ВПЛИВ ГОМОЦИСТЕЇНУ НА ТОНУС АОРТИ ЩУРІВ З РІЗНИМ СТАТУСОМ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ

В. М. Нечипорук; A. В. Мельник; І. В. Слєпцова; В. А. Островський; M. M. Корда

doi:10.11603/mcch.2410-681X.2026.i1.15953

Автор(и)

В. М. Нечипорук ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. І. ПИРОГОВА https://orcid.org/0000-0002-0744-9236
A. В. Мельник ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. І. ПИРОГОВА https://orcid.org/0000-0003-1315-7958
І. В. Слєпцова ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. І. ПИРОГОВА https://orcid.org/0000-0001-6838-7924
В. А. Островський ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. І. ПИРОГОВА https://orcid.org/0000-0001-5497-0457
M. M. Корда ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І. Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО МОЗ УКРАЇНИ https://orcid.org/0000-0003-0676-336X

DOI:

https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2026.i1.15953

Ключові слова:

гіпертиреоз; гіпотиреоз; гомоцистеїн; тонус; аорта.

Анотація

Вступ. Гормони щитоподібної залози мають широкий вплив на серцево-судинну систему, діючи як безпосередньо на кардіоміоцити через ядерні рецептори та іонні канали, а також опосередковано через симпатичну нервову систему. Хоча натепер відомо багато про механізми впливу тиреоїдних гормонів на стан серця і судин, залишається нерозкритою низка питань. Останнім часом показано, що важливим чинником регуляції функціювання серцево-судинної системи є сірковмісна амінокислота гомоцистеїн. Водночас залишається невивченим вплив дефіциту й надлишку тиреоїдних гормонів на чутливість судинної стінки до дії гомоцистеїну. Мета дослідження – оцінити in vitro вплив гомоцистеїну на скоротливу активність грудної аорти щурів з експериментально індукованим гіпо- та гіпертиреозом. Методи дослідження. Дослідження проведено на 30 білих щурах, розподілених на 3 групи: інтактні щури; тварини з гіпертиреозом та гіпотиреозом. Вплив гомоцистеїну на скоротливості кільцевих фрагментів грудної аорти оцінювали в спеціальній тензометричній установці за загальноприйнятою методикою. Статистичне оброблення проводили за критерієм Стьюдента з р ≤ 0,05. Результати й обговорення. Під час проведення стендових досліджень in vitro нами показано, що непряма констрикторна дія гомоцистеїну на кільцеві фрагменти аорти вірогідно зростала на тлі гіпотиреозу індукованого мерказолілом (крива «доза-ефект» зміщувалась ліворуч від контрольної, а середньоефективні концентрації були на 24,8–39,3 % меншими, ніж у групі контролю). Водночас за умов гіпертиреозу вазоконстрикторна дія гомоцистеїну в аорті вірогідно знижувалась (крива «доза-ефект» зміщувалась праворуч від контрольної, а середньоефективні концентрації були на 22,8–37,2 % більшими проти контролю). Висновки. Тиреоїдні гормони модулюють чутливість судинної стінки до дії гомоцистеїну: гіпотиреоз супроводжувався посиленням чутливості аорти до констрикторної дії гомоцистеїну, а гіпертиреоз виявляв протилежний ефект.

Біографія автора

В. М. Нечипорук, ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. І. ПИРОГОВА

Посилання

Jakubowski, H. (2019). Homocysteine Modification in Protein Structure/Function and Human Disease. Physiological reviews, 99 (1), 555–604. DOI: https://doi.org/ 10.1152/physrev.00003.2018

Yakovleva, O., Bogatova, K., Mukhtarova, R., Yakovlev, A., Shakhmatova, V., Gerasimova, E., Ziyatdinova, G., Hermann, A., & Sitdikova, G. (2020). Hydrogen Sulfide Alleviates Anxiety, Motor, and Cognitive Dysfunctions in Rats with Maternal Hyperhomocysteinemia via Mitigation of Oxidative Stress. Biomolecules, 10 (7), 995. DOI: https://doi.org/10.3390/biom10070995

Smith, A. D., & Refsum, H. (2021). Homocysteine – from disease biomarker to disease prevention. Journal of internal medicine, 290 (4), 826–854. DOI: https://doi.org/10.1111/joim.13279

Ding, X., Wang, Y., Liu, J., & Wang, G. (2022). Impaired Sensitivity to Thyroid Hormones Is Associated With Elevated Homocysteine Levels in the Euthyroid Population. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 107 (9), e3731–e3737. DOI: https://doi.org/10.1210/ clinem/dgac371

Gong, R., Xie, J., Yu, L., Ling, Y., Wang, S., Min, R., & Xu, S. (2025). The relationship between thyroid hormones sensitivity and hyperhomocysteinemia: a cross-sectional study based on Chinese health check-up population. Frontiers in endocrinology, 16, 1634589. DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2025.1634589

Cui, L., Wang, F., Li, C., Liu, F., Wang, H., & Zhao, J. (2025). Homocysteine and thyroid diseases. Frontiers in endocrinology, 16, 1572997. DOI: https://doi.org/ 10.3389/fendo.2025.1572997

Lin, Y. H., Lin, K. H., & Yeh, C. T. (2020). Thyroid Hormone in Hepatocellular Carcinoma: Cancer Risk, Growth Regulation, and Anticancer Drug Resistance. Frontiers in medicine, 7, 174. DOI: https://doi.org/ 10.3389/fmed.2020.00174

Ahmed, O. M., Ahmed, R. G., El-Gareib, A. W., El-Bakry, A. M., & Abd El-Tawab, S. M. (2012). Effects of experimentally induced maternal hypothyroidism and hyper- thyroidism on the development of rat offspring: II-the developmental pattern of neurons in relation to oxidative stress and antioxidant defense system. International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 30 (6), 517–537. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijdevneu.2012.04.005

Tkachenko, M. M., Sahach, V. F., Baziliuk, O. V., Kotsiuruba, A. V., Popereka, H. M., Stepanenko, L. H., & Seniuk, O. F. (2005). Fiziolohichnyi zhurnal (Kiev, Ukraine : 1994), 51 (3), 32–41. [in Ukrainian].

Lv, B., Chen, S., Tang, C., Jin, H., Du, J., & Huang, Y. (2020). Hydrogen sulfide and vascular regulation – An update. Journal of advanced research, 27, 85–97. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jare.2020.05.007

da Silva, G. M., da Silva, M. C., Nascimento, D. V. G., Lima Silva, E. M., Gouvêa, F. F. F., de França Lopes, L. G., Araújo, A. V., Ferraz Pereira, K. N., & de Queiroz, T. M. (2021). Nitric Oxide as a Central Molecule in Hypertension: Focus on the Vasorelaxant Activity of New Nitric Oxide Donors. Biology, 10 (10), 1041.]. DOI: https://doi.org/10.3390/biology10101041

Lieder, H. R., Braczko, F., Gedik, N., Stroetges, M., Heusch, G., & Kleinbongard, P. (2021). Cardioprotection by post-conditioning with exogenous triiodo- thyronine in isolated perfused rat hearts and isolated adult rat cardiomyocytes. Basic research in cardiology, 116 (1), 27. DOI: https://doi.org/10.1007/s00395-021-008 68-6

Tchantchou, F., Miller, C., Goodfellow, M., Puche, A., & Fiskum, G. (2021). Hypobaria-Induced Oxidative Stress Facilitates Homocysteine Transsulfuration and Promotes Glutathione Oxidation in Rats with Mild Traumatic Brain Injury. Journal of central nervous system disease, 13, 1179573520988193. DOI: https://doi. org/10.1177/1179573520988193

Li, Z., Yu, C., Han, Y., Ren, H., Shi, W., Fu, C., He, D., Huang, L., Yang, C., Wang, X., Zhou, L., Asico, L. D., Zeng, C., & Jose, P. A. (2008). Inhibitory effect of D1-like and D3 dopamine receptors on norepinephrine-induced proliferation in vascular smooth muscle cells. American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 294 (6), H2761–H2768. DOI: https://doi.org/10.1152/ ajpheart.01344.2007

Cicatiello, A. G., Sagliocchi, S., Nappi, A., Di Cicco, E., Miro, C., Murolo, M., Stornaiuolo, M., & Dentice, M. (2022). Thyroid hormone regulates glutamine metabolism and anaplerotic fluxes by inducing mitochondrial glutamate aminotransferase GPT2. Cell reports, 38 (12), 110562. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cel- rep.2022.110562

Klomp, M., Siegelaar, S. E., van de Hoef, T. P., & Beijk, M. A. M. (2020). A case report of myocardial infarction with non-obstructive coronary artery disease: Graves’ disease-induced coronary artery vasospasm. European heart journal. Case reports, 4 (4), 1–5. DOI: https://doi. org/10.1093/ehjcr/ytaa191