КЛІНІЧНИЙ ПРОФІЛЬ ПАЦІЄНТІВ ІЗ НЕАЛКОГОЛЬНОЮ ЖИРОВОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ ТА ІНСУЛІНОРЕЗИСТЕНТНІСТЮ
DOI:
https://doi.org/10.11603/1811-2471.2024.v.i3.14901Ключові слова:
неалкогольний стеатогепатит, печінка, альбумін, метаболічний синдром, ліпідний обмін, ліпідограма, інсулінорезистентністьАнотація
РЕЗЮМЕ. Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖхп) є важливою медичною проблемою, яка набула масштабів пандемії у XXI столітті. Хоча дослідження НАЖхп тривають, багато аспектів патогенезу, діагностики та лікування залишаються нез’ясованими. Інсулінорезистентність (ІР) є частим супутнім станом НАЖхп, який має за основу метаболічний синдром, що погіршує прогноз та сприяє швидшому прогресуванню захворювання. Поєднання НАЖхп з ІР також асоціюється з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань, що підкреслює необхідність розуміння клінічного профілю цих пацієнтів для розробки ефективних стратегій лікування та профілактики.
Мета – оцінити вираження змін клінічного профілю пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки та інсулінорезистентністю.
Матеріал і методи. У дослідженні взяли участь 137 пацієнтів, серед яких 86 чоловіків та 51 жінка, віком від 18 до 70 років. Пацієнтів обстежували для виключення коморбідних станів, таких як вірусні гепатити, цироз, зловживання алкоголем, токсично- та медикаментозно-асоційовані захворювання печінки, автоімунні захворювання, а також цукровий діабет 1-го або 2-го типу. Діагноз НАЖхп підтверджували за допомогою валідизованих тестів, таких як Fib-4 та NAFLD Fibrometer, а наявність ІР оцінювали через індекс HOMA. Пацієнтів було поділено на дві групи: 1 група – пацієнти з коморбідним перебігом НАЖхп та ІР (n=76), 2 група – пацієнти з ізольованим перебігом НАЖхп (n=61). Групи були зіставні за кількістю пацієнтів, віком та статтю.
Результати. В результаті аналізу скарг пацієнтів встановлено, що астеновегетативний синдром був характерним для обох груп пацієнтів, але частіше траплявся у пацієнтів з коморбідністю НАЖХП та ІР (90,78 % проти 70,49 %). Скарги на диспептичний синдром також були більш поширеними у цій групі, зокрема, на нудоту і гіркоту в роті. Крім того, пацієнти з коморбідністю частіше повідомляли про сухість у роті та підвищений апетит. Проаналізувавши лабораторні показники, такі як АЛаТ, АСаТ, та коефіцієнт Де Рітіса, було виявлено, що вони підвищені у пацієнтів з ІР, що свідчить про порушення функції печінки. У групі з коморбідністю також спостерігалося зниження загального білка та альбуміну, що може свідчити про зниження синтезувальної функції печінки. Рівень глюкози був вищим у пацієнтів із коморбідністю і корелював з ІР, що підтверджує його роль у патогенезі цього стану. Лептин також був вищим у групі з коморбідністю, що може вказувати на його роль як маркера метаболічних порушень і запалення. Ліпідний спектр крові показав, що всі показники були вищими у пацієнтів із коморбідністю, зокрема тригліцериди та коефіцієнт атерогенності перевищували норми, що свідчить про погіршення метаболічної функції печінки.
Висновки. Пацієнти з коморбідністю НАЖхп та ІР частіше скаржаться на загальну слабість, втому, порушення сну, зниження апетиту, нудоту і гіркоту в роті, що вказує на астеновегетативний і диспептичний синдроми. У групі з поєднаним перебігом спостерігалися підвищені рівні АЛаТ, АСаТ, співвідношення Де Рітіса, загального білірубіну та знижені рівні загального білка та альбуміну, що свідчить про порушення функції печінки. Лептин був значно вищим у групі з коморбідністю НАЖхп та ІР, тому цей показник може слугувати маркером прогнозування перебігу захворювання. Показники ліпідного спектра крові показали достовірний зв’язок з ІР у пацієнтів із НАЖхп, що вказує на порушення метаболічної функції печінки.
Посилання
Shah, P. A., Patil, R., & Harrison, S. A. (2023). NAFLD-related hepatocellular carcinoma: The growing challenge. Hepatology (Baltimore, Md.), 77(1), 323-338. DOI: 10.1002/hep.32542
Tilg, H., Adolph, T. E., Dudek, M., & Knolle, P. (2021). Non-alcoholic fatty liver disease: the interplay between metabolism, microbes and immunity. Nature metabolism, 3(12), 1596–1607. DOI: 10.1038/s42255-021-00501-9
Fujii, H., Kawada, N., & Japan Study Group Of Nafld Jsg-Nafld (2020). The Role of Insulin Resistance and Diabetes in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. International journal of molecular sciences, 21(11), 3863. DOI: 10.3390/ijms21113863
Tanase, D. M., Gosav, E. M., Costea, C. F., Ciocoiu, M., Lacatusu, C. M., Maranduca, M. A., Ouatu, A., & Floria, M. (2020). The Intricate Relationship between Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), Insulin Resistance (IR), and Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Journal of diabetes research, 2020, 3920196. DOI: 10.1155/2020/3920196
Sakurai, Y., Kubota, N., Yamauchi, T., & Kadowaki, T. (2021). Role of Insulin Resistance in MAFLD. International journal of molecular sciences, 22(8), 4156. DOI: 10.3390/ijms22084156
Hill, M. A., Yang, Y., Zhang, L., Sun, Z., Jia, G., Parrish, A. R., & Sowers, J. R. (2021). Insulin resistance, cardiovascular stiffening and cardiovascular disease. Metabolism: clinical and experimental, 119, 154766. DOI: 10.1016/j.metabol.2021.154766
Um, Y. J., Chang, Y., Jung, H. S., Cho, I. Y., Shin, J. H., Shin, H., Wild, S. H., Byrne, C. D., & Ryu, S. (2021). Sleep Duration, Sleep Quality, and the Development of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Cohort Study. Clinical and translational gastroenterology, 12(10), e00417. DOI: 10.14309/ctg. 0000000000000417
Bu, L. F., Xiong, C. Y., Zhong, J. Y., Xiong, Y., Li, D. M., Hong, F. F., Yang, S. L. (2024). Non-alcoholic fatty liver disease and sleep disorders. World J Hepatol, 16(3), 304-315. DOI: 10.4254/wjh.v16.i3.304
Han, S. K., Seo, M. J., Lee, T., & Kim, M. Y. (2024) Effectiveness of the ALT/AST ratio for predicting insulin resistance in a Korean population: A large-scale, cross-sectional cohort study. PLOS ONE, 19(5), e0303333. DOI: 10.1371/journal.pone.0303333
Thong, V. D., Quynh, B. T .H. (2021) Correlation of Serum Transaminase Levels with Liver Fibrosis Assessed by Transient Elastography in Vietnamese Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Int J Gen Med., 14, 1349-1355. DOI: 10.2147/IJGM.S309311
Moss, K., Dennis, B. B., Naji, L., Ahmed, A., & Kim, D. (2023). Total Bilirubin Levels in Nonalcoholic Fatty Liver Disease and All- cause and Cause-specific Mortality in US Adults. Journal of gastrointestinal and liver diseases. JGLD, 32(3), 323–331. DOI: 10.15403/jgld-4732
Liang, C., Yu, Z., Bai, L., Hou, W., Tang, S., Zhang, W., Chen, X., Hu, Z., Duan, Z., and Zheng, S. (2022) Association of Serum Bilirubin With Metabolic Syndrome and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front. Endocrinol, 13, 869579. DOI: 10.3389/fendo. 2022.869579
Sripongpun, P., Kim, W.R., Mannalithara, A., Charu, V., Vidovszky, A., Asch, S., Desai, M., Kim, S.H., & Kwong, A.J. (2023). The steatosis-associated fibrosis estimator (SAFE) score: A tool to detect low-risk NAFLD in primary care. Hepatology (Baltimore, Md.), 77(1), 256-267. DOI: 10.1002/hep.32545
Takahashi, H., Kawanaka, M., Fujii, H., Iwaki, M., Hayashi, H., Toyoda, H., Oeda, S., Hyogo, H., Morishita, A., Munekage, K., Kawata, K., Tsutsumi, T., Sawada, K., Maeshiro, T., Tobita, H., Yoshida, Y., Naito, M., Araki, A., Arakaki, S., Kawaguchi, T., … Japan Study Group Of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Jsg-Nafld (2023). Association of Serum Albumin Levels and Long-Term Prognosis in Patients with Biopsy-Confirmed Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Nutrients, 15(9), 2014. DOI: 10.3390/nu15092014
Nogueira, J. P., & Cusi, K. (2024). Role of Insulin Resistance in the Development of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in People With Type 2 Diabetes: From Bench to Patient Care. Diabetes spectrum : a publication of the American Diabetes Association, 37(1), 20-28. DOI: 10.2337/dsi23-0013
Guo, Z., Du, H., Guo, Y., Jin, Q., Liu, R., Yun, Z., Zhang, J., Li, X., & Ye, Y. (2023). Association between leptin and NAFLD: a two-sample Mendelian randomization study. European journal of medical research, 28(1), 215. DOI: 10.1186/s40001-023-01147-x
Lee, K. C., Wu, P. S., & Lin, H. C. (2023). Pathogenesis and treatment of non-alcoholic steatohepatitis and its fibrosis. Clinical and molecular hepatology, 29(1), 77-98. DOI: 10.3350/cmh.2022.0237
Bungau, S., Behl, T., Tit, D.M., Banica, F., Bratu, O.G., Diaconu, C.C., Nistor-Cseppento, C.D., Bustea, C., Aron, R.A.C., & Vesa, C.M. (2020). Interactions between leptin and insulin resistance in patients with prediabetes, with and without NAFLD. Experimental and therapeutic medicine, 20(6), 197. DOI: 10.3892/etm.2020.9327
Qamar, M., Fatima, A., Tauseef, A., Yousufzai, M.I., Liaqat, I., & Naqvi, Q. (2024). Comparative and Predictive Significance of Serum Leptin Levels in Non-alcoholic Fatty Liver Disease. Cureus, 16(4), e57943. DOI: 10.7759/cureus.57943
Deprince, A., Haas, J. T., & Staels, B. (2020). Dysregulated lipid metabolism links NAFLD to cardiovascular disease. Molecular metabolism, 42, 101092. DOI: 10.1016/j.molmet.2020.101092
Semova, I., & Biddinger, S. B. (2021). Triglycerides in Nonalcoholic Fatty Liver Disease: Guilty Until Proven Innocent. Trends in pharmacological sciences, 42(3), 183-190. DOI: 10.1016/j.tips.2020.12.001