ПРЕКЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ЗНЕБОЛЮЮЧОЇ ТА ПРОТИПРОНОСНОЇ ДІЇ ELAEOCARPUS SERRATUS L. НА МИШАХ
DOI:
https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2020.2.11388Ключові слова:
Elaeocarpus serratus, знеболювальна активність, протипроносна активність, гіпоглікемічна активністьАнотація
Вступ. Elaeocarpus serratus L. (родина Elaeocarpaceae) - тропічне плодове дерево, фрукти, кора та інші частини якого традиційно використовуються при лікуванні отруєнь, діареї, артриту та інших захворювань.
Мета – дослідити фармакологічну активність (знеболювальну, протидіарейну та гіпоглікемічну дію) сухого метанольного екстракту кори E. serratus на мишах.
Методи. Для експериментальної оцінки центрального та периферичного компонентів у механізмі знеболювальної дії екстракту використовували метод оцінки больової реакції, що викликається хімічним подразненням – метод «оцтовокислих корчів», та метод теплового подразнення, суть якого полягає в зануренні хвоста миші у гарячу воду (55±0.5°C). Для оцінки протипроносної активності використовували модель діареї, викликаної введенням рициновою олією, для визначення гіпоглікемічної активності екстракту використали метод Durschlag et al., 1996, забір крові проводили шляхом надрізів хвоста.
Результати. Встановлено, що застосування сухого метанольного екстракту кори E. serratus достовірно зменшує частоту розвитку корчів на 69,77% (200 мг/кг) та 73,26% (400 мг/кг) відповідно (p<0,05), що досягає рівня активності стандартного НПЗП диклофенаку натрію, який зменшує показник на 75,58% (p<0.05). Такі ж результати щодо частоти реакції хвоста піддослідних тварин протягом 30, 60 та 90 хвилин – показника центральної знеболюючої активності екстракту. Щодо протипроносної активності, то E. Serratus зменшував частоту діареї на 64.26% (200 мг/кг, p<0,05) та 78,57% (400 мг/кг, p<0,05), що також досягало також ж ефективності, які і у групі позитивного контролю з лоперамідом. Щодо гіпоглікемічної активності екстракту E. serratus – отримані нами результати були непереконливими.
Висновок. Наше дослідження продемонструвало значну знеболювальну та протидіарейну активність сухого метанольного екстракту кори E. serratus (200 та 400 мг/кг) на мишах.
Посилання
Saleh-e-In MM, Sultana N, Hossain MN, Hasan S, Islam MR. Pharmacological effects of the phytochemicals of Anethum sowa L. root extracts. BMC Complement Altern Med. 2016 Dec;16(1):464.
DOI: https://doi.org/10.1186/s12906-016-1438-9
Khan MF, Khan ZI, Uddin MR, Rahman MS, Rashid MA. In vivo hypoglycemic and alloxan induced antidiabetic activity of Xeromphis uliginosa Retz. Afr J Pharm Pharmacol. 2015;9(11):363-6.
DOI: https://doi.org/10.5897/AJPP2015.4293
Al-Snafi AE. Encyclopedia of the constituents and pharmacological effects of Iraqi medicinal plants. Rigi Publication; 2015.
Van Wyk B-E, Wink M. Medicinal plants of the world. CABI; 2018.
DOI: https://doi.org/10.1079/9781786393258. 0000
Baruah PS, Deka K, Lahkar L, Sarma B, Borthakur SK, Tanti B. Habitat distribution modelling and reinforcement of Elaeocarpus serratus L. - A threatened tree species of Assam, India for improvement of its conservation status. Acta Ecologica Sinica. 2019;39(1):42-9.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.chnaes.2018. 06.002
de Lima FF, Breda CA, Cardoso CAL, Duarte MCT, Sanjinez-Argandoña EJ. Evaluation of nutritional composition, bioactive compounds and antimicrobial activity of Elaeocarpus serratus fruit extract. Afr J Food Sci. 2019;13(1):30-7.
DOI: https://doi.org/10.5897/AJFS2018.1760
Geetha D, Rajeswari M, Jayashree I. Chemical profiling of Elaeocarpus serratus L. by GC-MS. Asian Pac J Trop Biomed. 2013;3(12):985-7.
DOI: https://doi.org/10.1016/S2221-1691(13) 60190-2
Jayasinghe L, Amarasinghe NR, Arundathie BS, Rupasinghe GK, Jayatilake NAN, Fujimoto Y. Antioxidant flavonol glycosides from Elaeocarpus serratus and Filicium decipiens. Nat Prod Res. 2012; 26(8):717-21.
DOI: https://doi.org/10.1080/14786419.2010.551514
Geetha D, Jayashree I, Rajeswari M. In vitro anti-arthritic activity of Elaeocarpus serratus Linn. (Elaeocarpaceae). Int J Pharm Sci Res. 2015;6(6):2649.
Hardainiyan S, Nandy BC, Kumar K. Elaeocarpus ganitrus (Rudraksha): A reservoir plant with their pharmacological effects. Int J Pharm Sci Rev Res. 2015;34:55-64.
Jayashree I, Geetha D, Rajeswari M. Evaluation of antimicrobial potential of Elaeocarpus serratus L. Int J Pharm Sci Res. 2014;5(8):3467-72.
Sneha S, Sharath R, Aishwarya K, Samrat K, Vasundhara M, Radhika B. Screening of the anti-oxidant, antibacterial and cytotoxic activities of the methanolic extracts of Elaeocarpus ganitrus and Elaeocarpus serratus. Int Res J Innov Eng. 2015;1:1-11.
Kaushik D, Kumar A, Kaushik P, Rana AC. Analgesic and anti-inflammatory activity of Pinus roxburghii Sarg. Adv Pharmacol Sci. 2012;2012:245431. doi: 10.1155/2012/245431.
DOI: https://doi.org/10.1155/2012/245431
Sharmin T, Rahman MS, Mohammadi H. Investigation of biological activities of the flowers of Lagerstroemia speciosa, the Jarul flower of Bangladesh. BMC Complement Altern Med. 2018;18(1): 231.
DOI: https://doi.org/10.1186/s12906-018-2286-6
Pizziketti R, Pressman N, Geller E, Cowan A, Adler M. Rat cold water tail-flick: a novel analgesic test that distinguishes opioid agonists from mixed agonist-antagonists. Eur J Pharmacol. 1985;119(1-2): 23-9.
DOI: https://doi.org/10.1016/0014-2999(85) 90317-6
Adeyemi OO, Okpo SO, Ogunti OO. Analgesic and anti-inflammatory effects of the aqueous extract of leaves of Persea americana Mill (Lauraceae). Fitoterapia. 2002;73(5):375-80.
DOI: https://doi.org/10.1016/S0367-326X(02) 00118-1
Dürschlag M, Würbel H, Stauffacher M, von Holst D. Repeated blood collection in the laboratory mouse by tail incision-modification of an old technique. Physiol Behav. 1996;60(6):1565-8.
DOI: https://doi.org/10.1016/S0031-9384(96) 00307-1
Shoba FG, Thomas M. Study of antidiarrhoeal activity of four medicinal plants in castor-oil induced diarrhoea. J Ethnopharmacol. 2001;76(1):73-6.
DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-8741(00) 00379-2
Pal A, Al Mahmud Z, Akter N, Islam S, Bachar SC. Evaluation of Antinociceptive, Antidiarrheal and Antimicrobial Activities of Leaf Extracts of Clerodendrum indicum. Phcog J. 2012;4(30):41-6.
DOI: https://doi.org/10.5530/pj.2012.30.8
Padi SSV, Kulkarni SK. Minocycline prevents the development of neuropathic pain, but not acute pain: Possible anti-inflammatory and antioxidant mechanisms. Eur J Pharmacol. 2008;601(1):79-87.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2008. 10.018
Shojaii A, Motaghinejad M, Norouzi S, Motevalian M. Evaluation of anti-inflammatory and analgesic activity of the extract and fractions of Astragalus hamosus in animal models. Iran J Pharm Res. 2015;14(1):263-9.
Hannan J, Marenah L, Ali L, Rokeya B, Flatt P, Abdel-Wahab Y. Ocimum sanctum leaf extracts stimulate insulin secretion from perfused pancreas, isolated islets and clonal pancreatic β-cells. J Endocrinol. 2006;189(1):127-36.
DOI: https://doi.org/10.1677/joe.1.06615
Gray AM, Flatt PR. Insulin-releasing and insulin-like activity of the traditional anti-diabetic plant Coriandrum sativum (coriander). Br J Nutr. 1999;81(3):203-9.
DOI: https://doi.org/10.1017/S0007114599000392
Ota A, Ulrih NP. An overview of herbal products and secondary metabolites used for management of type two diabetes. Front Pharmacol. 2017;8:436.
DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00436
Iwao I, Terada Y. On the mechanism of diarrhea due to castor oil. Jpn J Pharmacol. 1962; 12(2):137-45.
DOI: https://doi.org/10.1254/jjp.12.137
Bright-Asare P, Binder HJ. Stimulation of colonic secretion of water and electrolytes by hydroxy fatty acids. Gastroenterology. 1973;64(1):81-8.
DOI: https://doi.org/10.1016/S0016-5085(73) 80094-0
Tiruppathi C, Balasubramanian K, Hill P, Mathan V. Faecal free fatty acids in tropical sprue and their possible role in the production of diarrhoea by inhibition of ATPases. Gut. 1983;24(4):300-5.
DOI: https://doi.org/10.1136/gut.24.4.300
Jayashree I, Geetha D, Rajeswari M. Evaluation of antimicrobial potential of Elaeocarpus serratus L. Int J Pharm Sci and Res. 2014;5(8):3467.
Zhang D-W, Cheng Y, Wang N-L, Zhang J-C, Yang M-S, Yao X-S. Effects of total flavonoids and flavonol glycosides from Epimedium koreanum Nakai on the proliferation and differentiation of primary osteoblasts. Phytomedicine. 2008;15(1-2):55-61.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2007. 04.002
Kajaria DK, Gangwar M, Sharma AK, Nath G, Tripathi Y, Tripathi J, et al. Comparative evaluation of phenol and flavonoid content of polyherbal drugs. Pharmacologyonline. 2011;3:1365-73.
Arif M, Fareed S. Pharmacognostical studies and evaluation of total phenolic and flavonoid contents of traditionally utilized fruits of Solanum torvum Sw. Indian J Nat Prod Resour. 2011;2(2):218-24.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 International Journal of Medicine and Medical Research
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Автори, які надіслали свій рукопис до Міжнародного журналу медицини та медичних досліджень, погоджуються з такими умовами:
1. Автори зберігають авторські права та надають журналу право на першу публікацію з одночасною ліцензією Creative Commons Attribution License CC-BY-NC, яка дозволяє іншим ділитися роботою з визнанням авторства роботи та початкової публікації в цьому журналі.
2. Автори, здатні укладати окремі додаткові договірні угоди щодо неексклюзивного розповсюдження опублікованої журналом версії роботи (наприклад, опублікувати її в інституційному сховищі чи опублікувати в книзі) з підтвердженням її початкової публікації в цьому журналі.
3. Авторам дозволяється та заохочується публікувати свою роботу в Інтернеті (наприклад, в інституційних репозитаріях або на веб-сайті) до та під час процесу подання, оскільки це може призвести до продуктивного обміну, а також до більш раннього та більшого цитування опублікованої роботи ( Див. Вплив відкритого доступу ).
