DYNAMICS OF INDICATORS OF OXIDATIVE MODIFICATION OF PROTEINS UNDER THE EXPERIMENTAL PERITONITIS AGAINST DIABETES MELLITUS

  • I. Ya. Dzyubanovsky I. HORBACHEVSKY TERNOPIL NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY
  • B. M. Verveha DANYLO HALYTSKYI LVIV NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY
  • S. R. Pidruchna I. HORBACHEVSKY TERNOPIL NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY
  • N. A. Melnyk I. HORBACHEVSKY TERNOPIL NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY
  • A. A. Hudyma I. HORBACHEVSKY TERNOPIL NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY
Keywords: acute common peritonitis, diabetes, oxidative modification of proteins

Abstract

Introduction. The accumulation of oxidized proteins is considered as one of the factors regulating the synthesis and degradation of proteins, the activation of multicatalytic proteases, which selectively destroy oxidized proteins. It is known that diabetes mellitus is accompanied by a violation of all types of metabolism, so it is expedient to study the features of one of the pathogenetic links of acute diffuse peritonitis, which arose on the background of diabetes mellitus – an oxidation modification of proteins.

The aim of the study – to investigate and assess the state of the oxidative modification of proteins in the body of experimental animals in the simulated acute prevalent peritonitis on the background of diabetes mellitus compared with animals with experimental acute peritonitis.

Research Methods. 56 white rats were used in this work. Diabetes mellitus was modeled by intraperitoneal injection of streptozotocin of Sigmal brand at a rate of 7 mg per 100 g of animal weight, acute peritonitis – by administering of 0.5 ml of 10 % filtered fecal suspension to the abdominal cavity of the animals under study. The indexes of oxidative modification of proteins were determined – concentration of aldehyde and keto-derivative neutral (OMР370) and basic (OMР430) character. Terms of observation: 1, 3, 7 days from the beginning of the peritonitis modeling. Blood serum was used for research.

Results and Discussion. When comparing the indices of oxidative modification of proteins between the stu­died groups of animals, statistically significant increase in the level of medium molecular peptides during all the experimental periods was established. In particular, the concentration of OMР370 and OMР430 in animals of the main group for 1 day since the beginning of the experiment was 35.56 % and 84.94 % higher relative to those of the group with acute peritonitis (p<0.05). On the 3rd day this difference was 30.51 % and 42.85 %, while on the 7th day it was 26.49 % and 21.02 %, respectively (p<0.05). This confirms the strengthening of the toxic effects of acute common peritonitis on the background of diabetes mellitus in the test animals.

Conclusions. In animals with acute widespread peritonitis, pronounced activation of free radical oxidation of proteins is observed, which is manifested by a significant increase in the parameters of oxidative modification. The intensity of the oxidative modification of proteins in conditions of combined pathology is prevalent in intensity relative to isolated, indicating the potentiation of the prooxidant action of metabolic products in diabetes mellitus, and complicates the course of acute common peritonitis.

References

Вступление. Накопление окисленных белков рассматривают как один из факторов регуляции синтеза и распада белков, активации мультикаталитических протеаз, которые избирательно разрушают окисленные белки. Известно, что сахарный диабет сопровождается нарушением всех видов обмена веществ, поэтому целесообразным было изучение особенностей одного из патогенетических звеньев острого распространенного перитонита, возникшего на фоне сахарного диабета, – окислительной модификации белков.

Цель исследования – изучить и оценить состояние окислительной модификации белков в организме подопытных животных при смоделированном остром распространенном перитоните на фоне сахарного диабета по сравнению с крысами с экспериментальным острым распространенным перитонитом.

Методы исследования. В работе использовано 56 белых крыс. Сахарный диабет моделировали путем внутрибрюшного введения стрептозотоцина фирмы “Sigmal” из расчета 7 мг на 100 г массы крысы, острый распространенный перитонит – введения 0,5 мл 10 % профильтрованной каловой сус­пензии в брюшную полость подопытных животных. Определяли показатели окислительной модификации белков – концентрацию альдегидо- и кетопроизводных нейтрального (ОМБ370) и основного (ОМБ430) характера. Сроки наблюдения – первые, третьи, седьмые сутки от начала моделирования перитонита. Для проведения исследований использовали сыворотку крови.

Результаты и обсуждение. При сравнении показателей окислительной модификации белков между исследуемыми группами животных было установлено статистически значимое более существенное возрастание уровня среднемолекулярных пептидов в течение всех сроков эксперимента. В частности, концентрация ОМБ370 и ОМБ430 у животных основной группы на первые сутки с момента начала эксперимента была на 35,56 и 84,94 % выше относительно таких показателей у крыс с острым перитонитом (p>0,05). На третьи сутки эта разница составляла 30,51 и 42,85 %, а на седьмые – 26,49 и 21,02 % соответственно (p<0,05). Это свидетельствует об усилении токсического воздействия острого распространенного перитонита на фоне сахарного диабета в организме подопытных животных.

Выводы. У животных с острым распространенным перитонитом наблюдают выраженную активацию процессов свободнорадикального окисления белков, что проявляется достоверным ростом показателей окислительной модификации. Интенсивность окислительной модификации белков в условиях комбинированной патологии преобладает интенсивность относительно изолированной, что свидетельствует о потенцировании прооксидантного действия продуктов метаболизма при сахарном диабете, и осложняет течение острого распространенного перитонита.

Published
2019-07-10
How to Cite
Dzyubanovsky, I. Y., Verveha, B. M., Pidruchna, S. R., Melnyk, N. A., & Hudyma, A. A. (2019). DYNAMICS OF INDICATORS OF OXIDATIVE MODIFICATION OF PROTEINS UNDER THE EXPERIMENTAL PERITONITIS AGAINST DIABETES MELLITUS. Medical and Clinical Chemistry, (2), 49-54. https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i2.10293
Section
ORIGINAL INVESTIGATIONS