 (2), 155-159 [in Ukrainian].

Voskresenskyi, O.N., & Tkachenko, E.K. (1991). Rol perekisnogo okisleniya lipidov v patogeneze parodontita [The role of lipid peroxidation in the pathogenesis of periodontitis]. Stomatologiya – Dentistry, 4, 5-10 [in Russian].

Zabolotnyi, T.D., Borysenko, A.V., & Shylivskyi, I.V. (2011). Heneralizovanyi parodontyt – Generalized periodontitis. Lviv: HalDent [in Ukrainian].

Zabolotnyi, T.D., Borysenko, A.V., Pupin, T.I. (2013). Zapalni zakhvoriuvannia parodonta – Inflammatory periodontal diseases. Lviv: HalDent [ in Ukrainian].

Girotti, A.W. (2009). Mechanismus of Lipid Peroxidation. J. FreeRadic. Biol. Med., 1, 87-95.

Machogan, V.R., & Avdeev, O.V. (2011). Pat. № 65771. Sposib modeliuvannia parodontytu. Biul. № 23 [Patent for utility model No. 65771: Method of modeling periodontitis. Bull. № 23] [in Ukrainian].

Fried, R. (1975). Enzymatik and non-enzymatic assay of superoxideifilii. Biochemie, 57 (5), 657-660.

Holmes, R., & Masters, C. (1970). Epigenetic interconversions of the multiple forms of mouse liver catalase. FEBS Lett, 11 (11), 45-48.

Kolb, V.G., & Kamishnikov, V.S. (1982). Opredeleniye aktivnosti tsereloplazmina v krovi; Spravochnik po klinicheskoy khimii – Determination of the activity of ceruloplasmin in the blood; Directory of Clinical Chemistry. Minsk: Belarus [in Russian].

Lapach, S.N., Chubenko, A.V., & Babych, P.N. (2000). Statisticheskye metody v medyko-biologicheskykh issledovaniyakh s ispolzovanyem Excel – Statistical methods in life sciences research using Excel. Kyiv: Morion [in Russian].