Оптимізація аналітичного контролю у воді залишкових кількостей пестицидів системи захисту картоплі
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2018.v0.i2.9143Ключові слова:
інсектициди, фунгіциди, гербіциди, метод обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії, межа кількісного визначення.Анотація
Вступ. Однією з основних сільськогосподарських культур України є картопля – найулюбленіший та незамінний харчовий продукт для мільйонів наших співвітчизників. Одна з найважливіших умов інтегрованого захисту сільськогосподарських культур – контроль за правильним застосуванням пестицидних препаратів у системі хімічного захисту, елементом якої є визначення вмісту їх діючих речовин в об’єктах довкілля.
Мета дослідження – розробити методику аналітичного визначення тіаметоксаму, імідаклоприду, метрибузину, диметоморфу, азоксистробіну, оксатіапіпроліну та фамоксадону у воді при їх сумісній присутності.
Методи дослідження. Застосовано метод обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії з ультрафіолетовим детектуванням. Статистичну обробку результатів проводили з використанням пакета статистичних програм IBM SPSS Statistics Base v.22 та MS Exсel.
Результати й обговорення. В результаті проведених лабораторних досліджень підібрано найбільш оптимальні умови хроматографування, в тому числі рухому фазу (ацетонітрил+вода у співвідношенні (50+50) та (70+30)) з використанням градієнтного елюювання. Оптимальна довжина хвилі при виконанні досліджень складала 245 нм. Час утримування (хв) становив: тіаметоксаму – 3,5±0,1; імідаклоприду – 4,1±0,1; метрибузину – 6,3±0,1; Е ізомеру диметоморфу – 8,5±0,1; Z ізомеру диметоморфу – 8,9±0,1; азоксистробіну – 9,5±0,1; оксатіапіпроліну – 10,2±0,1; фамоксадону – 12,1±0,1. Розроблено оптимальні умови хроматографічного визначення тіаметоксаму, імідаклоприду, метрибузину, диметоморфу, азоксистробіну, оксатіапіпроліну та фамоксадону при сумісній присутності в пробі води (довжина хвилі – 245 нм), підібрано умови градієнтного елюювання при різних профілях градієнта концентрацій двох компонентів рухомої фази – ацетонітрилу і води (50+50; 70+30; 50+50).
Висновок. Розроблені оптимальні умови екстракції та хроматографування досліджуваних речовин при сумісній присутності в пробі води забезпечують контроль їх вмісту з межею кількісного визначення кожної сполуки 0,0002 мг/дм3.
Посилання
Kopylova N.O., & Yakovleva A.I. (2018). Differentsyalnoe vnesenye veshchestv kak element tochnogo zemledeliya v resursosberegayushchykh tekhnologiyakh [Differential introduction of substances as an element of exact agriculture in resource-saving technologies]. Materyaly mezhdunarodnoy nauchno-prakticheskoy konferentsyy: Nauchnoe obespechenye innovatsyonnogo razvtiya agropromyshlennogo kompleksa regionov RF [in Russian].
(2016). Perelik pestytsydiv i ahrokhimikativ, dozvolenykh do vykorystannia v Ukraini – List of pesticides and agrochemicals authorized for use in Ukraine [official publication] [in Ukrainian].
Mode of Action of Fungicides [Electronic source]: FRAC Fungicide Resistance Action Committee. Retrieved from: http://http://www.frac.info/docs/default-source/ publications/frac-mode-of-action-poster/frac-moa-postermarch-2017f19b282c512362eb9a1eff00004acf5d.pdf? sfvrsn=5fb84a9a_2.
Stolyarov, B.V., Savinov, I.M., & Vittenberg, A.G. (1998). Prakticheskaya gazovaya i zhydkostnaya khromatografiya: ucheb. posobie [Practical gas and liquid chromatography]. Saint Petersburg: Izd-vo Sankt Peterburgskogo un-ta [in Russian].
The PPDB A to Z list of pesticide active ingredients: PPDB: Pesticide Properties University of Hertfordshire. Retrieved from: ttp://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/ atoz.htm.
Novohatska, O.O., Milohov, D.S., Vavrinevych, O.P., Omelchuk, S.T., & Antonenko, A.M. (2017). Analytical support of hygienic control of oxathiapiprolin residual amounts in environmental objects and potatoes. Medical and Clinical Chemistry, 3, 5-10.
Klysenko, M.A., Aleksandrova, L.H., Demchenko, V.F., & Makarchuk, T.L. (1999). Analitychna khimiia zalyshkovykh kilkostei pestytsydiv [Analytical chemistry of residual quantities of pesticides]. EKOHINTOKS [in Ukrainian].
Sadek, P. (2006). Rastvoriteli dlya VEZhKh [HPLC solvents] Moscow: BINOM. Laboratoriya znaniy [in Russian].
(1990). Kachestvo vody. Kalibrovka i otsenka analiticheskikh metodov opredeleniya rabochikh kharakteristik. Chast 1: Statisticheskaya obrabotka line ynoy kalibrovochnoy funktsyy [Water quality. Calibration and evaluation of analytical methods for determining performance. Part 1: Statistical processing of linear gauge function]. ISO 8466-1:1990 (E) [in Russian].
