Зміни показників перекисного окиснення ліпідів і антиоксидантної системи у печінці щурів при використанні лікарського засобу «Мексидол» на тлі експериментального ожиріння та бронхіальної астми

О. П. Мялюк; О. В. Бабяк; Р. О. Сабадишин; А. П. Данилюк; А. А. Пастернак

doi:10.11603/bmbr.2706-6290.2021.4.12566

Автор(и)

О. П. Мялюк КЗВО «Рівненська медична академія» Рівненської обласної ради
О. В. Бабяк КЗВО «Рівненська медична академія» Рівненської обласної ради
Р. О. Сабадишин КЗВО «Рівненська медична академія» Рівненської обласної ради
А. П. Данилюк Обласний науковий ліцей Рівненської обласної ради
А. А. Пастернак Обласний науковий ліцей Рівненської обласної ради

DOI:

https://doi.org/10.11603/bmbr.2706-6290.2021.4.12566

Ключові слова:

бронхіальна астма, ожиріння, ПОЛ, АОС, мексидол

Анотація

Резюме. Проблема профілактики та лікування бронхіальної астми (БА) в поєднанні з ожирінням може бути вирішення лише на підставі глибокого розуміння біохімічних і фізіологічних механізмів формування двох патологій. Серед біохімічних механізмів, що лежать в основі їх розвитку, особливе місце займають процеси вільнорадикального і перекисного окиснення. Основними органами-мішенями при поєднаній патології БА й ожиріння є легені та печінка. Проте недивлячись на розповсюдження даних захворювань, сьогоднішня наука має досить незначні дані про стан перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) і антиоксидантної системи (АОС) печінки саме при БА й ожирінні, а особливо влив на неї антиоксидантів, що потребує вивчення.

Мета дослідження – визначити показники ПОЛ та АОС у печінці щурів при експериментальній моделі ожиріння і БА та вплив на них мексидолу (етилметилгідроксипіридину сукцинату).

Матеріали і методи. Для дослідження було взято 20 статевозрілих білих нелінійних щурів-самців. Дослідних тварин поділили на 4 групи: інтактні – контрольна група (5 щурів), перша група – група спостереження на 15 добу експерименту без корекції мексидолом (5 щурів), друга група – група спостереження на 26 добу експерименту без корекції мексидолом (5 щурів) і третя група – група спостереження на 26 добу експерименту після корекції мексидолом (5 щурів). Досліджували вміст малонового діальдегіду (МДА), дієнових кон’югатів (ДК), супероксиддисмутази (СОД), активність каталази (КТ) та вміст церулоплазміну (ЦП).

Результати. У першій і другій дослідній групах показники ПОЛ зростали (р<0,05). Зниження активності ферментативної ланки АОС, проте все ж включенням захисної реакції гепатоцитів проти продуктів ПОЛ пояснює зростання у першій дослідній групі вмісту СОД і КТ, але вже у другій дослідній групі концентрація СОД і КТ знизились на 17 і 10 % (р<0,05) відповідно, стосовно інтактних тварин. Таке зниження вмісту СОД і КТ на 26 добу експерименту без корекції мексидолом пояснюється виснаженням АОС печінки. Так як і ензими СОД та КТ, вміст ЦП змінювався аналогічно. Третя група дослідних тварин підтвердила антиоксидантну активність у тканині печінки препарату «Мексидол», адже знизились показники як ДК, так і МДА і зросли показники АОС.

Висновки. Дослідження тканини печінки підтвердило ефективність використання препарату «Мексидол» для регуляції показників ПОЛ і АОС при поєднаній патології БА та ожиріння.

Посилання

Theron AJ, Steel HC, Tintinger GR, Gravett CM, Anderson R, Feldman С. Cysteinyl leukotriene receptor-1 antagonists as modulators of innate immune cell function. J Immunol Res. 2014;2: 16.

Thuesen BH, Husemoen LL, Hersong LG, Pisinger C, Linneberg A Insulin resistance as a predictor of incident asthma-like symptoms in adults. Clin Exp Allergy. 2009;39(5): 700-7.

Telenga ED, Tideman SW, Kerstjens HA, Hacken NH, Timens W, Postma DS et al. Obesity in asthma: more neutrophilic inflammation as a possible explanation for a reduced treatment response. Allergy. 2012;67(8): 1060-8.

Cathaoir KO. Childhood Obesity and the Right to Health. Health Hum Rights. 2016;18(1): 249-62.

Mialiuk ОP. Peculiarities of free radical and energy-supplying oxidation during experimental alimentary obesity. Thesis. Ternopil: Ternopil State Medical University; 2016.

Andersson P. [Antigen-induced bronchial anaphylaxis in actively susceptible guinea pigs]. Allerhiia. 1980;35(1): 65-71. Ukrainian.

Kuznyeczova LV, Litus VI, Babadzhan VD, Yurkina AV, Nazar OV, Bondarenko TM., Kuznyeczov OG. [Study of immunity indicators in the model of bronchial asthma in laboratory animals (rats) under the action of a standardized extract of the leaves of the relict ginkgo biloba]. Imunolohiia ta alerholohiia. 2020;3(4): 42-7. Ukrainian.

Khodakivsky OA. Pathogenetic substantiation of expediency of use of new derivatives of adamantane at experimental therapy of acute ischemia of a brain and a myocardium. Doctor’s Extended abstract. Odesa; 2014. Ukrainian.

Korobeynikova EN. [Modification of the determination of lipid peroxidation products in the reaction with thiobarbituric acid]. Lab delo.1989;7: 8-9. Russian.

Gavrilov VB, Mishkorudnaya MI. Spectrophotometric determination of the content of lipid hydroperoxides in blood plasma [Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови]. Kyiv: Zdorovia; 1989. Russian.

Fried R. Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide ifilii. Biochemie. 1975;57(5): 657-60.

Holmes R. Epigenetic interconversions of the multiple forms of mouse liver catalase. FEBS Lett. 1970;11(1): 45-8.

Kolb VG, Kamyshnikov VS. Determination of the activity of ceruloplasmin in the blood. Handbook of Clinical Chemistry [Определение активности церулоплазмина в крови. Справочник по клинической химии]. Minsk: Belarus; 1982. Russian.