СТАТЕВА ВІДМІННІСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЇ РЕГУЛЯЦІЇ СЕРЦЯ ЩУРІВ ПРИ АДРЕНАЛІН-ІНДУКОВАНОМУ НЕКРОЗІ НА ТЛІ СВІТЛОВОЇ ДЕПРИВАЦІЇ
DOI:
https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2.10902Ключові слова:
некроз міокарда, варіабельність серцевого ритму, світлова депривація, статьАнотація
Bступ. Серцево-судинні захворювання є головною причиною захворюваності у світі. У когорті хворих на ішемічну хворобу серця переважають чоловіки. Серед факторів ризику головним залишається стрес, в тому ж числі на ґрунті світлового десинхронозу.
Мета дослідження. Вивчити гендерні особливості вегетативної регуляції серця при адреналін-індукованому некрозі міокарда в щурів на тлі світлової деривації.
Методи дослідження. У 72 білих статевозрілих самців і самиць щурів досліджували варіабельність серцевого ритму (ВСР) при адреналін-індукованому некрозі міокарда (АНМ) на тлі світлової депривації (СД). Тварин поділили на 2 групи: Г1 - тварини були в умовах циклу день/ніч (12 год/12 год); та Г2 – щури перебували 10 днів в умовах світлової депривації (СД). На 11-й день моделювали АНМ (адреналін в/м, 0.5 мг/кг) і ВСР вивчали через 1 та 24 год.
Результати. Розвиток АНМ у ♂Г1 і ♀Г1 викликав зменшення варіабельності серцевого ритму (ВСР), посилення симпатичних впливів на серце, що було суттєвішим в ♂. СД викликала посилення симпатичних впливів на серце в ♂Г2. Розвиток АНМ в ♂Г2 викликав суттєве збільшення ВСР та значне зменшення ЧСС. Це було результатом посилення парасимпатичних впливів на серце та зменшення симпатичних. У ♀Г2 в умовах АНМ динаміка показників ВСР була аналогічною до такої в ♀Г1. Проте, на 1 год АНМ активність парасимпатичних впливів на серце була більшою, ніж в ♀Г1. Якщо в ♀Г2 в умовах АНМ зберігався баланс між активністю симпатичної та парасимпатичної ланок, то в ♀Г1 в умовах АНМ переважала активність симпатичної ланки.
Висновки. Світлова деривація посилює симпатичні впливи на ритм серця в самців щурів і не змінює вихідного балансу активності симпатичної та парасимпатичної ланок в самиць. Розвиток адреналін-індукованого некрозу міокарда на тлі світлової депривації характеризується більшою, ніж за збереженого балансу день/ніч, активністю парасимпатичної ланки в регуляції ритму серця самців та викликає розвиток брадикардії. У самиць світлова депривація сприяє підтриманню балансу між активністю симпатичної та парасимпатичної ланок в умовах адреналін-індукованого некрозу міокарда, на відміну від самиць, що перебували в умовах зміни циклу день/ніч і демонстрували посилення активності симпатичної ланки АНС при розвитку некрозу міокарда.
Посилання
Townsend N, Wilson L, Bhatnagar P, Wickramasinghe K, Rayner M, Nichols M. Cardiovascular disease in Europe: epidemiological update 2016. European Heart Journal. 2016 Aug 14;37(42):3232-45. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw334
Roth GA, Forouzanfar MH, Moran AE, Barber R, Nguyen G, Feigin VL, Naghavi M, Mensah GA, Murray CJ. Demographic and epidemiologic drivers of global cardiovascular mortality. New England Journal of Medicine. 2015 Apr 2;372(14):1333-41.
doi: 10.1056/NEJMoa1406656 DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1406656
EUGenMed, Cardiovascular Clinical Study Group, Regitz-Zagrosek V, Oertelt-Prigione S, Prescott E, Franconi F, Gerdts E, Foryst-Ludwig A, Maas AH, Kautzky-Willer A, Knappe-Wegner D. Gender in cardiovascular diseases: impact on clinical manifestations, management, and outcomes. European Heart Journal. 2015 Nov 3;37(1):24-34.
doi: 10.1093/eurheartj/ehv598 DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv598
Pyle WG, Martino TA. Circadian rhythms influence cardiovascular disease differently in males and females: role of sex and gender. Current Opinion in Physiology. 2018 Oct 1;5:30-7.
doi:10.1016/j.cophys.2018.05.003 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cophys.2018.05.003
Reitz CJ, Martino TA. Disruption of circadian rhythms and sleep on critical illness and the impact on cardiovascular events. Current pharmaceutical design. 2015 Jul 1;21(24):3505-11. DOI: https://doi.org/10.2174/1381612821666150706105926
Ariznavarreta C, Cardinali DP, Villanúa MA, Granados B, Martín M, Chiesa JJ, Golombek DA, and Tresguerres JA. Circadian rhythms in airline pilots submitted to long-haul transmeridian flights. Aviation, Space, and Environmental Medicine. 2002;73(5): 445-455. PMID: 12014603
Wulff K, Dijk DJ, Middleton B, Foster RG. Sleep and circadian rhythm disruption in schizophrenia. British Journal of Psychiatry.2012;200(4):308-16.
doi: 10.1192/bjp.bp.111.096321 DOI: https://doi.org/10.1192/bjp.bp.111.096321
Molcan L, Sutovska H, Okuliarova M, Senko T, Krskova L, Zeman M. Dim light at night attenuates circadian rhythms in the cardiovascular system and suppresses melatonin in rats. Life Sci. 2019;231:116568.
doi: 10.1016/j.lfs.2019.116568 DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.116568
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Maestroni GJM, Cardinali DP, Poeggeler B, Hardeland R. Melatonin. Nature’s most versatile biological signal? FEBS Journal. 2006;273(13):2813-38. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2006.05322.x
Gunn PJ, Middleton B, DaviesSK, Revell VL, Skene DJ. Sex differences in the circadian profiles of melatonin and cortisol in plasma and urine matrices under constant routine conditions. Chronobiol. Int. 2016;33(1):39–50.
doi: 10.3109/07420528.2015.1112396 DOI: https://doi.org/10.3109/07420528.2015.1112396
Khara MR, Shkumbatiuk OV. Sex aspects of melatonin involvement in the regulation of heart rhythm in adrenaline damage. Clinical and Experimental Pathology. 2013; 46(4):126-129. [in Ukrainian]
Lin WL, Chen HR, Lo LW, Lai CT, Yamada S, Liu SH, Chou YH, Chen SA, Fu YC, Kuo TB. Sleep-related changes in cardiovascular autonomic regulation in left coronary artery ligation rats: Neural mechanism facilitating arrhythmia after myocardial infarction. International Journal of Cardiology. 2016 Dec 15;225:65-72.
doi: 10.1016/j.ijcard.2016.09.121 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2016.09.121
Khara MR, Shkumbatiuk OV. Sex differences in metabolic changes in the myocardium in the development of a necrotic process against melatonin. Actual problems of transport medicine. 2014;36(2, p-II):47-52. [in Ukrainian]
Kolettis TM, Kontonika M, Lekkas P, Vlahos AP, Baltogiannis GG, Gatzoulis KA, Chrousos GP. Autonomic responses during acute myocardial infarction in the rat model: implications for arrhythmogenesis. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2018;29(4):339-45.
doi: 10.1515/jbcpp-2017-0202 DOI: https://doi.org/10.1515/jbcpp-2017-0202
Baevsky RM., Ivanov GG., Chireikin LV. Analysis of heart rhythm variability when using various electrocardiographic systems (guidelines) // Bulletin of Arrhythmology. 2001;24:65–87. [in Russian].
Buoy MZ, Taratukhin EO. Possibilities of the method of heart rhythm variability. Russian Journal of Cardiology. 2011;6(92):69-75. [in Russian]
Thandroyen FT, Opie LH. Catecholamine-induced myocardial cell damage: Catecholamines or adrenochrome. J Mol Cell Cardiol. 1985;17(4):349-359. DOI: https://doi.org/10.1016/S0022-2828(85)80134-6
Ahmed SS, Strobel HW, Napoli KL, Grevel J. Adrenochrome reaction implicates oxygen radicals in metabolism of cyclosporine A and FK-506 in rat and human liver microsomes. J Pharmacol Experim Therap. 1993;265(3):1047-54.
Khara MR, Bodnar YaYa, Fayfura VV. Features of structural changes in the heart of animals of different sex in the modelling of adrenaline myocardiodystrophy // Rus Morphol Statements. 2000;1(2):289-290. [in Ukrainian]
Khara MR. Influence of trasicor on cholinergic reactions of heart of animals of different sex with adrenaline myocardiodystrophy. Galician Medical Bulletin. 2004;11(1):110-2. [in Ukrainian]
Khara MR. The modulating effect of carbacholin and castration on the cholinergic regulation of cardiac rhythm different sex rats in conditions of adrenaline myocardial damage. Bull Ukrain Dent Acad. 2003;3(2):13-5. [in Ukrainian]
Anishchenko TG, Igosheva IB. Sex differences of stress reactivity in awake and anesthetized rats under surgical stress. Bull Experim Biol Med. 1992; 113(1):26-8. [in Russian] DOI: https://doi.org/10.1007/BF00787739
Talaei SA, Sheibani V, Salami M. Light deprivation improves melatonin related suppression of hippocampal plasticity. Hippocampus. 2010;20(3): 447-55.
doi: 10.1002/hipo.20650 DOI: https://doi.org/10.1002/hipo.20650
Cain SW, Dennison CF, Zeitzer JM, Guzik AM, Khalsa SB, Santhi N, Schoen MW, Czeisler CA, Duffy JF. Sex differences in phase angle of entrainment and melatonin amplitude in humans. J Biol Rhythms. 2010;25(4):288-96.
doi: 10.1177/0748730410374943 DOI: https://doi.org/10.1177/0748730410374943
