АНАЛІТИЧНІ МЕТОДИКИ ВИЗНАЧЕННЯ ВАЛСАРТАНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ

(ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

Автор(и)

  • К. Є. Пелешок ТЕРНОПІЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ І. Я. ГОРБАЧЕВСЬКОГО МОЗ УКРАЇНИ

DOI:

https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1.13746

Ключові слова:

валсартан, високоефективна рідинна хроматографія з УФ-детекцією, абсорбційна спектрофотометрія, кількісне визначення, таблетки, капсули, лікарські форми

Анотація

Вступ. Валсартан належить до групи антигіпертензивних лікарських засобів (ЛЗ), є блокатором рецепторів ангіотензину ІІ. Його застосовують для лікування артеріальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності та постінфарктних станів. На фармацевтичному ринку валсартан наявний уже понад 25 років, і, незважаючи на такий тривалий час, він не втратив клінічної ефективності порівняно із сучаснішими представниками цієї групи ЛЗ. Кардіологи відзначають ефективність використання валсартану при лікуванні артеріальної гіпертензії як окремо, так і в поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами.

У цій статті інформацію проаналізовано з використанням баз даних PubMed, PubChem, ScienceDirect, Державної Фармакопеї України, Європейської Фармакопеї та наукової літератури. Узагальнено відомості щодо цілей, завдань, особливостей досліджень, труднощів, які виникають під час розробки та валідації аналітичних методик визначення валсартану в ЛЗ. Проведене дослідження має практичне значення для сучасного фармацевтичного аналізу. Коли стоїть завдання розробити аналітичні методики визначення валсартану в монопрепаратах, аналітик може застосувати ультрафіолетову (УФ) і видиму спектрофотометрію та високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Якщо ж завданням є розробка аналітичних методик визначення валсартану в бінарних комбінаціях, то аналітику необхідно врахувати, як будуть впливати інші активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ), що входять до складу комбінованого ЛЗ. Коли інші АФІ не заважають аналізу, то слід віддати перевагу УФ та видимій спектрофотометрії, а також ВЕРХ. Якщо ж вони впливають на результати аналізу, потрібно використати методи ВЕРХ для розробки нових методик аналізу.

Мета дослідження – проаналізувати наукову літературу щодо розробки та валідації аналітичних методик визначення валсартану в субстанції і лікарських засобах, узагальнити отриману інформацію, визначити переваги та недоліки існуючих методик аналізу.

Висновки. Аналіз існуючих методик визначення валсартану показав, що найбільш використовуваними методами є ВЕРХ та УФ і видима спектрофотометрія. У більшості випадків описано методики ідентифікації та кількісного визначення валсартану в монопрепаратах і бінарних комбінаціях з іншими АФІ. Проте і вони мають ряд недоліків: необхідність застосування великої кількості органічних розчинників, а також тривалість та висока вартість аналізу методом ВЕРХ; недостатня селективність УФ і видимої спектрофотометрії. Учені К. Є. Пелешок та ін. розробили прості у виконанні, точні, експресні, економічні, доступні й валідовані спектрофотометричні та хроматографічні методики визначення валсартану в бінарних комбінаціях, субстанціях і ЛЗ. Усі методики було розроблено з дотриманням принципів “зеленої хімії”, їх можна використовувати для аналізу якості в лабораторіях з контролю якості ЛЗ та рекомендувати для введення до монографій Державної Фармакопеї України.

Посилання

Compendium – Drugs. – Retrieved from:https:.compendium.com.ua

European Pharmacopoeia. (2023). European Phar­macopoeia (11 th edn.). Retrieved from: https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.

Health-ua.com: Specialized medical portal. – Retrieved from: https:.health-ua.com

Peleshok K.Ye. (2022). Development and validation of methods for the analysis of Valsartan and Atenolol in drugs. Candidate’s thesis. Ternopil: I. Horbachevsky Ternopil National Medical University [in Ukrainian].

(2015). State Pharmacopoeia of Ukraine. Supple-ment 2. Vol. 1. Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo “Ukrain-skyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv” [in Ukrainian].

(2014). State Pharmacopoeia of Ukraine. Supple­ment 2. Vol. 2. Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo “Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likar­skykh zasobiv” [in Ukrainian].

(2014). State Pharmacopoeia of Ukraine. Supple­ment 2. Vol. 3. Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo “Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likar­skykh zasobiv” [in Ukrainian].

(2016). State Pharmacopoeia of Ukraine. Supplement 2. Ed 1. Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo “Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv” [in Ukrainian].

(2018). State Pharmacopoeia of Ukraine. Supplement 2. Ed 2. Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo “Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likarskykh zasobiv” [in Ukrainian].

(2018). State Pharmacopoeia of Ukraine. Supplement 2. Ed 3. Kharkiv: Derzhavne pidpryiemstvo “Ukrainskyi naukovyi farmakopeinyi tsentr yakosti likar­skykh zasobiv” [in Ukrainian].

(2018). European Medicine Agency. CHMP List of questions. Retrieved from: https:.www.ema.europa.eu/documents/referral/valsartan-article-31-referral-chmp-list-questions-be-addressed-api-manufacturers-val­sartan_en.pdf.

French National Agency for Medicines and Health Products Safety Laboratory Controls Division – French OMCL. Determination of NDMA and NDEA in SARTAN drug substances by HPLC/UV. Method referen­ce: 19A0416-01. Retrieved from: https:.www.edqm.eu/sites/default/files/method_19a041601_ndma_and_ndea_in_sartan_by_hplc-uv_-_ansm.pdf.

Tatar S., & Sağlık S. (2002). Comparison of UV-and second derivative-spectrophotometric and LC me­thods for the determination of valsartan in pharmaceutical formulation. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 30 (2), 371-375. DOI: https://doi.org/10.1016/S0731-7085(02)00360-6

Pradhan, K.K., Mishra, U.S., Pattnaik, S., Panigrahi, G., Pasa G., & Sahu K.C. (2011). Stress degradation studies on valsartan and development of a validated method by UV spectrophotometric in bulk and pharmaceutical dosage form. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, 8 (02), 1-8.

Gupta, K.R., Wadodkar, A.R., & Wadodkar, S.G. (2010). UV-Spectrophotometric methods for estimation of Valsartan in bulk and tablet dosage form. International Journal of Chem Tech Research, 2 (2), 985-989.

Tajane, T.S. (2018). Estimation of Valsartan in pharmaceutical formulation by area under curve spectrophotometric method. International Journal of Advances in Pharmaceutics, 07 (01), 01-04.

Jadhav, M.L., Girase, M.V., Tidme, S.K., & Junagade, M.S. (2014). Development and validation of spectrophotometric methods for simultaneous estimation of valsartan and hydrochlorothiazide in tablet dosage form. International Journal of Spectroscopy, 2014, Article ID 873819. DOI: https://doi.org/10.1155/2014/873819

Lotfya, H.M., Hegazya, M.A., Mowaka S., & Mohamed, E.H. (2015). Novel spectrophotometric me­thods for simultaneous determination of Amlodipine, Valsartan and Hydrochlorothiazide in their ternary mixture. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 140, 495-508. DOI: https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.12.096

Kamal, A.H., Marie, A.A., & Hammad, S.F. (2020). Validated spectrophotometric methods for simultaneous determination of nebivolol hydrochloride and valsartan in their tablet. Microchemical Journal, 155, 104741. DOI: https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.104741

Ramachandran, S., Mandal, B.K., & Naval­gund, S.G. (2011). Simultaneous spectrophotometric determination of valsartan and Ezetimibe in pharmaceuticals. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 10 (6), 809-815. DOI: https://doi.org/10.4314/tjpr.v10i6.15

Omar, M.A., Abdelmageed, O.H., Abdel-Ga­ber, A.A., & Abdel-Megied, A.M. (2011). Spectrophotometric and spectrofluorimetric determination of certain angiotensin receptor blockers through complex formation. Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 3 (10), 1499-1510.

Peleshok K., Bondar B., Kryskiw L., Kucher T., Poliak O., & Logoyda L. (2021). Non-extractive spectro­photometric determination of valsartan in pure form and in pharmaceutical products by ion-pair complex formation with bromophenol blue and methyl red. Pharmacia, 68 (4), 851-858. DOI: https://doi.org/10.3897/pharmacia.68.e73559

Peleshok K., Poliak O., Kryskiw L., Agyemang F. Sarpong, Zarivna N., Korobko D., Zahrychuk H., Hor­lachuk N., Sverstiuk A., Levytska L., & Logoyda L. (2021). Development and validation of spectrophotometric m­e­thod for simultaneous estimation of valsartan and atenolol in binary mixtures: aplication to tablets analysis. Phar­makeftiki, 33 (I), 52-60.

Patro, S.K., Kanungo, S.K., Patro, V.J., & Choud­hu­ry, N.S. (2010). Stability indicating RP-HPLC method for determination of valsartan in pure and pharmaceutical formulation. Journal of Chemistry, 7 (1), 246-252. DOI: https://doi.org/10.1155/2010/487197

Vinzuda, D.U., Sailor, G.U., & Sheth, N.R. (2010). RP-HPLC method for determination of valsartan in tablet dosage form. International Journal of Chem Tech Re­search, 2 (3), 1461-1467.

Parambi, D.G.T., Mathew, M., & Ganesan V. (2011). A validated stability indicating HPLC method for the determination of Valsartan in tablet dosage forms. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 1 (04), 97-99.

Krishnaiah, C., Reddy, A.R., Kumar, R., & Mukkanti K. (2010). Stability-indicating UPLC method for determination of Valsartan and their degradation products in active pharmaceutical ingredient and pharmaceutical dosage forms. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 53 (3), 483-489. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2010.05.022

Ramachandran, S., Mandal, B.K., & Naval­gund, S.G. (2014). Stability-indicating HPLC method for the simultaneous determination of valsartan and eze­timibe in pharmaceuticals. Tropical Journal of Pharma­ceutical Research, 13 (5), 809-817. DOI: https://doi.org/10.4314/tjpr.v13i5.23

Tian, D.F., Tian, X.L., Tian, T., Wang, Z.Y., & Mo, F.K. (2008). Simultaneous determination of valsartan and hydrochlorothiazide in tablets by RP-HPLC. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 70 (3), 372-374. DOI: https://doi.org/10.4103/0250-474X.43006

Nekkala, K., Kumar, J.V.S., Ramachandran, D., Ramanaiah, G., & Srinivas, G. (2014). Method development and validation of stability indicating RP-HPLC method for simultaneous estimation of Nebivolol HCL and Valsartan in bulk and its pharmaceutical formulations. Ame­rican Journal of Advanced Drug Delivery, 2 (5), 624-637.

Imam, S.S, Ahad, A., Aqil, M., Sultana, Y., & Ali, A. (2013). A validated RP-HPLC method for simultaneous determination of propranolol and valsartan in bulk drug and gel formulation. J. Pharm. Bioallied. Sci, 5 (1), 61-65. DOI: https://doi.org/10.4103/0975-7406.106573

Lakshmi, K.S., & Sivasubramanian L. (2010). A stability indicating HPLC method for the simultaneous determination of valsartan and ramipril in binary com­bination. Journal of the Chilean Chemical Society, 55 (2), 223-226. DOI: https://doi.org/10.4067/S0717-97072010000200017

Çelebier, M., Kaynak, M.S., Altınöz, S., & Sahin, S. (2010). HPLC method development for the simultaneous analysis of amlodipine and valsartan in combined dosage forms and in vitro dissolution studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 46 (4), 4761-4768. DOI: https://doi.org/10.1590/S1984-82502010000400018

Chitlange, S.S., Bagri, K., & Sakarkar, D.M. (2008). Stability indicating RP- HPLC method for simultaneous estimation of valsartan and amlodipine in capsule formulation. Asian J. Res. Chem., 1 (1), 15-18.

Yuryeva, O., Kondratova, Y., & Logoyda, L. (2018). Development of high-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of amlodipine and valsartan in combined dosage form and in vitro disslotution studies. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 11 (5), 200-204. DOI: https://doi.org/10.22159/ajpcr.2018.v11i5.24443

Piponski, M., Peleshok, K., Logoyda, L., Krav­chuk, L., Piatnochka, V., & Zakharchuk, U. (2020). Efficient Validated HPLC/UV method for determination of valsartan andatenolol in dosage form and in vitro dissolution studies. Biointerface Research in Applied Chemistry, 10 (6), 6669-6675. DOI: https://doi.org/10.33263/BRIAC106.66696675

Peleshok, K., Piponski, M., Ajie, E.A., Poliak, O., Zarivna, N., Denefil, O., & Logoyda, L. (2021). Novel HPLC-UV method for simultaneous determination of valsartan and atenolol in fixed dosage form; Study of green profile assessment. Pharmacia, 68 (1), 43-51. DOI: https://doi.org/10.3897/pharmacia.68.e53631

Peleshok, K., Piponski, M., Kovalenko, S., Ahmed, H., Abdel-Megied, A., Ezike, O.F., & Logoyda, L. (2021). New liquid chromatography assays for simultaneous quantification of antihypertensives atenolol and valsartan in their dosage forms. Journal of Separation Science, 44, 565-575. DOI: https://doi.org/10.1002/jssc.202000859

Macek, J., Klima, J., & Ptáček, P. (2006). Rapid determination of valsartan in human plasma by protein precipitation and high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography B, 832 (1), 169-172. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2005.12.035

Piao, Z.Z., Lee, E.S., Tran, H.T., & Lee, B.J. (2008). Improved analytical validation and pharmacokinetics of valsartan using HPLC with UV detection. Archi­ves of Pharmacal Research, 31 (8), 1055-1059. DOI: https://doi.org/10.1007/s12272-001-1268-4

Koseki, N., Kawashita, H., Hara, H., Niina, M., Tanaka, M., Kawai, R., Nagae, Y., & Masuda, N. (2007). Development and validation of a method for quantitative determination of valsartan in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 43 (5), 1769-1774. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2006.12.030

Li, H., Jiang, Y., Wang, J., Gu, J., Wang, Y., Yunbiao, T., & Zhao, L. (2007). A liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for the simultaneous quantification of valsartan and hydrochlorothiazide in human plasma. J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci., 852(1-2), 436-442. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2007.02.014

Selvan, P.S., Gowda, K.V., Mandal, U., Sam Solomon, W.D., & Pal, W.D. (2007). Simultaneous determination of fixed dose combination of nebivolol and valsartan in human plasma by liquid chromatographic-tandem mass spectrometry and its application to phar­macokinetic study. J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci., 858 (1-2), 143-150. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2007.08.016

Peleshok K., Poliak O., Zarivna N., Oleshchuk O., Mudryk U., Hlushok V., Sverstiuk A., Svan O., Terenda N., Makhnitskyy A., Yaremchuk O., Logoyda L. (2021). LС-MS/MS method development for the quantitative deter­mination of valsartan from Caco-2 cell monolayers: appli­cation to permeability assay. Pharmakeftiki, 33 (II), 107-115.

Peleshok, K. (2020). Quality control measurement and in vitro bioequivalence of valsartan and atenolol tablets marketed in Ukraine. International Journal of Medicine and Medical Research, 2, 52-58 [in Ukrainian]. DOI: https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2020.2.12013

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-04-27

Як цитувати

Пелешок, К. Є. (2023). АНАЛІТИЧНІ МЕТОДИКИ ВИЗНАЧЕННЯ ВАЛСАРТАНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ: (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ). Медична та клінічна хімія, (1), 92–106. https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1.13746

Номер

Розділ

ОГЛЯДИ