КОРИГУВАЛЬНА ДІЯ ПЕПТИДУ НА СТАН АНТИОКСИДАНТНОЇ СИСТЕМИ В ЩУРІВ, УРАЖЕНИХ РАУНДАПОМ І ВАЖКИМИ МЕТАЛАМИ
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2022.i2.13208Ключові слова:
Плюмбуму ацетат, Купруму сульфат, гліфосат, антиоксидантна система, ензими глутатіонової системиАнотація
Вступ. Свинець, мідь, інші важкі метали та їх сполуки є одними з найпоширеніших забруднювачів навколишнього середовища і потенційно небезпечними агентами для здоров’я людини. Більша частина свинцю, що потрапляє у кровоносну систему, проникає в кістковий мозок, кістки, селезінку, печінку та нирки. Тривала дія цього токсиканту викликає окиснювальний стрес, ушкодження ДНК, і її вважають фактором ризику для захворювань нирок, печінки та інших розладів. Подібну дію мають мідь та її солі.
Мета дослідження – вивчити токсичний вплив Плюмбуму ацетату, Купруму сульфату і гліфосату (в формі гербіциду раундапу) та коригувальну дію пептиду цистеїл-гістидил-тирозил-гістидил-ізолейцину й унітіолу на зміни показників антиокидантної системи у щурів різного віку.
Методи дослідження. Досліди проводили на лабораторних нелінійних білих щурах-самцях 3 вікових періодів (статевонезрілих, статевозрілих і старих), яким внутрішньошлунково впродовж 30 днів вводили водні розчини Плюмбуму ацетату, Купруму сульфату і гліфосату (в формі раундапу). З метою корекції на 21-й день через 6 год після введення токсикантів упродовж 10 днів вводили пептид цистеїл-гістидил-тирозил-гістидил-ізолейцин і унітіол. У сироватці крові та гомогенаті печінки уражених і коригованих щурів визначали активність глутатіонпероксидази (ГП), глутатіонредуктази (ГР), супероксиддисмутази (СОД), каталази та вміст відновленого глутатіону (GSH).
Результати й обговорення. У цьому дослідженні ми вивчали вплив Плюмбуму ацетату, Купруму сульфату і гліфосату на показники антиоксидантної системи у щурів різного віку за корекції пептидом та унітіолом. Виявлено достовірне зниження рівня GSH у сироватці крові та гомогенаті печінки щурів, уражених Плюмбуму ацетатом, Купруму сульфатом і гліфосатом. Дані ксенобіотики суттєво вплинули на активність ГП, ГР, СОД, каталази і вміст GSH у сироватці крові та гомогенаті печінки уражених тварин. За комбінованої дії Плюмбуму ацетату, Купруму сульфату і гліфосату спостерігали зниження вмісту GSH та активності ензимів антиоксидантної системи порівняно з контрольною групою. Досліджувані ксенобіотики викликали зменшення вмісту GSH у крові та печінці уражених щурів, мінімальне його значення відмічали у сироватці крові (64,8 % від рівня інтактних тварин) та гомогенаті печінки (56,4 % від рівня контролю) щурів 3-місячного віку. Введення ураженим щурам пептиду цистеїл-гістидил-тирозил-гістидил-ізолейцину й унітіолу сприяло зниженню токсичної дії ксенобіотиків і нормалізації активності ензимів антиоксидантної системи, що, очевидно, пов’язано з наявністю в пептиду антиоксидантних і хелатоутворювальних властивостей.
Висновок. Пептид цистеїл-гістидил-тирозил-гістидил-ізолейцин проявляє антиоксидантну активність у щурів, уражених Плюмбуму ацетатом, Купруму сульфатом і гліфосатом, тому його можна рекомендувати як коригувальний засіб при ураженні важкими металами.
Посилання
Ahamed, M., & Siddiqui, M.K.J. (2007). Low level lead exposure and oxidative stress: current opinions. Clinica Chimica Acta, 383, 57-64.
Marta Jurdziak, Tomasz Matys, Paweł Gać, & Rafał Poręba (2018). Molecular basis of lead toxicity. Environmental Medicine Acta, 383, 44-52.
Barros, R.C.H. Bonagamba, L.G.H., & Machado B.H. (2002) Cardiovascular responses to chemoreflex activation with pottassium cyanide or hypoxic hypoxia in awake rats. Autonomic Neuroscience: Basic, and Clinical, 97, 110-115.
Pachauri, P., Saxena, G., & Mehta, A. (2009). Combinational chelation therapy abrogates lead induced neurodegeneration in rats. Toxicology and Applied Pharmacology, 240, 255-265.
Makhinko, V.I., & Nikitin, V.N. (1975). Growth constants and functional development periods in the postnatal life of white rats. Molecular and physiological mechanisms of age development. Kyiv [in Russian].
Meschyshen, I.F., & Hryhorieva, N.P. (2002). Method for quantitative determination of HS groups in the blood. Bukovyna Medical Bulletin, 6 (2), 190-192 [in Ukrainian].
Herush, I.V., & Meschyshen, I.F. (1998). The effect of alcohol tincture of Echinacea purpurea on the state of the antioxidant system of the liver in experimental erosive-ulcerative lesions of the gastroduodenal zone. Pharmacological Bulletin, 5, 34-37 [in Ukrainian].
Vlizlo, V.V., Fedorchuk, R.S., & Ratych, I.B. (2012). Laboratory research methods in biology, animal husbandry and veterinary medicine: Handbook. Lviv: SPOLOM [in Ukrainian].
Sheng, Y., Abreu, I.A., & Cabelli, D.E. (2014). Superoxide dismutases and superoxide reductases. Chem. Rev., 114, 3854-3918.
Goth, L. (1991). A simple method for determination of serum catalase activity and revision of reference range. Clinica Chimica Acta., 196 (2-3), 143-151.
The Law of Ukraine “On the Protection of animals from ill-treatment” of February, 21. 006, No. 3447. [in Ukrainian].
Kozhemiakin, Yu.M., Khromova, O.S., & Filonenko, M.A. (2002). Scientific and practical recommendations for the maintenance of laboratory animals and work with them. Kyiv: Avitsena [in Ukrainian]
(1986). European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes Council of Europe. Strasbourg.
Bernard Rosner. (2010). Fundamentals of Biostatistics. Boston, USA.
Migliore, L., & Coppede, F. (2009) Environmental-induced oxidative stress in neurodegenerative disorders and aging. Mutat. Res., 674, 73-84.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 Медична та клінічна хімія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.