Визначення значень показників стрес-факторів у цієнтів Львівської обласної клінічної лікарні з дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта в крові та ротовій рідині
DOI:
https://doi.org/10.11603/2311-9624.2020.3.11568Ключові слова:
дистрофічно-запальні захворювання тканин пародонта, ɑ-амілаза, глюкоза, кортизол, соматичні захворюванняАнотація
Резюме. З метою вивчення стресогенних факторів у крові й ротовій рідині осіб із дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта, які перебували на лікуванні в різних відділеннях Львівської обласної клінічної лікарні (ЛОКЛ), визначали активність ɑ-амілази, вмісту глюкози та кортизолу.
Мета дослідження – вивчити значення показників стрес-факторів у пацієнтів ЛОКЛ із дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта.
Матеріали і методи. Активність ɑ-амілази та концентрацію глюкози у крові та ротовій рідині людей з’ясовували ензиматичним колометричним методом. Обчислення концентрації кортизолу в крові та ротовій рідині хворих здійснювали за допомогою твердофазного імуноферментного аналізу на апаратіStatFax-303 з використанням тест набору «Стероид ИФА-кортизол» фірми «Алкор-Био». Забір крові у хворих виконувався вранці, натще, після 12-годинної перерви в їжі, з ліктьової вени, ротову рідину для досліджень збирали ранком натще, шляхом спльовування у мірні пробірки, без стимуляції. Для оцінки ступеня вірогідності отриманих результатів дослідження використовували варіаційно-статистичний метод аналізу за допомогою Microsoft Excel. Статистичне обчислення результатів клінічних і лабораторних досліджень здійснювали за загальноприйнятими методами.
Результати досліджень та їх обговорення. Активність ɑ-амілази в середньому у хворих із ДЗЗТП була вище, порівняно з контролем: у крові – у 1,5 раза, р<0,01 та у ротовій рідині – у 2,0 рази, р<0,05. Вміст глюкози у середньому в пацієнтів із дистрофічно-запальними захворюваннями тканин пародонта (ДЗЗТП) при різних загальносоматичних захворюваннях був вище, порівняно з відповідними даними у контрольній групі: в крові – у 1,3 раза, р<0,05 та в ротовій рідині – у 1,8 раза, р<0,01. Вміст кортизолу в середньому у хворих із ДЗЗТП був вище, порівняно з даними осіб контрольної групи: у крові – 1,5 раза та в ротовій рідині – у 1,8 раза, р<0,05.
Висновки. Збільшення активності ɑ-амілази, концентрацій глюкози та кортизолу в пацієнтів із захворюваннями тканин пародонта у крові та ротовій рідині можуть свідчити про зниження стресостійкості організму і бути об’єктивними маркерами стресогенного впливу на організм, зумовленого взаємообтяжуючим впливом соматичних і пародонтологічних захворювань.
Посилання
Pittenger, M.F., Mackay, A .M., Beck, S.C., Jaiswal, R.K., Douglas, R., Mosca, J.D., …, & Marshak, D.R. (2015).
Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science, 284, 143-147.
Zhulkevych, I.V., & Klymnyuk, H.I. (2005). Medykoekonomichni pidkhody do transplantatsii hemopoetychnykh
stovburovykh klityn [Medico-economic approaches to hematopoietic stem cell transplantation]. Onkolohyia – Oncology, 7 (4), 357-360 [in Ukrainian].
Gimble, J., & Guilak, F. (2013). Adipose-derived adult stem cells: isolation, characterization, and differentiation potential. Cytotherapy, 5, 362-369.
Bongso, A., Fong, C.Y., Ng, S.C., & Ratnam, S. (2014). Isolation and culture of inner cell mass cells from human blastocysts. Hum. Reprod., 9, 2110-2117.
Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., Waknitz, M.A., Swiergiel, J.J., Marshall, V.S., & Jones, J.M. (2014). Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. Science, 282, 1145-1147.
Yamanaka, S. (2017). Pluripotency and nuclear reprogramming. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci.,
, 2079-2087.
Hillmann, G. (1971). Continuous photometric measurement of prostate acid phosphatase activity. Z. Klin.
Chem. Klin. Biochem., 9 (3), 273-274.
Stĕpan, J.J., Silinková-Málková, E., Havránek, T., Formánková, J., Zichová, M., Lachmanová, J., …, & Pacovský, V. (2013). Relationship of plasma tartrateresistant acid phosphatase to the bone isoenzyme of serum alkaline phosphatase in hyperparathyroidism.
Clin. Chim. Acta., 133 (2), 189-200. 9. Goryachkovskiy, A.M. (2015). Klinicheskaya biokhimiyav laboratornoy diagnostike [The clinical biochemistryin laboratorial diagnostics]. Odesa: Ekologiya [in Russian].
Levitsky, A.P., Makarenko, O.A., & Denga, O.V. (2011). Eksperimentalnye metody issledovaniya stimulyatorov
osteogeneza: metodicheskie rekomendatsii [The experimental methods of the study of osteogenesis stimulators:
guidelines]. Kyiv: GFK [in Russian].
Levitsky, A.P., Makarenko, O.A., & Khodakov, I.V. (2013). Fermentatyvnyi metod otsinky stanu kistkovoi
tkanyny [The enzymatic method of the estimation of the state of osseous tissue]. Оdеskyi medychnyi zhurnal –
Odesa Medical Journal, 3, 17-21 [in Ukrainian].
Zhulkevych, I.V., & Korylchuk, N.I. (1999). Hematolohichni aspekty osteoporozu [Hematological aspects of
osteoporosis]. Likarska sprava – Medicine, 2, 12-17 [in Ukrainian].
Winter, A ., Breit, S., Parsch, D., Benz, K., Steck, E., Hauner, H., …, & Richter, W. (2014). Cartilage-like gene
expression in differentiated human stem cell spheroids: a comparison of bone marrow-derived and adipose
tissue-derived stromal cells. Arthritis Rheum., 48, 418-429.
Mesimäki, K., Lindroos, B., Törnwall, J., Mauno, J., Lindqvist, C ., Kontio, R., …, & Suuronen, R. (2009). Novel
maxillary reconstruction with ectopic bone formation by GMP adipose stem cells. Int. J. Oral Maxillofac. Surg.,
, 201-209.
Pereira, R.F., O'Hara, M.D., Laptev, A .V., Halford, K.W., Pollard, M.D., Class, R., …, & Prockop, D.J. (2011). Marrow stromal cells as a source of progenitor cells for nonhematopoietic tissues in transgenic mice with a phenotype of osteogenesis imperfecta. Proc. Natl.Acad. Sci. U.S.A., 95, 1142-1147.
E.M. Horwitz, P.L. Gordon, W.K.K. Koo, J.C. Marx, M.D. Neel, R.Y. McNall, …, & Hofman, T. (2016). Isolated allogeneic bone marrow-derived mesenchymal cells engraft and stimulate growth in children with osteogenesis imperfecta: implications for cell therapy of bone. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 99, 8932-8937.
Keating, A., Berkahn, L., & Filshie, R. (2015). A Phase I study of the transplantation of genetically marked
autologous bone marrow stromal cells. Hum. Gene Ther., 9, 591-600.
