ВІТАМІН Д І СЕЧОКАМ'ЯНА ХВОРОБА В ДИТЯЧОМУ ВІЦІ
DOI:
https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2021.1.12468Ключові слова:
вітамін Д, сечокам’яна хвороба, ген VDR, поліморфізм генів, дизуріяАнотація
Вступ. Сечокам'яна хвороба одна з найбільш актуальних проблем сучасної урології та медицини в цілому. Це пов'язано в першу чергу з високою поширеністю сечокам'яної хвороби, яка, за даними декількох популяційних досліджень, становить від 3,5 до 9,6%. При цьому відзначається неухильне зростання захворюваності.
Мета. Вивчити вміст поліморфного генетичного маркера гена рецептора вітаміну Д асоційованого з розвитком і рецидивуванням сечокам'яної хвороби у дітей.
Методи. Методом ПЛР проведено генетичне дослідження поліморфного генетичного маркера гена рецептора вітаміну Д асоційованого з розвитком і рецидивуванням сечокам'яної хвороби у 100 дітей.
Результати. результати, отримані в цьому дослідженні, вказують на те, що ген VDR сприяє визначенню порушень, що сприяють розвитку сечокам'яної хвороби
Висновки. В результаті проведеного порівняльного аналізу розподілу частот генотипів fok1 поліморфізму гена VDR встановлена статистично значуща асоціація (p=0.02) алеля f за домінантною моделлю спадкування (сумарно генотипи Ff+ff) в групі хворих з уролітіазом порівняно з відповідним показником в групі контролю, який склав 63%.
Посилання
Apolikhin OI, Sivkov AV, Konstantinova OV, Slominsky PA, Tupitsyna TV, Kalinichenko DN. Association of urolithiasis in patients with various family history of urolithiasis with polymorphisms of its candidate genes in the Russian population.Experimental and Clinical Urology 2014; (3): 50-52.
Apolikhin OI, Sivkov AV, Konstantinova OV, Slominsky PA, Tupitsyna TV, Kalinichenko DN. The connection of unilateral and bilateral urolithiasis with genetic factors. Experimental and clinical urology 2015;(2):68-70.
Zhilenko MI, Gusakova DA, Tyuzikov IA. Prevalence of vitamin D deficiency/insufficiency in routine clinical practice. Questions of dietology. 2017. Vol. 7. No. 1. pp. 10-15.
Kaprin AD, Apolikhin OI, Sivkov AV, etc. Analysis of uronephrological morbidity and mortality in the Russian Federation for 2003-2013. Experimental and clinical urology. 2015. No. 2. pp. 3-7.
Alagol F, Shihadeh Y, Boztepe H, Tanakol R, Yarman S, Azizlerli H, Sandakci O. 2000. Sunlight exposure and vitamin D deficiency in Turkish women. J. Endocrinol. Invest. 23, 173-177.
Azab SF, Ali YF, Farghaly MA, Hamed ME, Allah MA, Emam AA. Vitamin D receptor gene BsmI polymorphisms in Egyptian children and adolescents with systemic lupus erythematosus: A case-control study. Medicine (Baltimore) 2016; 95 (46): e5233. DOI: 10.1097/MD.0000000000005233
Blomberg JM. Vitamin D metabolism, sex hormones, and male reproductive function. Reproduction. 2012. Vol. 144. № 2. P. 135–152.
Ferraro PM, Taylor EN, Gambaro G, et al. Vitamin D intake and the risk of incident kidney stones. 2017; 197(2):405-410.
Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms / A.G. Uitterlinden [et al.] // Gene. 2004. 338. 143–156.
Girgis CM, Baldock PA, Downes M. Vitamin D, muscle and bone: integrating effects in development, aging and injury. Mol. Cell. Endocrinol. 2015. Vol. 410. P. 10–13.
Holick MF. Vitamin D: Photobiology, Metabolism, etc., In “Primer on the Metabolic bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism. American Society for Bone and Mineral Research. 1996, Philadelphia. 74-81.
Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: аn Endocrine Society clinical practice guideline. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2011. Vol. 96. № 7. P. 1911–1930.
Schlingmann KP, Kaufmann M, Weber S, et al. Mutations in CYP24A1 and idiopathic infantile hypercalcemia. N Engl J Med 2011; 365(5):410-21.
Skolarikos A, Straub M, Knoll T et al. Metabolic evaluation and recurrence prevention for urinary stone patients: EAU guidelines // Eur. Urol. 2015. Vol. 67. № 4. P. 750–763.
Timms PM, Mannan N, Hitman GA et al: Circulating MMP9, vitamin D and variation in the TIMP-1 response with VDR genotype: mechanisms for inflammatory damage in chronic disorders? QJM. 2002. 95. 787-796.
Vitamin D receptor gene Fok1 polymorphism predicts calcium absorption and bone mineral density in children / SK Ames [et al.] // Bone Miner Res. 1999. 14, N. 5. 740–746.
Wang TJ, Pencina MJ, Booth SL, Jacques PF et al. Vitamin D Deficiency and Risk of Cardiovascular Disease. Circulation. – 2008. - №117. – С.503-511.
Wehr E, Pilz S, Boehm BO et al. Association of vitamin D status with serum androgen levels in men. Clin. Endocrinol. (Oxf.). 2010. Vol. 73. № 2. P. 243–248.
Xu H, Zisman AL, Coe FL, Worcester EM Kidney stones: an update on current pharmacological management and future directions. Expert Opin. Pharmacother. 2013. Vol. 14. № 4. P. 435–447.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 International Journal of Medicine and Medical Research
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які надіслали свій рукопис до Міжнародного журналу медицини та медичних досліджень, погоджуються з такими умовами:
1. Автори зберігають авторські права та надають журналу право на першу публікацію з одночасною ліцензією Creative Commons Attribution License CC-BY-NC, яка дозволяє іншим ділитися роботою з визнанням авторства роботи та початкової публікації в цьому журналі.
2. Автори, здатні укладати окремі додаткові договірні угоди щодо неексклюзивного розповсюдження опублікованої журналом версії роботи (наприклад, опублікувати її в інституційному сховищі чи опублікувати в книзі) з підтвердженням її початкової публікації в цьому журналі.
3. Авторам дозволяється та заохочується публікувати свою роботу в Інтернеті (наприклад, в інституційних репозитаріях або на веб-сайті) до та під час процесу подання, оскільки це може призвести до продуктивного обміну, а також до більш раннього та більшого цитування опублікованої роботи ( Див. Вплив відкритого доступу ).
