ЗМІНИ ЛІПІДНОГО ПРОФІЛЮ У ТВАРИН З МОДЕЛЬОВАНИМ МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2021.i4.12731Ключові слова:
ліпопротеїни, триацилгліцеролиАнотація
Вступ. Формування атерогенних змін ліпідного профілю при метаболічному синдромі зумовлене дією багатьох факторів ризику. Атерогенна дисліпопротеїнемія являє собою не лише фактор ризику розвитку та прогресування атеросклерозу, а й одну з основних складових метаболічного синдрому.
Мета дослідження – оцінити зміни ліпідного профілю у щурів із змодельованим метаболічним синдромом.
Методи дослідження. Дослідження проведено на 40 білих щурах-самцях лінії Вістар масою 200–250 г. До контрольної групи ввійшли 8 тварин. Щурів-самців основної групи (n=32) годували дієтою з високим вмістом жиру (понад 60 % енергії від жирів) упродовж 16 тижнів, таким чином моделюючи в них розвиток метаболічного синдрому. Тварин виводили з експерименту шляхом декапітації. Ліпідний профіль у сироватці крові щурів оцінювали за допомогою біохімічного аналізатора “HTI BioChem SA” (США) і стандартних тест-наборів.
Результати й обговорення. Було встановлено, що на тлі перебігу метаболічного синдрому в щурів основної групи, порівняно з контрольною, розвивались явища гіперхолестеринемії, які характеризувалися підвищенням у крові тварин показників: загального холестеролу – на 18,38 %, триацилгліцеролів – на 77,35 %, ліпопротеїнів низької щільності – на 156,52 % з одночасним зниженням рівня ліпопротеїнів високої щільності на 36,14 %.
Висновок. У тварин із метаболічним синдромом зміни ліпідного обміну характеризувалися гіпер- та дисліпідемією (за статистично значимо вищими рівнями загального холестеролу, триацилгліцеролів, ліпопротеїнів низької щільності на тлі зниження вмісту ліпопротеїнів високої щільності) порівняно з контрольною групою.
Посилання
Iqbal, J., Qarni, A.A., Hawwari, A., Alghanem, A.F., & Ahmed, G. (2018). Metabolic syndrome, dyslipidemia and regulation of lipoprotein metabolism. Current Diabetes Reviews, 14 (5), 427-433.
Babinets, L.S., Melnyk, N.A., & Shevchenko, N.O. (2018). Optimization of the complex therapy of chronic pancreatitis with metabolic syndrome. Wiadomosci Lekarskie, 71 (2), 337-340.
Grundy, S.M. (2016). Metabolic syndrome update. Trends in Cardiovascular Medicine, 26 (4), 364-373.
Dabke, K., Hendrick, G., & Devkota, S. (2019). The gut microbiome and metabolic syndrome. Journal of Clinical Investigation, 129 (10), 4050-4057.
Mumusoglu, S., & Yildiz, B.O. (2019). Metabolic syndrome during menopause. Current Vascular Pharmacology, 17 (6), 595-603.
Babinets, L.S., Меlnyk, N.A., Shevchenko, N.O., Migenko, B.O., Zaets, T.A. (2019). Kallikrein-kinin system disbalance in chronic pancreatis in combination with metabolic syndrome. Wiadomosci Lekarskie, 72 (11 cz 1), 2113-2126.
Weihe, P., & Weihrauch-Blüher S. (2019). Metabolic syndrome in children and adolescents: Diagnostic criteria, therapeutic options and perspectives. Current Obesity Reports, 8 (4), 472-479.
Tan, K.C. (2007). Management of dyslipidemia in the metabolic syndrome. Cardiovascular and Hematological Disorders – Drug Targets, 7 (2), 99-108.
(2019). Modeling of metabolic syndrome of different genesis in experimental animals (guidelines). State Institution “Institute of Endocrine Pathology. V.Ya. Danilevsky of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine”. Kharkiv [in Ukrainian].
Grundy, S.M., Cleeman, J.I., & Daniels, S.R. (2005). Diagnosis and management of the metabolic syndrome. An American Heart Association. National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement: Executive Summary. Circulation, 112, e285-e290.
Markhon, N.O., Zhilyuk, V.I., Levykh, A.E., & Mamchur, V.Y. (2017). Features of changes in the lipid profile of the blood of rats in metabolic syndrome and pharmacotherapy with mountain ash fruit extract and resveratrol. Pharmacology and drug toxicology, 2 (53), 69-75 [in Ukrainian].
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 Медична та клінічна хімія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.