Оптимізація аналітичного контролю залишкових кількостей фунгіцидів з класу піразолкарбоксамідів у воді

Анотація

Вступ. В останні декілька років на світовому ринку запропоновано фунгіцидні препарати на основі флуксапіроксаду, пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану. Такі препарати відповідають сучасним вимогам та рекомендовані у світі для захисту більше ніж 30 основних культур. Враховуючи широкий спектр культур, для обробки яких запропоновано ці препарати, а також антирезистентну стратегію застосування пестицидів, яка передбачає використання сполук з новим механізмом дії та впровадження комбінованих препаратів на основі двох і більше діючих речовин, можливе активне застосування піразолкарбоксамідів в одному регіоні, а тому існує ймовірність їх одночасного надходження в об’єкти довкілля.

Мета дослідження – розробити методику аналітичного визначення флуксапіроксаду, пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану при їх сумісній присутності у воді.

Методи дослідження. Хроматографічний аналіз проводили на рідинних хроматографах LC-10ADvp та LC-20AD фірми “Шимадзу” (Японія) з ультрафіолетовим детектуванням.

Результати й обговорення. Встановлено, що більш перспективною для виконання завдання розділення досліджуваних піразолкарбоксамідів є колонка С₁₈. Оптимальним було визнано градієнтний режим у системі елюентів: А (ацетонітрил), B (метанол) та C (вода бідистильована). Час утримування (хв) становив: флуксапіроксаду – 6,8±0,1; транс-седаксану – 7,4±0,1; цис-седаксану – 8,2±0,1; пентіопіраду – 9,3±0,1; ізопіразаму – 11,0±0,1.

Висновок. Розроблено умови одночасного визначення флуксапіроксаду, , пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану методом високоефективної рідинної хроматографії при сумісній присутності в пробі води, що дозволяє значно прискорити аналіз і зменшити витрати на його проведення.