Особливості змін факторів гуморальної ланки адаптивного імунітету та цитокінового статусу в ротовій рідині хворих на хронічний пародонтит із цукровим діабетом 2 типу
DOI:
https://doi.org/10.11603/2311-9624.2020.4.11722Ключові слова:
хронічний пародонтит, цукровий діабет 2 типу, ротова рідина, гуморальний імунітетАнотація
Резюме. Сучасні погляди на проблему коморбідності хронічного пародонтиту показали взаємозв’язок між запальними та дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта і соматичною патологією, у тому числі й ендокринними захворюваннями. При цьому ступінь ураження пародонта виявляється тим більше, чим тяжчим і тривалішим є перебіг соматичної патології, що обґрунтовує необхідність детальнішого вивчення механізмів впливу коморбідних станів на перебіг пародонтиту.
Мета дослідження – проаналізувати характер змін гуморального імунітету й концентрації цитокінів у ротовій рідині хворих на коморбідний перебіг хронічного пародонтиту із цукровим діабетом 2 типу.
Матеріали і методи. Проведено обстеження 20 практично здорових осіб (контрольна група), 36 хворих із клінічно встановленим діагнозом цукрового діабету (ЦД) 2 типу, 32 пацієнтів із підтвердженим діагнозом хронічного пародонтиту (ХП) і 32 хворих із поєднаним ЦД і ХП. Вміст основних класів імуноглобулінів у ротовій рідині sIgA й IgG встановлювали за G. Manchini, рівень цитокінів імуноферментним методом на апараті «Stat Fax Plus» відповідно до протоколу виробника.
Результати досліджень та їх обговорення. У ротовій рідині встановлено вірогідне зниження рівня sIgA, зокрема у другій групі в 1,27 раза, третій – в 4,98 раза і четвертій – в 7,48 раза; рівень IgG був вірогідно вищий у другій групі – в 1,62 раза відповідно, у третій – в 2,29 раза і у четвертій – у 3,35 раза відповідно контрольних значень (р<0,01). Найвищі значення місцевих прозапальних цитокінів зафіксовані у пацієнтів із поєднаним перебігом ЦД 2 типу та ХГП, тоді як найнижчі показники – у хворих на ЦД 2 типу. Концентрація протизапального IL4 статистично значимо зменшувалася у другій групі – на 20,4 %, у третій – на 44,2 % і в четвертій – на 57,9 % стосовно контролю (р<0,05).
Висновки. При хронічному пародонтиті на тлі цукрового діабету 2 типу вірогідних змін зазнають локальна гуморальна ланка імунної системи й місцевий цитокіновий статус.
Посилання
Dye, B.A. (2012). Global periodontal disease epidemiology. Periodontol. 2000, 58 (1), 10-25. DOI: 10.1111/j.1600-0757.2011.00413.x.
Costa, F.O., Susin, C., Cortelli, J.R., & Pordeus, I.A. (2012). Epidemiology of periodontal disease. Int. J. Dent., 2012, 848641. DOI: 10.1155/2012/848641.
Heaton, B., & Dietrich, T. (2012). Analytic epidemiology and periodontal diseases. Periodontol 2000, 58 (1), 112-120. DOI: 10.1111/j.1600-0757.2011.00419.x
Alimova, M.Ya., Maksimovskaya, L.N., Persin, L.S., & Yanushevich, O.O. (2016). Stomatologiya: mezhdunarodnaya klassifikatsiya bolezney: klinicheskaya kharakteristika nozologicheskikh form [Dentistry: international classification of diseases: clinical characteristics of nosological forms]. Moscow: GEOTAR-Media [in Russian].
Page, R.C., & Beck, J.D. (1997). Risk assessment for periodontal diseases. Int. Dent. J., 47 (2), 61-87.
Shcherba, V., Kyryliv, M., Bekus, I., Krynytska, I., Marushchak, M., & Korda, M. (2020). A comparative study of connective tissue metabolism indices in experimental comorbidity-free periodontitis and periodontitis combined with thyroid dysfunction. J. Med. Life, 13 (2), 219-224.
Shcherba, V., Krynytska, I., Marushchak, M., & Korda, M. (2019). The qualitative and quantitative structure of oral microbiocenosis in rats with periodontitis in a setting of hyper-and hypothyroidism. Rom. J. Diab. Nutr. Metab. Dis., 26 (3), 293-304.
Fernandez-Solari, J., Barrionuevo, P., & Mastronardi, C.A. (2015). Periodontal disease and its systemic associated diseases. Mediators Inflamm., 2015, 153074. DOI: 10.1155/2015/153074.
John, V., Alqallaf, H., & De Bedout, T. (2016). Periodontal disease and systemic diseases: an update for the clinician. J. Indiana Dent. Assoc., 95 (1), 16-23.
Nazir, M.A. (2017). Prevalence of periodontal disease, its association with systemic diseases and prevention. Int. J. Health Sci. (Qassim), 11 (2), 72-80.
Drohomyryetska, M.S., Mirchuk, B.M., & Dyenha, O.V. (2010). Rozpovsiudzhenist zubno-shchelepnykh deformatsii i zakhvoriuvan tkanyn parodonta v doroslykh u rizni vikovi periody [Prevalence of dental and maxillofacial deformities and periodontal diseases in adults at different ages]. Ukr. stomatol. Almanakh – Ukrainian Dental Almanac, 1 (2), 51-57 [in Ukrainian].
Terlizzi, M., Colarusso, C., Popolo, A., Pinto, A., & Sorrentino, R. (2016). IL-1α and IL-1β-producing macrophages populate lung tumor lesions in mice. Oncotarget, 7, 58181-58192.
Volkova, T.N., Zhdanova, Ye.V., & Bragin, A.V. (2011). Analiz effektivnosti apparatnykh metodov lecheniya destruktivnykh form periodontita [Analysis of the effectiveness of apparatus methods of treatment of destructive forms of periodontitis]. Problemy stomatologii – Problems of Dentistry, 4, 32-34 [in Russian].
Goldobin, D.D., Loktionov, A.L., Lazarev, A.I., & Konoplya, N.A. (2015). Korrektsiya sistemnykh immunometabolicheskikh narusheniy pri khronicheskom granuliruyushchem periodontite v stadii obostreniya [Correction of systemic immunometabolic disorders in chronic granulating periodontitis in the stage of exacerbation]. Fundamentalnyye issledovaniya – Fundamental Research, 1, 2038-2042 [in Russian].
Yang, N.-Y., Zhou, Y., Zhao, H.-Y. Liu, X.-Y., Sun, Z., & Shang, J.-J. (2018). Increased interleukin 1α and interleukin 1β expression is involved in the progression of periapical lesions in primary teeth. BMC Oral Health, 18, 124.
Jakovljevic, A., Knezevic, A., Karalic, D., Soldatovic, I., Popovic, B., Milasin, J., & Andric, M. (2015). Pro-inflammatory cytokine levels in human apical periodontitis: correlation with clinical and histological findings. Aust. Endod. J., 41 (2), 72-77.
Danylevskyi, N.F., & Borysenko, A.V. (2000). Zabolevaniya parodonta [Periodontal disease]. Kyiv: Zdorovia [in Russian].
Mancini, G., Garbonare, A., & Heremans, J. (1965). Immunochemical quantitation of antigens by single radial diffusion. Immunochemistry, 2, 235.
Radchuk, V.B., Hasyuk, N.V., Klitynska, O.V., Borodach, V.O., & Maystruk, P.O. (2018). Analiz rivnia prozapalnykh tsytokiniv v rotovii ta yasennii ridyni zalezhno vid vydu odontopreparuvannia pid metalokeramichni konstruktsii [Analysis of the level of pro-inflammatory cytokines in oral and gingival fluid depending on the type of odontopreparation for metal-ceramic structures]. Ukraina. Zdorovia Natsii – Ukraine. Health of the Nation, 4 (52), 98-102 [in Ukrainian].
Trigolos, N.N., Firsova, I.V., Makedonova, Yu.A., Starikova, I.V., & Aleshina, N.F. (2015). Sostoyaniye immunologicheskoy reaktivnosti i vegetativnoy regulyatsii u bolnykh s khronicheskim verkhushechnym periodontitom [State immunological reactivity and autonomic regulation in patients with chronic apical periodontitis]. Endodontiya today – Endodontics Today, 13 (3), 25-27 [in Russian].
Peng, C.H., Yang, Y.S., Chan, K.C., Kornelius, E., Chiou, J.Y., & Huang, C.N. (2017). Periodontal treatment and the risks of cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes: a retrospective cohort study. Intern Med., 56 (9), 1015-1021. DOI: 10.2169/internalmedicine.56.7322.
Marigo, L. (2011). Diabetes mellitus: biochemical, histological and microbiological aspects in periodontal disease. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 15 (7), 751-758.
Lima, S.M., Grisi, D.C., & Kogawa, E.M. (2013). Diabetes mellitus and inflammatory pulpal and periapical disease: a review. Int. Endod. J., 46 (8), 700-709.
DOI: 10.1111/iej.12072.
Malik, G., Lehl, G., & Talwar, M. (2011). Association of periodontitis with diabetes mellitus: a review. JMCC, 1 (1), 10-14.
Lee, H.R., Jun, H.K., Kim, H.D., Lee, S.-H., & Choi, B. K. (2012). Fusobacterium nucleatum GroEL induces risk factors of atherosclerosis in human microvascular endothelial cells and ApoE(-/-) mice. Mol. Oral Microbiol., 27 (2), 109-123. DOI: 10.1111/j.2041-1014.2011.00636.x.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 Клінічна стоматологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
