Кореляційні особливості між морфометричними та показниками проточної цитометрії у соматосенсорній корі та гіпокампі щурів із церебральною ішемією-реперфузією та її корекція
DOI:
https://doi.org/10.63341/bmbr/4.2024.08Ключові слова:
мезенхімальні стромальні клітини, церебральна ішемія-реперфузія, морфометрія, нейроапоптоз, кореляційний аналізАнотація
Зростання захворюваності на ішемічний інсульт стало однією з головних проблем у світі через високу інвалідність та смертність. Метою роботи стало проведення аналізу кореляцій між ушкодженими нейронами та показниками проточної цитометрії у соматосенсорній корі та гіпокампі щурів в умовах терапії церебральної ішемії-реперфузії. мезенхімальних стромальних клітин (отриманих із пуповини людини, жирової тканини щура та людини, а також ембріональних фібробластів щурів та їх лізату) на показники морфометрії та проточної цитометрії в гіпокампі та соматосенсорній корі лінії Вістар (вік – 3-4 міс, маса тіла – 160-190 г, яким проведено модельну ішемію-реперфузію головного мозку). У соматосенсорній корі та СА1 ділянці гіпокампа підраховано загальну кількість ядер нейронів на 1 мм2, а також визначено співвідношення кількості неушкоджених ядер нейронів та ядер із патологічними змінами (каріорексис та каріопікноз). Для визначення зв’язку між окремими параметрами використано непараметричний кореляційний ранговий аналіз Спірмена. Отже, результати кореляційного аналізу демонструють наявність у мезенхімальних стромальних клітин різного походження виразної нейропротекторної дії спрямованоїна відновлення нейрогенезу в структурах головного мозку та пригнічення інтенсивності нейроапоптозу при постреперфузійних пошкодженнях. Отримані дані кореляційного аналізу будуть використані з метою визначення найбільш ефективного класу мезенхімальних стромальних клітин у якості нейропротектора та подальшого створення на його основі ін’єкційного препарату для лікування хворих з ішемічним інсультом
Отримано: 15.08.2024 | Переглянуто: 02.11.2024 | Прийнято: 26.11.2024
Посилання
Feigin VL, Stark BA, Johnson CO, Roth GA, Bisignano C, Abady GG, et al. Global, regional, and national burden of stroke and its risk factors, 1990-2019: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021;20(10):795–820. DOI: 10.1016/S1474-4422(21)00252-0
Phipps MS, Cronin CA. Management of acute ischemic stroke. BMJ. 2020;368:16983. DOI: 10.1136/bmj.l6983
Primiani CT, Vicente AC, Brannick MT, Turk AS, Mocco J, Levy EI, et al. Direct aspiration versus stent retriever thrombectomy for acute stroke: A systematic review and meta-analysis in 9127 patients. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2019;28(5):1329–37. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.01.034
Li M, Tang H, Li Z, Tang W. Emerging treatment strategies for cerebral ischemia-reperfusion injury. Neuroscience. 2022;507:112–24. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2022.10.020
Powers WJ, Rabinstein AA, Ackerson T, Adeoye OM, Bambakidis NC, Becker K, et al. Correction to: Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: 2019 update to the 2018 guidelines for the early management of acute ischemic stroke: A guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2019;50(12):440–1. DOI: 10.1161/STR.0000000000000215
Kawabori M, Shichinohe H, Kuroda S, Houkin K. Clinical trials of stem cell therapy for cerebral ischemic stroke. Int J Mol Sci. 2020;21(19):7380. DOI: 10.3390/ijms21197380
Toman NG, Grande AW, Low WC. Neural repair in stroke. Cell Transplant. 2019;28(9–10):1123–6. DOI: 10.1177/0963689719863784
Li J, Zhang Q, Wang W, Lin F, Wang S, Zhao J. Mesenchymal stem cell therapy for ischemic stroke: A look into treatment mechanism and therapeutic potential. J Neurol. 2021;268(11):4095–107. DOI: 10.1007/s00415-020-10138-5
Chung JW, Chang WH, Bang OY, Moon GJ, Kim SJ, Kim SK, et al. Efficacy and safety of intravenous mesenchymal stem cells for ischemic stroke. Neurology. 2021;96(7):1012–23. DOI: 10.1212/WNL.0000000000011440
Brooks B, Ebedes D, Usmani A, Gonzales-Portillo JV, Gonzales-Portillo D, Borlongan CV. Mesenchymal stromal cells in ischemic brain injury. Cells. 2022;11(6):1013. DOI: 10.3390/cells11061013
Li Y, Huang J, Wang J, Xia S, Ran H, Gao L, et al. Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cell transplantation supplemented with curcumin improves the outcomes of ischemic stroke via AKT/GSK-3β/β-TrCP/Nrf2 axis. J Neuroinflammation. 2023;20(1):49. DOI: 10.1186/s12974-023-02738-5
Cao H, Cheng Y, Zhang J, Xu M, Ge L. The effect of umbilical cord mesenchymal stem cells combined with tetramethylpyrazine therapy on ischemic brain injury: A histological study. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2020;29(12):105298. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105298
Council of Europe. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and Other Scientific Purposes [Internet]. 1986 [cited 2025 Jan 10]. ETS No. 123. 1986 Mar 18. Available from: https://rm.coe.int/168007a67b
Law of Ukraine. On the Protection of Animals from Cruelty [Internet]. 2006 [cited 2025 Jan 10]. Order No. 3447-IV. 2006 Feb 21. Available from: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/3447-15#Text
Chen Y, Peng D, Li J, Zhang L, Chen J, Wang L, et al. A comparative study of different doses of bone marrow-derived mesenchymal stem cells improve post-stroke neurological outcomes via intravenous transplantation. Brain Res. 2023;1798:148161. DOI: 10.1016/j.brainres.2022.148161
Mehta A, Mahale R, Buddaraju K, Javali M, Acharya P, Srinivasa R. Efficacy of neuroprotective drugs in acute ischemic stroke: Is it helpful? J Neurosci Rural Pract. 2019;10(4):576–81. DOI: 10.1055/s-0039-1700790
Toyoshima A, Yasuhara T, Kameda M, Morimoto J, Takeuchi H, Wang F, et al. Intra-arterial transplantation of allogeneic mesenchymal stem cells mounts neuroprotective effects in a transient ischemic stroke model in rats: Analyses of therapeutic time window and its mechanisms. PLoS One. 2015;10(6):e0127302. DOI: 10.1371/journal.pone.0127302
Yu SP, Tung JK, Wei ZZ, Chen D, Berglund K, Zhong W, et al. Optochemogenetic stimulation of transplanted iPS-NPCs enhances neuronal repair and functional recovery after ischemic stroke. J Neurosci. 2019;39(33):6571–94. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2010-18.2019
Tuo QZ, Zhang ST, Lei P. Mechanisms of neuronal cell death in ischemic stroke and their therapeutic implications. Med Res Rev. 2022;42(1):259–305. DOI: 10.1002/med.21817
Taei AA, Dargahi L, Khodabakhsh P, Kadivar M, Farahmandfar M. Hippocampal neuroprotection mediated by secretome of human mesenchymal stem cells against experimental stroke. CNS Neurosci Ther. 2022;28(9):1425–38. DOI: 10.1111/cns.13886
Yatsenko K, Lushnikova I, Ustymenko A, Patseva M, Govbakh I, Kyryk V, et al. Adipose–derived stem cells reduce lipopolysaccharide-induced myelin degradation and neuroinflammatory responses of glial cells in mice. J Pers Med. 2020;10(3):66. DOI: 10.3390/jpm10030066
Van Velthoven CT, Dzietko M, Wendland MF, Derugin N, Faustino J, Heijnen CJ, et al. Mesenchymal stem cells attenuate MRI-identifiable injury, protect white matter, and improve long-term functional outcomes after neonatal focal stroke in rats. J Neurosci Res. 2017;95(5):1225–36. DOI: 10.1002/jnr.23954
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Вісник медичних і біологічних досліджень
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
