ПОШУК ЗВ’ЯЗКУ RS1333049-ПОЛІМОРФНОГО ЛОКУСУ ГЕНА ANRIL З РОЗВИТКОМ МЕТАСТАЗІВ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ РАКОМ СЕЧОВОГО МІХУРА І РАКОМ НИРКИ
DOI:
https://doi.org/10.11603/1811-2471.2025.v.i4.15787Ключові слова:
поліморфізм генів, довгі некодуючі РНК, ANRIL, світлоклітинний рак нирки, перехідно-клітинний рак сечового міхураАнотація
РЕЗЮМЕ. Виявлення специфічних маркерів, що свідчать про прогресування злоякісного процесу, є важливим етапом розробки ефективних прогностичних інструментів та стратегій індивідуалізованої терапії при онкологічних захворюваннях сечовидільної системи.
Мета роботи – дослідити асоціацію rs1333049-поліморфного локусу гена ANRIL із розвитком метастазів у пацієнтів із перехідно-клітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) і світлоклітинним раком нирки (СКРН).
Матеріал і методи. Дослідження виконано з використанням венозної крові 141 пацієнта із ПКРСМ, 101 з СКРН та 100 осіб без онкологічного анамнезу. Генотипування за поліморфним локусом rs1333049 гена ANRIL проводили методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу на приладі Quant Studio 5 DX Real-Time («Applied Biosystems», США) з використанням TaqMan assays (TaqMan®SNP Assay C___1754666_10). Статистичне опрацювання отриманих результатів проведено з використанням програмного забезпечення Prism (версія 10.4.1) та R (версія 4.4.2).
Результати. Співвідношення генотипів GG, GC i CC достовірно не відрізняється у осіб без онкологічного анамнезу та хворих із ПКРСМ (Р = 0.95) і СКРН (Р = 0.06). Не виявлено зв’язку між rs1333049-поліморфним локусом ANRIL і виникненням ПКРСМ. У носіїв мінорного алеля GС і СС ризик розвитку СКРН у 3 рази більший, ніж у гомозигот за основним алелем GG (Р = 0,04). Не виявлено зв’язку між rs1333049-поліморфізмом гена ANRIL і розвитком метастазів у пацієнтів з ПКРСМ і СКРН.
Висновки. Розподіл rs1333049-генотипів ANRIL достовірно не відрізняється у осіб контрольної групи і пацієнтів з ПКРСМ і СКРН. Поліморфний локус rs1333049 асоційований з розвитком СКРН. Не існує зв'язку rs1333049-поліморфізму з метастазуванням при ПКРН і СКРСМ.
Посилання
Antoni S, Ferlay J, Soerjomataram I, Znaor A, Jemal A, Bray F. Bladder cancer incidence and mortality: a global overview and recent trends. Eur Urol. 2017 Jan;71(1):96-108. DOI: 10.1016/j.eururo.2016.06.010 DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo.2016.06.010
Gerstberger S, Jiang Q, Ganesh K. Metastasis. Cell. 2023 Apr 13;186(8):1564-79. DOI: 10.1016/j.cell.2023. 03.003 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.03.003
Hu X, Lou T, Yuan C, Wang Y, Tu X, Wang Y, et al. Effects of lncRNA ANRIL-knockdown on the proliferation, apoptosis and cell cycle of gastric cancer cells. Oncol Lett. 2021 Aug;22(2):621. DOI: 10.3892/ol.2021.12882 DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2021.12882
Han W, Wang Q, Zheng L, Hong H, Yan B, Ma Y, et al. The role of lncRNA ANRIL in the progression of hepatocellular carcinoma. J Pharm Pharmacol. 2021 Jul;7;73(8): 1033-8. DOI: 10.1093/jpp/rgaa047. Erratum in: J Pharm Pharmacol. 2022 Nov 4;74(11):1660. DOI: 10.1093/jpp/rgab113 DOI: https://doi.org/10.1093/jpp/rgab113
Liu F, Wei J, Wei S, Mo M, Lan J, Weng J, et al. The Positive Feedback of lncRNA ANRIL/miRNA-339-5p/ZBTB7A Suppresses Metastasis of Nasopharyngeal Carcinoma Cells via SREBP1-FASN. Cancer Sci. 2025 Oct 28. DOI: 10.1111/cas.70225 DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70225
Sun Y, Jing Y, Zhang Y. Serum lncRNA-ANRIL and SOX9 expression levels in glioma patients and their relationship with poor prognosis. World J Surg Oncol. 2021 Sep 23;19(1):287. DOI: 10.1186/s12957-021-02392-2 DOI: https://doi.org/10.1186/s12957-021-02392-2
Chen YX, Chen J, Yin JY, Zhou HH, He BM, Liu ZQ. Non-Coding RNA Polymorphisms (rs2910164 and rs1333049) Associated With Prognosis of Lung Cancer Under Platinum-Based Chemotherapy. Front Pharmacol. 2021 Sep 16;12:709528. DOI: 10.3389/fphar.2021. 709528 DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.709528
Seifi S, Pouya F, Rahmani M, Mehramiz M, Rastgar-Moghadam A, Gharib M, et al. Association of cyclin-dependent kinase inhibitor 2A/B with increased risk of developing breast cancer. J Cell Physiol. 2020 Jun;235(6):5141-5. DOI: 10.1002/jcp.29388 DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.29388
Hasani S, Pourfarzi F, Mazani M, Yazdanbod A, Fazaeli A. Association of ANRIL Gene Polymorphisms with Gastric Cancer Risk: A Case-Control Study. Genet Test Mol Biomarkers. 2024 Nov;28(11):445-51. DOI: 10.1089/gtmb. 2024.0302 DOI: https://doi.org/10.1089/gtmb.2024.0302
Ghobadi N, Mehramiz M, ShahidSales S, Rezaei Brojerdi A, Anvari K, Khazaei M, et al. A genetic variant in CDKN2A/2B locus was associated with poor prognosis in patients with esophageal squamous cell carcinoma. J Cell Physiol. 2019 Apr;234(4):5070-6. DOI: 10.1002/jcp.27310 DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.27310
Stroi Y, Volkohon A, Obukhova O. Analysis of the association of rs1333049-polymorphic variants of the ANRIL gene with the development of clear cell renal cel carcinoma in Ukrainian population. Wiad Lek. 2025;78(9):1805-12. DOI: 10.36740/wlek/204031 DOI: https://doi.org/10.36740/WLek/204031
Powles T, Albiges L, Staehler M, Bensalah K, Dabestani S, Giles RH, et al. Updated European Association of Urology Guidelines: Recommendations for the Treatment of First-line Metastatic Clear Cell Renal Cancer. Eur Urol. 2018 Mar;73(3):311-5. DOI: 10.1016/j.eururo.2017.11.016 DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo.2017.11.016
Ministry of Health of Ukraine. Order No. 690 of 23 September 2009. Pro zatverdzhennia poriadku provedennia klinichnykh vyprobuvan likarskykh zasobiv ta ekspertyzy materialiv klinichnykh vyprobuvan i typovoho polozhennia pro komisii z pytan etyky [About the Approving of Conducting of Medicines Clinical Trials Procedure and Expertise of Clinical Trials Materials, and the Model Regulations on Ethics Committees]. Available from: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z1010-09#Text. Ukrainian.
National Library of Medicine. CDKN2B-AS1 homo sapiens – SNP. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/?term=CDKN2B-AS1+homo+sapiens
Yang P, Hsieh M, Hung T, Wang S, Chen S, Lee M, et al. Effects of long noncoding RNA H19 polymorphisms on urothelial cell carcinoma development. Int J Environ Res Publ Health. 2019;16(8): 1322. DOI: 10.3390/ijerph16081322 DOI: https://doi.org/10.3390/ijerph16081322
Taheri M, Habibi M, Noroozi R, Rakhshan A, Sarrafzadeh S, Sayad A, et al HOTAIR genetic variants are associated with prostate cancer and benign prostate hyperplasia in an Iranian population. Gene. 2017 May 20;613:20-4. DOI: 10.1016/j.gene.2017.02.031 DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2017.02.031
Volkogon AD. Doslidzhennia asotsiatsii polimorfnoho saitu rs1899663 hena HOTAIR iz rozvytkom metastaziv u patsiientiv iz rakom peredmikhurovoi zalozy. [The study of association between HOTAIR gene rs1899663 polymorphism and metastasis development in prostate cancer patients]. Bulletin of Problems of Biology and Medicine. 2019;4(2):259-62. DOI:10.29254/2077-4214-2019-4-2-154-259-262. Available from: https://vpbim.com.ua/uk/knowledgebase/doslidzhennya-asocziacziyi-polimorfnogo-sajtu-rs1899663-gena-hotair-iz-rozvytkom-metastaziv-u-pacziyentiv-iz-rakom-peredmihurovoyi-zalozy/. Ukrainian. DOI: https://doi.org/10.29254/2077-4214-2019-4-2-154-259-262
Czarnecka A, Niedzwiedzka M, Porta C, Szczylik C. Hormone signaling pathways as treatment targets in renal cell cancer (Review). Int J Oncol. 2016; 48(6):2221-35. DOI: 10.3892/ijo.2016.3460 DOI: https://doi.org/10.3892/ijo.2016.3460
