ДИНАМІКА ЗМІН ПОКАЗНИКІВ ЦИТОКІНОВОГО ПРОФІЛЮ У ТВАРИН З ГОСТРИМ ПОШИРЕНИМ ПЕРИТОНІТОМ НА ТЛІ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i4.10840Ключові слова:
цитокіни, інтерлейкіни, гострий поширений перитоніт, цукровий діабетАнотація
Вступ. При гострому поширеному перитоніті будь-яке хірургічне втручання призводить до порушення імунного захисту з розвитком післяопераційних гнійно-септичних ускладнень, що збільшує в кілька разів вірогідність летального наслідку, особливо в осіб, які мають вторинний імунодефіцит на тлі цукрового діабету, порушення обміну речовин та ендотоксикозу.
Мета дослідження – вивчити динаміку вмісту про- і протизапальних цитокінів у сироватці крові щурів за умов експериментального гострого поширеного перитоніту на тлі цукрового діабету.
Методи дослідження. В експерименті було використано 56 білих щурів. Цукровий діабет моделювали шляхом внутрішньочеревного введення стрептозотоцину фірми “Sigmal” з розрахунку 7 мг на 100 г маси щура, гострий поширений перитоніт – введення 0,5 мл 10 % профільтрованої калової суспензії в черевну порожнину піддослідних тварин. Показники цитокінового профілю в сироватці крові визначали методом твердофазового імуноферментного аналізу. Терміни спостереження – 1-ша, 3-тя, 7-ма доби від початку моделювання перитоніту.
Результати й обговорення. При порівнянні рівня інтерлейкінів між досліджуваними групами тварин відмічали статистично значуще більш вагоме підвищення рівня прозапальних цитокінів у щурів із цукровим діабетом протягом усіх термінів експерименту. Зокрема, концентрація інтерлейкіну 1β достовірно зростала: на 1-шу добу спостереження – на 94 %, на 3-тю – на 115 %, на 7-му – на 121 % порівняно з контрольною групою. Аналогічне значуще підвищення рівня фактора некрозу пухлини α відзначали у тварин із цукровим діабетом. Найістотніше достовірне збільшення рівня цього показника в даній групі щурів зафіксували на 7-му добу експерименту – в 3,4 раза.
Висновок. При гострому перитоніті на тлі цукрового діабету суттєво зростає концентрація протизапальних цитокінів у сироватці крові тварин усіх груп, що підтверджує їх роль у патогенезі досліджуваної патології.
Посилання
Chen, B.S., Wong, S.H., Hawkins, S., & Huggins, L. (2018). Permanent peritoneal ports for the management of recurrent malignant ascites: a retrospective review of safety and efficacy. Intern. Med J., 48 (12), 1524-1528. DOI: https://doi.org/10.1111/imj.14137
Çiftci, A.B., Gündoğdu, R.H., Bozkırlı, B.O., Yazıcıoğlu, M.Ö., Öcal, B.G., & Özdem, B. (2018). Synthetic mesh placement in the presence of abdominal infection: An experimental study of feasibility. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg., 24 (6), 501-506. DOI: https://doi.org/10.5505/tjtes.2018.59263
Ferstl, P.G., Müller, M., Filmann, N., Hogardt, M., Kempf, V.A., Wichelhaus, T.A., Lange, C.M., et al. (2018). Noninvasive screening identifies patients at risk for spontaneous bacterial peritonitis caused by multidrug-resistant organisms. Infect. Drug Resist., 11, 2047-2061. DOI: https://doi.org/10.2147/IDR.S172587
Feng, R.Y., Chen, Q., Yang, W.J., Tong, X.G., Sun, Z.M., & Yan, H. (2018). Immune tolerance therapy: A new method for treatment of traumatic brain injury. Chin. Med. J. (Engl.), 131 (16), 1990-1998. DOI: https://doi.org/10.4103/0366-6999.238147
Al Rawahi, A.N., Al Hinai, F.A., Boyd, J.M., Doig, C.J., Ball, C.G., Velmahos, G.C., et al. (2018). Outcomes of selective nonoperative management of civilian abdominal gunshot wounds: a systematic review and meta-analysis. World J. Emerg. Surg., 27 (13), 55. DOI: https://doi.org/10.1186/s13017-018-0215-0
Sudhaharan, S., Kanne, P., Vemu, L., Chavali, P., Desmukha, S.R., & Nagari, B. (2018). Bacteriological profile of intra-abdominal infections in a tertiary care hospital. Iran J. Microbiol., 10 (4), 208-214.
Mohr, R., & Lutz, P. (2018). How to reduce mortality of bacterascites – that is the question. Liver Int., 38 (12), 2129-2131. DOI: https://doi.org/10.1111/liv.13976
Nguyen, T.H., Clapham, H.E., Phung, K.L., Nguyen, T.K., Dinh, T.T., Nguyen, T.H., et al. (2018). Methods to discriminate primary from secondary dengue during acute symptomatic infection. BMC Infect. Dis., 18 (1), 375. DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-018-3274-7
Novak, P., Kopitar, A.N., Vidmar, G., Ihan, A., & Štefančič, M. (2018). Therapeutic electrical stimulation and immune status in healthy men. Int. J. Rehabil. Res., 41 (4), 349-357. DOI: https://doi.org/10.1097/MRR.0000000000000310
Sun, X.L., Pang, C.Y., Liu, Y., Zhang, W., & Wang, Y.F. (2018). Small interfering RNA targeting α-fodrin suppressing the immune response of Sjögren's syndrome mice. Chin. Med. J. (Engl.), 131 (22), 2752-2754. DOI: https://doi.org/10.4103/0366-6999.238761
Al-Malki, A.L. (2013). Oat attenuation of hyperglycemia-induced retinal oxidative stress and NF-kkB activation in streptozotocin-induced diabetic rats. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013, 983923, 8. Retrieved from: https://www.hindawi.com/journals/ecam/2013/983923.
Lazarenko, V.A., Lypatov, V.A., Blynkov, Y.Y., & Skorykov, D.V. (2008). Experimental model of common fecal peritonitis. Human and its Health., 4, 128-132.