ДІАГНОСТИЧНЕ І ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ДИСБАЛАНСУ МІКРОФЛОРИ ЯСЕННОЇ БІОПЛІВКИ
DOI:
https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2.10448Ключові слова:
біоплівки, мікрофлора, гінгівіт, ризик захворюваньАнотація
Вступ. Запальні захворювання тканин пародонта широко поширені серед молоді.
Мета. Це дослідження було спрямоване на розробку методу оцінки ризику запальних захворювань пародонта та визначення його ефективності залежно від стану тканин зубів та ясен і гендерного фактору.
Методи. Обстежено 182 студенти (93 чоловіків і 89 жінок) віком 19-29 років, з яких 22 особи не мали уражень твердих тканин зубів та пародонта, 51 особа з рівнем КПВ<6, 52 особи з рівнем КПВ≥6, 57 осіб з діагностованим хронічним катаральним гінгівітом. Первинні групи були сформовані восени, повторне обстеження проводилося навесні. В усіх досліджуваних провели визначення стоматологічного статусу, виявлення ризику розвитку запальних захворювань пародонта здійснили за власною методикою (патент UA 54041).
Результати. Проведені дослідження показали, що ризик розвитку пародонтиту підвищується в осіб з високою інтенсивністю карієсу та гінгівітом. У весняний період року виявили більшу кількість осіб з дисбалансом біоплівки ясенної борозни та зниження середньої величини коефіцієнту сталості порівняно з осіннім сезоном, що свідчило про збільшення ризику розвитку запальних захворювань пародонта навесні. У жінок рідше спостерігали сезонні дисбіотичні зміни біоплівки ясенної борозни порівняно з чоловіками.
Висновки. Запропонований метод оцінки ризику запальних захворювань пародонта має високу інформативність, дозволяє виявити ранні донозологічні порушення мікробіоценозу порожнини рота, що підвищує ефективність ранньої діагностики. запальних захворювань пародонта, і може бути використаний як маркер ступеня адаптації організму до факторів зовнішнього середовища.
Посилання
Kassebaum NJ, Smith AG, Bernabé E, Fleming TD, Reynolds AE, Vos T et al. GBD 2015 Oral Health Collaborators. Global, regional, and national prevalence, incidence, and disability-adjusted life years for oral conditions for 195 countries, 1990-2015: a systematic analysis for the global burden of diseases, injuries, and risk factors. J Dent Res. 2017; 96,4:380-7.
doi: 10.1177/0022034517693566 DOI: https://doi.org/10.1177/0022034517693566
Machado V, Botelho J, Amaral A, Proença L, Alves R, Rua J et al. Prevalence and extent of chronic periodontitis and its risk factors in a Portuguese subpopulation: a retrospective cross-sectional study and analysis of Clinical Attachment Loss. PeerJ. 2018; 24, 6, e5258.
doi: 10.7717/peerj.5258. eCollection 2018 DOI: https://doi.org/10.7717/peerj.5258
Oppermann RV, Haas AN, Rösing CK, Susin C. Epidemiology of periodontal diseases in adults from Latin America. Periodontol 2000, 2015; 67, 1: 13-33.
doi: 10.1111/prd.12061 DOI: https://doi.org/10.1111/prd.12061
Nazarchuk ОА, Paliy VG, Bereza ВМ, Yatsula OV, Zaderey NV, Gonchar OO, et al. The research of qualities of microflora from tooth-gingival sulcus in patients with gingivitis. Herald of Vinnytsia National Medical University. 2016; 2:370-375 [In Ukrainian].
Lof M, Janus MM, Krom BP. Metabolic Interactions between Bacteria and Fungi in Commensal Oral Biofilms. J Fungi (Basel). 2017;14,3,3, pii: E40.
doi: 10.3390/jof3030040 DOI: https://doi.org/10.3390/jof3030040
Petrushanko TA, Chereda VV, Loban' GA. The relationship between colonization resistance of the oral cavity and individual-typological characteristics of personality: dental aspects. Wiad Lek. 2017;70,4: 754-7.
Rosier BT, Marsh PD, Mira A. Resilience of the Oral Microbiota in Health: Mechanisms That Prevent Dysbiosis. J Dent Res. 2018;97,4:371-80.
doi: 10.1177/0022034517742139 DOI: https://doi.org/10.1177/0022034517742139
Faustova MO, Ananieva MM, Basarab YO, Dobrobolska OV, Vovk IM, Loban' GA. Bacterial factors of cariogenicity (literature review). Wiad Lek. 2018; 71,2: 378-82.
WMA declaration of helsinki – ethical principles for medical research involving human subjects. https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-research-involving-human-subjects/
Chereda VV, Petrushanko TO, Loban' GA. A method for assessing the risk of inflammatory periodontal disease. Health Newsletter. Kyiv: Ukrmedpatentinform Ministry of Health of Ukraine. 2012;21,136:3. [In Ukrainian].
Ebersole JL, Dawson D, Emecen-Huja P, Nagarajan R, Howard K, Grady ME, et al. The periodontal war: microbes and immunity. Periodontol 2000. 2017;75,1:52-115.
doi: 10.1111/prd.12222 DOI: https://doi.org/10.1111/prd.12222
Herrero ER, Fernandes S, Verspecht T, Ugarte-Berzal E, Boon N, Proost P et al. Dysbiotic Biofilms Deregulate the Periodontal Inflammatory Response. J Dent Res. 2018; 97,5:547-55.
doi: 10.1177/0022034517752675 DOI: https://doi.org/10.1177/0022034517752675
Rafiei M, Kiani F, Sayehmiri K, Sayehmiri F, Tavirani M et al. Prevalence of Anaerobic Bacteria (P.gingivalis) as Major Microbial Agent in the Incidence Periodontal Diseases by Meta-analysis. J Dent (Shiraz). 2018; 19,3:232-42.
Ananieva MM, Faustova MO, Basarab IO, Loban' GA. Kocuria rosea, Kocuria kristinae, Leuconostoc mesenteroides as caries-causing representatives of oral microflora. Wiad Lek. 2017;70,2,2:296-8.
Ananieva M, Nazarchuk O, Faustova M, Basarab Y, Loban G. Pathogenicity factors of kocuria kristinae contributing to the development of peri-implant mucositis. Mal J Med Health Sci. 2018;14,3: 34-8.
