РІДКІСНА ПУХЛИНА - АНГІОСАРКОМА НАДНИРНИКІВ

(клінічний випадок)

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2022.2.13221

Ключові слова:

ангіосаркома надниркових залоз, супраренальний, адреналектомія, судинна пухлина

Анотація

Вступ. Первинна ангіосаркома надниркових залоз є виключно рідкісною пухлиною з частотою <1% сарком м'яких тканин. У літературі описано менше 50 випадків, більшість з них були нефункціональними і супроводжувалися симптомами припухлості в животі, втрати ваги, втоми або слабкості. Лікування залишається мультимодальним із залученням хірургів та онкологів.

Мета. Метою був опис цього рідкісного захворювання, яке було функціональним, метастатичним і лікувалося за допомогою мультимодальної терапії.

Методи. Описаний випадок 47-річного чоловіка, у якого діагностували метастатичну ангіосаркому надниркових залоз, після чого було проведено хіміотерапію та згодом операцію.

Результати. Остаточне патогістологічне дослідження препарату та імуногістохімія виявили ангіосаркому. На даний момент пацієнт перебуває під наглядом.

Висновки. Незважаючи на те, що хірургічне втручання є основним напрямком лікування, роль мультимодальної терапії є наріжним каменем для лікування ангіосаркоми надниркових залоз.

Біографії авторів

A. Kumar M., ARMED FORCES MEDICAL COLLEGE, PUNE, INDIA

Assistant Professor (Surgery), Armed Forces Medical College, Pune, India

N. Roy, ARMED FORCES MEDICAL COLLEGE, PUNE, INDIA

Professor (Surgery), Armed Forces Medical College, Pune, India

H. Jafri, ARMED FORCES MEDICAL COLLEGE, PUNE, INDIA

Assistant Professor (Surgery), Armed Forces Medical College, Pune, India

V. Popli, ARMED FORCES MEDICAL COLLEGE, PUNE, INDIA

Assistant Professor (Surgery), Armed Forces Medical College, Pune, India Maharashtra, India

V. S. Karthik, ARMED FORCES MEDICAL COLLEGE, PUNE, INDIA

SR (Surgery), Armed Forces Medical College, Pune, India

T. Phuntsho, ARMED FORCES MEDICAL COLLEGE, PUNE, INDIA

JR (Surgery), Armed Forces Medical College, Pune, India

Посилання

Weiss SW, Goldblum JR, Folpe AL. Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors. Elsevier Health Sciences; 2007. 4348 p.

Li XM, Yang H, Reng J, Zhou P, Cheng ZZ, Li Z, et al. A case report of primary adrenal angiosarcoma as depicted on magnetic resonance imaging. Medicine (Baltimore). 2017 Nov 10;96(45):e8551.

https://doi.org/10.1097/MD.0000000000008551

Grajales-Cruz A, Baco-Viera F, Rivé-Mora E, Ramírez-Tanchez C, Tasso D, Arroyo-Portela N, et al. Primary Adrenal Angiosarcoma: A Rare and Potentially Misdiagnosed Tumor. Cancer Control. 2017 Apr;24(2):198-201.

https://doi.org/10.1177/107327481702400213

Stavridis S, Mickovski A, Filipovski V, Sasho B, Sasho D, Ljupcho L. Epithelioid Angiosarcoma of the Adrenal Gland. Report of a Case and Review of the Literature. Maced J Med Sci. 2010 Dec 15;3.

Antao N, Ogawa M, Ahmed Z, Piao J, Poddar N. Adrenal Angiosarcoma: A Diagnostic Dilemma. Cureus. 11(8):e5370.

Kareti LR, Katlein S, Siew S, Blauvelt A. Angiosarcoma of the adrenal gland. Arch Pathol Lab Med. 1988 Nov;112(11):1163-5.

Fuletra JG, Ristau BT, Milestone B, Cooper HS, Browne A, Movva S, et al. Angiosarcoma of the Adrenal Gland Treated Using a Multimodal Approach. Urol Case Rep. 2016 Dec 1;10:38-41.

https://doi.org/10.1016/j.eucr.2016.11.003

Livaditou A, Alexiou G, Floros D, Filippidis T, Dosios T, Bays D. Epithelioid Angiosarcoma of the Adrenal Gland Associated with Chronic Arsenical Intoxication? Pathol - Res Pract. 1991 Mar 1;187(2): 284-9.

https://doi.org/10.1016/S0344-0338(11)80785-5

Kumar A, Popli V, roy N, Jafri H, Ponnam A. Giant adrenal endothelial Cyst: A case report. Med Sci Int Med J. 2022 Aug 21;11.

https://doi.org/10.5455/medscience.2022.04.102

Sung JY, Ahn S, Kim SJ, Park YS, Choi YL. Angiosarcoma arising within a long-standing cystic lesion of the adrenal gland: a case report. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol. 2013 Mar 20;31(9):e132-6.

https://doi.org/10.1200/JCO.2012.44.0800

Rodriguez-Pinilla SM, Benito-Berlinches AB, Ballestin C, et al. Angiosarcoma of adrenal gland: report of a case and review of the literature. Rev Esp Patol. 2002;35(2):227-32.

Criscuolo M, Valerio J, Gianicolo ME, et al. A vinyl chloride-exposed worker with an adrenal gland angiosarcoma: a case report. Ind Health. 2014; 52(1):66-70.

https://doi.org/10.2486/indhealth.2013-0044

Hendry S, Forrest C. Epithelioid angiosarcoma arising in an adrenal cortical adenoma: a case report and review of the literature. Int J Surg Pathol. 2014;22(8):744-8.

https://doi.org/10.1177/1066896914532541

National Institutes of Health. NIH state-of-the-science statement on management of the clini­cally inapparent adrenal mass (“incidentaloma”) NIH Consens State Sci Statements. 2002;19(2):1-25.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-04-26

Як цитувати

Kumar M., A., Roy, N., Jafri, H., Popli, V., Karthik, V. S., & Phuntsho, T. (2023). РІДКІСНА ПУХЛИНА - АНГІОСАРКОМА НАДНИРНИКІВ: (клінічний випадок). International Journal of Medicine and Medical Research, 8(2), 34–37. https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2022.2.13221