ЗМІНИ ВМІСТУ МОЛЕКУЛ СЕРЕДНЬОЇ МАСИ У ЩУРІВ-САМЦІВ,  ЯКІ ЗАЗНАЛИ КАСТРАЦІЇ І СТРЕСУ, В ПРОЦЕСІ РОЗВИТКУ АДРЕНАЛІНОВОГО ПОШКОДЖЕННЯ СЕРЦЯ

Р. Б. Друзюк; О. В. Денефіль

doi:10.11603/mcch.2410-681X.2022.i2.13210

Автор(и)

Р. Б. Друзюк ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І. Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО МОЗ УКРАЇНИ
О. В. Денефіль ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І. Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО МОЗ УКРАЇНИ

DOI:

https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2022.i2.13210

Ключові слова:

молекули середньої маси, адреналін, серце, стрес, кастрація

Анотація

Вступ. За сучасних умов життя, у зв’язку з війною, вивчення впливу стресу на організм є найбільш актуальним. Адреналін, що виділяється при цьому, є пусковою ланкою розвитку серцево-судинної патології. Доведено також, що стрес викликає пригнічення синтезу тестостерону та сперматогенезу.

Мета дослідження – оцінити розвиток ендогенної інтоксикації у щурів, які зазнали кастрації і стресу, в процесі розвитку адреналінового пошкодження серця (АПС).

Методи дослідження. Дослідження виконано на 240 білих щурах-самцях лінії Вістар. Тварин поділили на 4 серії: 1-ша – контроль; 2-га – стрес; 3-тя – кастрація; 4-та – кастрація і стрес. Для відтворення адреналінового пошкодження серця щурам вводили одноразово внутрішньочеревно 0,18 % розчин адреналіну гідротартрату з розрахунку 0,5 мг/кг маси. Стрес викликали з 1,5- до 3-місячного віку шляхом постійного утримування тварин у клітках з обмеженням життєвого простору вдвічі. Кастрацію проводили під тіопентал-натрієвим знеболюванням. Ендогенну інтоксикацію оцінювали за визначенням вмісту молекул середньої маси (МСМ₂₈₀, МСМ₂₆₀, МСМ₂₅₄, МСМ₂₃₈) у контролі, через 1, 3, 7, 14 і 28 діб після АПС.

Результати й обговорення. При аналізі показників МСМ у контрольних групах усіх серій відмічено таке. Вміст МСМ₂₃₈був найвищим у 4-й серії щурів, вміст МСМ₂₅₄ значно зріс у 2-й і 4-й серіях, вміст МСМ₂₆₀знизився у 2-й серії і підвищився – в 4-й, вміст МСМ₂₈₀був найменшим у 1-й серії, найбільшим – у 4-й. У кожній із серій накопичення різних фракцій МСМ залежало від терміну, що минув після введення адреналіну. Вміст МСМ₂₃₈ через 1 добу АПС був максимальним у 3-й серії, 3 доби – у 3-й, 7 діб – у 2-й і 3-й, 14 діб – у 3-й, 28 діб – у 2-й і 3-й. Вміст МСМ₂₅₄ через 1 добу АПС був максимальним у 3-й серії, 3 доби – у 1-й, 7 діб – у 3-й, 14 діб – у 3-й, 28 діб – у 2-й і 3-й. Вміст МСМ₂₆₀ через 1 добу АПС був максимальним у 2-й і 3-й серіях, 3 доби – у 1-й, 7 діб – у 1-й, 14 діб – у 2-й, 28 діб – у 2-й. Вміст МСМ₂₈₀ через 1 добу АПС був максимальним у 2-й с, 3-, 74-, 14 2-, 283-.

ерії, 3 доби – в 1-й, 7 діб – у 4-й, 14 діб – у 2-й, 28 діб – у 3-й.

Висновок. Поєднання кастрації і стресу в щурів-самців спричинює найбільше накопичення МСМ. У кожній із серій накопичення різних фракцій МСМ залежить від терміну, що минає після введення адреналіну. Найбільший розвиток ендогенної інтоксикації при АПС спостерігають у тварин, які зазнали кастрації.

Посилання

Golbidi, S., Frisbee J.C., & Laher, I. (2015). Chronic stress impacts the cardiovascular system: animal models and clinical outcomes. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 308 (12), H1476-1498.

Fioranelli, M., Bottaccioli, A.G., Bottaccioli, F., Bianchi, M., Rovesti, M., Roccia, M.G. (2018). Stress and Inflammation in Coronary Artery Disease: A Review Psychoneuroendocrineimmunology-Based. Front. Immunol., 9, 2031. DOI:10.3389/fimmu.2018.02031

Kivimäki, M., Steptoe, A. (2018). Effects of stress on the development and progression of cardiovascular disease. Nat. Rev. Cardiol., 15 (4), 215-229. DOI:10.1038/nrcardio.2017.189

Salama, A., Mansour, D., Hegazy, R. (2021). The cardio and renoprotective role of ginseng against epinephrine-induced myocardial infarction in rats: Involvement of angiotensin II type 1 receptor/protein kinase C. Toxicol. Rep., 8, 908-919. DOI: 10.1016/j.toxrep.2021.04.008

Jia, J.J., Zeng, X.S., Li, K., Ma, L.F., Chen, L., Song, X.Q. (2016). The expression of thioredoxin-1 in acute epinephrine stressed mice. Cell Stress Chaperones, 21, 935-941. DOI: 10.1007/s12192-016-0722-4

Khdhiri, E., Mnafgui, K., Ncir, M., Feriani, A., Ghazouani, L., Hajji, R., Jallouli, D., Abid, M., Jamoussi, K., Allouche, N., Ammar, H., Abid, S. (2021). Cardiopreventive capacity of a novel (E)-N'-(1-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide against isoproterenol-induced myocardial infarction by moderating biochemical, oxidative stress, and histological parameters. J. Biochem. Mol. Toxicol., 35 (6), e22747. DOI: 10.1002/jbt.22747

Sheremet, І.V. (2014). Shaping of a healthy lifestyle as a component of physical culture and sports. Scientific Notes: Pedagogy Series, 2, 146-151 [in Ukrainian].

Sankar, B., Maran, R., Sivakumar, R., Govindarajulu, P., Balasubramanian, K. (2000). Chronic administration of corticosterone impairs LH signal transduction and steroidogenesis in rat Leydig cells. J. Steroid. Biochem., 72 (3-4), 155-162.

Denefil, O.V. (2008). Changes in the autonomous balance of the heart rhythm of animals under the action of adrenaline under different types of weather. Zaporizhia Medical Journal, 4, 14-15 [in Ukrainian].

Patent No. 99821 IPC: G 09 B 23/28; A method of modeling chronic immobilization stress, enhanced by the effect of acute stress. Denefil, О.V., Mitz, І.R. № u201414143; order 29.12.2014; published 25.06.2015. bull. No. 12. [in Ukrainian].

Aloisi, A.M. (2003). Gonadectomy affects hormonal and behavioral responses to repetitive nociceptive stimulation in male rats. Annals of the New York Academy of Sciences, 1007 (1), 232-237.

Joshi, S. (2003). Postnatal development and testosterone dependence of a rat epididymal protein identified by neonatal tolerization. Reproduction, 125 (4), 495-507.

Bondarenko, V.V. (2012). Medium-weight molecules in salivary gland tissues in experimental burn disease. Taurian Medical and Biological Bulletin, 15 (3), 1 (59), 49-50.

Koval, T.V. (2015). The content of medium-weight molecules and oligopeptides in the blood and tissues of rats under the conditions of the development of acid burns of the esophagus. Biological Systems, 7 (2), 143-148.