INFLUENCE OF THICK EXTRACT FROM MAITAKE MUSHROOMS  ON SIGNS OF INFLAMMATORY PROCESS IN EXPERIMENTAL TOXIC HEPATITIS

І. І. Герасимець; Л. С. Фіра; І. І. Медвідь

doi:10.11603/ijmmr.2413-6077.2021.1.12100

Автор(и)

І. І. Герасимець ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО, ТЕРНОПІЛЬ, УКРАЇНА https://orcid.org/0000-0001-7108-3251
Л. С. Фіра ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО, ТЕРНОПІЛЬ, УКРАЇНА https://orcid.org/0000-0002-5325-0973
І. І. Медвідь ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО, ТЕРНОПІЛЬ, УКРАЇНА https://orcid.org/0000-0003-4703-4438

DOI:

https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2021.1.12100

Ключові слова:

гриби майтаке, парацетамол, гострий гепатит, запалення

Анотація

Вступ. Пріоритетним завданням сучасної фармацевтичної галузі є створення ефективних, безпечних та доступних лікарських засобів, щоб забезпечити максимально високу якість надання медичної допомоги та оптимального використання наявних сировинних ресурсів.

Мета роботи. Метою нашого дослідження було вивчити протизапальні властивості густого екстракту з грибів майтаке в експерименті на щурах із гепатитом, індукованим парацетамолом (ацетамінофеном).

Методи. Для проведення експерименту було використано 60 білих щурів-самців, масою 180-210 г, рандомізованих на 10 груп по 6 тварин у кожній. Парацетамоловий гепатит моделювали шляхом введення ацетамінофену інтрагастрально у дозі 1250 мг/кг 1 раз на добу у вигляді суспензії в 2 % розчині крохмального гелю протягом 2 діб. Для корекції токсичного ураження використовували густий екстракт грибів майтаке, який вводили інтрагастрально за 2 години до введення ацетамінофену та щоденно після ураження в дозі 150 мг/кг маси тіла тварини. Як препарат порівняння обрали “Силібор” (виробник – ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я»), який вводили за тією ж схемою, що і екстракт майтаке в дозі 20 мг/кг маси тіла тварини. На 3-тю, 7-му та 10-ту добу експерименту здійснювали евтаназію щурів із використанням барбамілу натрію. Для досліджень брали гомогенат печінки та сироватку крові. Розвиток запальних процесів вивчали за вмістом про- та протизапальних цитокінів, а також С-реактивного протеїну у сироватці крові щурів із токсичним гепатитом та після застосування екстракту грибів майтаке та препарату порівняння.

Результати. Встановлено, що введення тваринам ацетамінофену для моделювання гострого гепатиту супроводжується змінами цитокінового профілю, а саме, зростанням рівня IL-6 та зменшенням рівня IL-4 у сироватці крові щурів. Про розвиток запального процесу свідчить підвищення вмісту С-реактивного протеїну в крові уражених тварин.Застосування екстракту грибів майтаке сприяло наближенню досліджуваних показників до рівня інтактного контролю.

Висновки. Зменшення ознак запального процесу у щурів при модельованому парацетамоловому гепатиті під впливом густого екстракту грибів майтаке підтверджує його протизапальні властивості.

Біографії авторів

І. І. Герасимець, ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО, ТЕРНОПІЛЬ, УКРАЇНА

PhD in Pharmacy, Associate Professor, Department of Pharmacology and Clinical Pharmacology, I. Horbachevsky Ternopil National Medical University

Л. С. Фіра, ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО, ТЕРНОПІЛЬ, УКРАЇНА

Doctor of Biological Sciences, Professor, Head of the Department of Pharmacy of the Institute of Postgraduate Education, I. Horbachevsky Ternopil National Medical University

І. І. Медвідь, ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І.Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО, ТЕРНОПІЛЬ, УКРАЇНА

PhD in Medicine, Assistant Professor, Department of Microbiology, Virology and Immunology, I. Horbachevsky Ternopil National Medical University

Посилання

Beger RD, Bhattacharyya S, Yang X, et al. Translational biomarkers of acetaminophen-induced acute liver injury. Arch Toxicol. 2015;89(9):1497-522.

Caparrotta TM, Antoine DJ, Dear JW.: Are some people at increased risk of paracetamol-induced liver injury? A critical review of the literature. Eur J Clin Pharmacol. 2017;74(2):147-160.

Xiao C, Wu Q, Xie Y, et al. Hypoglycemic effects of Grifola frondosa (Maitake) polysaccharides F2 and F3 through improvement insulin resistance in diabetic rats. Food and Function. 2015; Issue 11: 29.

Ji H-Y, Yu J, Liu A. Structural characterization of a low molecular weight polysaccharide from Grifola frondosa and its antitumor activity in H22 tumor-bearing mice. Journal of Functional Foods. 2019;V.61:10342.

DOI: 10.1016/j.jff.2019.103472

Herasymets II, Fira LS, Medvid II. Study of the conditionally therapeutic dose of thick extract from Maitake mushrooms. Сolloquium-journal. 2020; 13(65):5-9.

DOI: 10.24411/2520-6990-2020-11853.

Li Q, Zhang F, Chen G, et al. Purification, characterization and immunomodulatory activity of a novel polysaccharide from Grifola frondosa. Int J Biol Macromol. 2018;V.111:1293-1303.

Xiang Q, Zhang W, Li Q, et al. Investigation of the uptake and transport of polysaccharide from Se-enriched Grifola frondosa in Caco-2 cells model. Int J Biol Macromol. 2020;V.158:1330-1341.

Ma X, Zhou F, Chen Y, et al. A polysaccharide from Grifola frondosa relieves insulin resistance of HepG2 cell by Akt-GSK-3 pathway. Glycoconjugate Journal. 2014;31:335-363.

Zhang Y, Sun D, Meng Q, et al. Grifola frondosa polysaccharides induce breast cancer cell apoptosis via the mitochondrial-dependent apoptotic pathway. International journal of molecular medicine. 2017; 40(4):1089-1095.

Gross D, Tolba R. Ethics in Animal-Based Research. Eur Surg Res. 2015;55(1-2):43-57.

Stefanov AV.: Preclinical trials of medicines. Guidelines: under. ed. Corresponding Member AMS of Ukraine AV Stefanov. К: Avitsenna. 2002;568.

Vashkeba-Bitler ЕМ. Determination of anti-inflammatory and antimicrobial activity of the extract from the aerial part of horseradish. Pharmaceutical Review. 2014;4:122-124.

Rybolovlev YR, Rybolovlev RS. Dosing of substances for mammals according to the constants of biological activity. Reports of the USSR Academy of Sciences. 1979;Т.247,6:1513-1516.

Zhou B, Shu B, Yang J, et al. C-reactive protein, interleukin-6 and the risk of colorectal cancer: a meta-analysis. Cancer Causes Control. 2014; 25(10): 1397–1405.

Altynbaeva YI, Teplova SN. Cell damage markers, cytokines and terminal stable metabolites of nitric oxide in saliva in smoking patients in the early stages of chronic obstructive pulmonary disease. Cytokines and inflammation, 2011;4:15-22.

Alybaeva KM, Berdyyarova NA, Mukhamedzhanova NK, et al. Analysis of the quantitative determination of the level of C-reactive protein and procalcitonin in patients with infectious diseases. Bulletin of AGIUV. 2015;1-2:36-40.

Jannot AS, Agoritsas T, Gayet-Ageron A, et al. Citation bias favoring statistically significant studies was present in medical research. J Clin Epidemiol. 2013; 66(3): 296-301.

DOI: 10.1016/j.jclinepi.2012.09.015.

Shelamova MA, Insarova NI, Lieshchienko VH. Statistical analysis of medical and biological data using the EXCEL program. Minsk, BGMU. 2010; 96.

Zhang X, Liu S, Zhou Y.: Circulating levels of C-reactive protein, interleukin-6 and tumor necrosis factor-α and risk of colorectal adenomas: a meta-analysis. Oncotarget. 2016; 27, 7(39): 64371–64379.

Heikkilä K, Harris R, Lowe G, et al.: Associations of circulating C-reactive protein and interleukin-6 with cancer risk: findings from two prospective cohorts and a meta-analysis. Cancer Causes Control. 2009;20:15–26.

DOI: 10.1007/s10552-008-9212-z.

Nam J, Park K, Park E, et al.: Interleukin-13/-4-induced oxidative stress contributes to death of hippocampal neurons in aβ1-42-treated hippocampus in vivo. Antioxid Redox Signal. 2012;16(12):1369-83.

DOI: 10.1089/ars.2011.4175.

Gaber W, Azkalany GS, Gheita TA.: Clinical significance of serum interleukin-6 and -174 G/C promoter polymorphism in Rheumatoid arthritis patients. Egypt Rheumatol. 2013;35(2):107-113.